六味地黄滴心丸制备工艺的研究

目的:优选六味地黄滴心丸的制备工艺。方法:滴心丸的制备过程分二步:第一步以牡丹皮萃取物、泽泻萃取物为主药制成滴丸,通过单因素试验、正交试验,以多指标综合评分法优选制备条件。第二步以滴丸为母核,采取泛制方法,取混合好的六味地黄方药粉、辅料等包裹于滴丸母核上,成型,盖面,干燥,整丸,选丸,包衣,制成六味地黄滴心丸。结果:滴丸母核制备的最佳工艺条件为:主药与基质配比不得低于1∶2;基质应采用PEG10000与PEG6000混合的二种基质,比例为1∶10;冷凝液选择二甲基硅油,温度为10℃;滴头温度85℃;滴距5cm。泛制法制丸时最适宜的黏合剂为:甘油:95%乙醇=1∶9。结论:用该方法制备的六味地黄滴心丸,质量可控,方法可靠,易于崩解,可防止挥发性及脂溶性物质丢失,适合于含挥发性及脂溶性物质的中药复方的剂型制备。     

复方选净散质量标准研究

目的:探讨复方选净散的质量标准.方法:采用TLC法对苦参进行定性鉴别;用紫外分光光度法对制剂中呋喃西林进行定量分析.结果:定量分析中呋喃西林检测浓度的线性范围为2.04-12.24μg/mL(r=0.9999,n=6);平均加样回收率为100.04%,RSD%=0.41%(n=6).结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可控制该制剂的质量.     

复方感冒透皮贴剂经皮肤给药的安全性评价研究

目的:考察复方感冒透皮贴剂经皮肤给药的安全性。方法:通过对健康豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察复方感冒透皮贴剂经皮肤用药的急性毒性、刺激性和敏感性。结果:复方感冒透皮贴剂对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性、刺激性和致敏性。结论:本实验所用复方感冒透皮贴剂经皮肤给药安全。     

23-乙酰泽泻醇B4种提取方法比较

目的:比较4种方法提取23-乙酰泽泻醇B的含量,确定其最佳提取方法及条件。方法:分别用水煮法、乙醇回流法、甲醇超声法、超临界二氧化碳萃取(SFE)法提取,用高效液相色谱法测定23-乙酰泽泻醇B含量,并通过均匀设计优化提取条件。结果:泽泻有效成分在水煮法中未检出;乙醇回流法中含量为0.26%;甲醇超声法中含量为0.88%;SFE法中含量为3.44%。SFE法最佳萃取条件为:萃取压力25Mpa、萃取温度40℃、分离压力3Mpa、分离温度35℃。结论:SFE法简便、高效,适用于泽泻有效成分的提取。     

膜分离技术在中药研究开发中的应用

目的:正确认识和应用膜分离技术。方法:介绍膜分离技术的原理、特点、种类以及膜分离技术在中药现代研究开发中的应用,分析膜分离技术在应用中存在的问题以及解决方法。结果与结论:膜分离技术具有巨大的发展潜力和应用空间。     

护胃散质量标准研究

目的:研究制定护胃散质量标准.方法:用薄层色谱法对护胃散中桂枝、延胡索、白芷和川楝子进行定性鉴别,高效液相色谱法对制剂处方中当归的阿魏酸进行定量分析.结果:薄层色谱法专属性强,分离度好.定量分析中阿魏酸进样量线性范围0.019648-0.117888μg,平均回收率为100.28%,RSD%=1.12(n=5).结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可控制该制剂的质量.     

从“用药三分险”到“高危药品”

随着人们生活水平的提高,健康意识的增强,用药安全问题越来越受到人们的关注,也是国内外医药学界研究的热点之一。人们常说,“是药三分毒”,我们从医院角度说：“用药三分险”,险是指用药就有危险,特别是一些     

他汀类药物的不良反应研究进展

他汀类药物是一类临床广泛使用的口服降脂药,主要作用为降低血液低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平,用于预防和治疗心脑血管疾病。他汀类药物可以减少缺血性心脑血管事件的发生,减少全身动脉粥样硬化病变,甚至逆转动脉粥样硬化的进程。在2011年欧洲血脂异常管理指南、美国国家胆固醇教育计划及2007年中国成人血脂异常防治指南中,他汀类药物均被作为降脂治疗的首选药物。     

复方帕吉林片治疗高血压103例临床观察

目的:观察复方帕吉林片治疗高血压临床效果。方法:患者口服复方帕吉林片,(2～3)次/d,1次(1～2)片,疗程14d。结果:103例高血压患者经复方帕吉林片治疗14d后,显效67例(65.05%),有效27例(26.21%),无效9例(8.74%),总有效率达到91.26%(94/103)。血压值与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方帕吉林片对高血压降压疗效好,且无不良反应。