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目的了解河北省出生缺陷地理分布特点。方法对全省172个县市区进行全面出生缺陷发生率调查,利用地理信息系统制作出全省出生缺陷发生率分布图和主要出生缺陷分布图。结果(1)采用地理信息系统绘制的出生缺陷发生率地图显示,我省前十位出生缺陷中,部分出生缺陷存在聚集特点,其中以边远山区相对高发;(2)地图显示,先天性心脏病以石家庄、廊坊各县市区发生率相对较高;(3)神经管缺陷及总唇裂发生率较高的县(市、区)多为山区和坝上;(4)多指(趾)以石家庄、唐山地区各县(市、区)相对高发;(5)外耳畸形、先天性脑积水、尿道下裂、马蹄内翻足、并指(趾)、碍裂在地理分布上无明显聚集分布特征。结论采用地理信息系统绘制出生缺陷分布地图可较直观的反映主要出生缺陷地理分布特点以及各地区出生缺陷发生水平。 相似文献
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【目的】 了解学龄儿童生长发育迟缓现状及其相关影响因素。 【方法】 在广西、海南两地农村地区,对3个乡15个学校的1 031名9~12岁儿童生长发育进行现况调查,调查内容包括:填写问卷、病原学检测、体格测量以及实验室检测等。问卷涉及儿童、家长及家庭经济状况等信息。病原学粪便检测采用Kato-Katz涂片法一送三检查三种主要土源性线虫 (钩虫、蛔虫和鞭虫) 虫卵并感染度分级为轻、中、重度感染。测量儿童身高体重并采用WHO标准计算年龄别身高(Height-for-age, HA)的Z评分值,作为评定儿童生长发育迟缓的指标。检测血红蛋白评价儿童是否贫血。使用EpiData3.0软件建立数据库,SPSS16.0软件进行统计分析。 【结果】 儿童生长发育迟缓(HAZ<2)264人,占25.6%。生长发育迟缓的危险因素:1)中重度土源性线虫感染(OR=1.927,95%CI:1.194~3.110);2)贫血(OR=3.26,95%CI:2.02~5.27),母亲的文化程度(OR=2.13,95%CI:1.39~3.25)。土源性线虫感染378例,感染率为36.7%;中、重度感染173例,感染率为16.8%。单纯蛔虫、钩虫和鞭虫感染的感染率为11.2%(115/1 031)、11.5%(119/1 031)和4.9%(51/1 031),混合感染的感染率为9.1%(93/1 031)。贫血(Hb<120 g/L)135人,患病率为13.1%。 【结论】 生长发育迟缓在研究地区患病率高,且土源性线虫感染,尤其是中重度感染是生长发育迟缓的重要危险因素。 相似文献
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注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder,ADHD)是儿童精神障碍性疾病。其主要临床特征为:注意力不集中、活动过度和行为冲动。常伴有学习困难、品行障碍、缺乏自尊心、人际关系不良等问题,严重影响儿童的家庭、学习及社会生活。Pineda DA报道发病率约为11.5%。FaraoneSV等2000年报道50%-60%的症状能持续到成年以后,一部分ADHD出现成年后情绪不稳、社交孤立、学业低下、酒精依赖、药物成瘾、反社会行为等,其预后不容乐观,尤其是品行障碍的出现,将给社会带来危害,故日益受到社会的广泛关注。目前各国学者对ADHD的诊断和治疗进行了多方面研究,治疗方法较多,有药物治疗、行为矫正、驱铅治疗、感觉统合训练、饮食、中药治疗等。 相似文献
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目的 分析河北省新生儿苯丙酮尿症(PKU)筛查状况、PKU发病率及治疗情况,总结经验,促进新生儿筛查工作.方法 以2000年1月-2008年9月在河北省11所市新生儿疾病筛查中心(新筛中心)进行PKU筛查的218万例新生儿作为分析对象,在出生后72 h采足跟血,分别采用细菌抑制法(BIA)、荧光法、定量酶法测定血苯丙氨酸(phe)水平.结果 218万例新生儿中,确诊PKU 249例,发病率为1:8 757,其中男婴145例,女婴104例,男女之比约为1.39:1,各年度的发病率比较差异无统计学意义(P>0.05),各市的发病率比较差异有统计学意义(P<0.05).确诊的138例PKU患儿接受正规治疗,治疗率为55.4%.结论 河北省是PKU高发区,新生儿疾病筛查是早发现、早诊断、早治疗PKU的重要措施,在今后的工作中要大力提高治疗率,使PKU患儿的智力和体格发育达到正常标准,减少残疾的发生,提高人口素质. 相似文献
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目的分析全省2001-2010年5岁以下儿童死亡率及死因构成变化趋势,为政策制定提供理论依据。方法对河北省具有代表性的32个监测市、县、区5岁以下儿童死亡监测数据进行分析。结果 2001-2010年河北省婴儿和5岁以下儿童死亡率呈逐年下降趋势,农村婴儿死亡率和5岁以下儿童死亡率均明显高于城市。十年来河北省5岁以下儿童前五位疾病死因顺位发生较大变化,2010年依次为早产和/或低出生体重、先天性心脏病、出生窒息、其他先天异常、肺炎。 相似文献
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不同亚型注意缺陷多动障碍患儿脑电活动的特征 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)三个亚型儿童及正常对照组儿童脑电活动的特征.[方法]将门诊符合DSM-Ⅳ诊断标准的110例ADHD儿童分为注意缺陷为主型(PI)49例,多动或冲动为主型(HI)19例,混合型(CT)42例,对照组儿童35例,对其进行脑电图检查并进行比较.[结果]ADHD组儿童脑电频率明显慢于正常对照组(P<0.05).三个亚型ADHD患儿中HI型脑电频率最慢,PI型频率最快,三个亚型间两两比较差异有非常显著性(P<0.01).HI型内右前额、右额部及右枕部的脑电频率明显慢于左半球(P<0.05).三个亚型在右枕部的脑电频率均慢于左半球.[结论]ADHD存在有一定的神经生理基础,其发病机制可能与大脑发育不成熟有关. 相似文献
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目的研究石家庄市区省直幼儿园儿童单纯性肥胖发生率及单纯性肥胖儿童全血31种肉碱水平,探讨全血肉碱水平与儿童肥胖的关系,为临床诊断和治疗干预提供科学依据。方法对省直幼儿园全体3~6岁3516例儿童进行体检,随机选出54例单纯性肥胖儿童做为观察组,按照1∶1配对原则选出54名正常体重儿童作为对照组,采用串联质谱法对以上儿童进行全血肉碱测定,利用SPSS11.0统计软件包进行数据处理。结果观察组患儿的全血肉碱水平存在不平衡,其中血游离肉碱(CO)、乙酰肉碱(C2)、丙酰肉碱(C3)、3-羟基异戊酰肉碱(C5-OH)、异戊酰肉碱(C5)、异戊烯酰肉碱(C5:1)、辛烯酰肉碱(C8:1)、葵二烯酰肉碱(C10:2)、3-羟基-十四碳酰肉碱(C14OH)、十六碳酰肉碱(C16)、十六碳烯酰肉碱(C16:1)、18碳烯酰肉碱(C18:1)、18碳二烯酰肉碱(C18:2)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);丙二酰肉碱(C3DC)、丁酰肉碱(C4)、戊二酰肉碱(C5DC)、已酰肉碱(C6)、已二酰肉碱(C6DC)、辛酰肉碱(C8)、葵酰肉碱(C10)、葵烯酰肉碱(C10:2)、十二碳酰肉碱(C12)、十二碳烯酰肉碱(C12:1)、十四碳酰肉碱(C14)、十四碳烯酰肉碱(C14:1)、十四碳二烯酰肉碱(C14:2)、3-羟基-十六碳酰肉碱(C16OH)、3-羟基-十六碳烯酰肉碱(C16:1 OH)、18碳酰肉碱(C18)、3-羟基-十八碳酰肉碱(C18OH)、3-羟基-十八碳烯酰肉碱(C18:1 OH),两组间差异均无统计学意义(P均0.05)。结论单纯性肥胖儿童多种全血肉碱水平高于正常体重儿童,动态监测肥胖儿童血肉碱水平,可以为临床医生对单纯性肥胖儿童进行干预提供科学依据。 相似文献
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