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1.
目的:探讨丙戊酸(valproic acid,VPA)对人肺癌耐顺铂细胞株A549/DDP耐药性的逆转作用。方法:MTT法分析VPA单用以及联合顺铂对A549/DDP细胞增殖的影响,流式细胞术检测VPA和DDP联合诱导细胞凋亡和对细胞周期的影响。结果:VPA对A549/DDP细胞的增殖有明显抑制作用,其IC50为8mmol。VPA和顺铂联合干预A549/DDP细胞结果显示,低剂量VPA和顺铂联合对A549/DDP细胞生长有明显的抑制作用,显示VPA逆转A549/DDP细胞对顺铂的耐药作用。细胞周期结果显示,VPA联合顺铂作用36 h可见细胞周期受阻,G2/M期细胞比例明显增加,48 h时可见明显的细胞凋亡。结论:VPA不仅具有抑制人肺癌耐顺铂细胞增殖的作用,而且能够明显提高A549/DDP对顺铂的敏感性,有效地逆转A549/DDP细胞对顺铂的耐药性,其作用机制与阻滞细胞周期有关。 相似文献
2.
应用一阶导数光谱法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量,以307nm为测定波长,可排除基质及苯甲酸的干扰,快速简便。平均回收率为99.96%,RSD为0.22%. 相似文献
3.
本文采用紫外分光光度法测定兔血中布洛芬浓度,操作简单,重现性好。其线性范围在5~100μg/ml(r=0.9995),检出限为2μg/ml,回收率为102.57±2.88%,变异系数为0.43±0.18%。 相似文献
4.
目的研究阿霉素碘油乳(AD—E)经肝动脉栓塞后的靶向特征及体内药代动力学过程。方法经犬肝动脉注入AD—E,用高效液相色谱(HPLC)荧光检测外周静脉血和肝栓塞部位组织中阿霉素药物浓度,并与阿霉素溶液给药组对照。结果AD—E组外周静脉阿霉素血药浓度显著低于阿霉素组,其T12β为阿霉素组的1.51倍。给药后10、24和48h,AD—E组肝组织中阿霉素浓度分别为阿霉素组的5.42、3.33、和2.38倍。结论AD—E肝动脉栓塞给药明显改变阿霉素犬体内的药代动力学过程及肝组织靶向定位特征。 相似文献
5.
The authors made rat model of chronic renal failure by feeding the animals with foodcontaining 0.5 % adenine and treated with Niaoduqing(NDQ),a Chinese patent medicine,whichcomposed of Rhizoma Rhei,Radix Glycyrrhizae,Radix Paeoniae Alba,etc.The rats were divid-ed into four groups:model control,normal control;and two NDQ-treated groups with high andlow doses separately.The blood tests including urea nitrogen(BUN),serum creatinine(Scr),red blood cell(RBC),hemoglobin (Hb) hematocrit (HCT),sodium (Na),potassium (K),cal-cium(Ca)and phosphate(P)levels were performed atthe fourth week and the eighth week,thetime of sacrifice.The results showed that in the NDQ-treated groups the mean levels of BUN andScr were lower and the mean values of RBC,Hb and HCT,higher than those in the untreatedcontrol group.In the NDQ-treated groups,hyperphosphatemia and hypocalcemia of rats im-proved,the deposited crystals of adenine metabolite and the proliferation of fibroid tissue in kid-ney decreased.These findings indicate that NDQ can ameliorate the symptoms of chronic renalfailure and delay the progress of this disease. 相似文献
6.
连续喂养0.5%腺嘌呤使Wistar大鼠产生氮质血症,毒素蓄积及水电介质代谢紊乱等与人慢性肾衰相类似的代谢异常。两周后,治疗组大鼠每天用中药尿毒清(3.75g/kg、1.25g/kg)灌胃连续6周:明显改善了大鼠肾衰症状,BUN、Scr水平明显降低(P<0.05);显著升高RBC、HGB,HCT (P<0.05),肾衰的高血磷,低钙均有不同程度的改善。病理学观察,给药组与肾衰模型对照组大鼠比较,肾重量减轻(P<0.01),肾组织内结晶沉积物减少(P<0.01),纤维组织增生减轻,部分肾小管形态趋于正常。结果表明尿毒清对大鼠肾衰有明显治疗效果。 相似文献
7.
大鼠高血脂及脂肪肝模型的建立 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:建立大鼠高血脂及脂肪肝模型。方法:SD大鼠接受高脂饲料3周,测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)。取大鼠肝脏称湿重,并取一小块肝组织,10%中性福尔马林固定,HE染色,光镜下进行组织病理学检查。结果:高脂模型组大鼠血清TG、TC、明显高于正常组;正常组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/总胆固醇(TC)明显高于模型组;病理组织学检查,高脂模型组大鼠肝小叶结构轮廓基本消失,肝细胞形态不规则,大部分肝细胞肿胀呈气球样变,并可见肝细胞空泡变性,部分动物肝细胞出现点状或灶状坏死。结论:大鼠给予高脂饲料喂养3周,可出现非常明显的高脂血症、肝脏肿大、脂肪肝及部分动物肝细胞出现点状及灶状坏死。 相似文献
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角质层与活性皮肤层对硝酸异山梨酯透皮吸收的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价皮肤角质层和真皮层对药物经皮吸收的影响。方法:以硝酸异山梨酯(ISDN)为模型药物,采用Franz吸收池法,考察药物单独或与吸收促进剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)合用时,经完整皮肤和角质层剥离皮肤的透皮能力。结果:IS-DN经剥离角质层皮肤的表观透皮系数的Kp是经完整皮肤的1.68倍,IPM能分布在活性皮肤层,并可明显增加ISDN在角质层或真皮层的分布量及经皮累积透皮吸收百分率。结论:本实验为研究皮肤病态条件下(如皮肤受伤或溃疡等),药物透皮吸收规律,提供了一种新的方法。 相似文献