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目的:探讨蓝玉簪颗粒对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠实验性肝纤维化治疗作用的剂量依赖性。方法:腹腔注射DMN,建立肝纤维化模型。实验第28天处死动物,进行血清学及肝组织学检查,观察血清肝纤维化指标谷氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HYP)含量。结果:蓝玉簪颗粒各剂量治疗组大鼠血清中ALT和HA及肝组织中的MAO、MDA和HYP含量均明显低于模型对照组,且呈剂量依赖性(P〈0,05或〈0.01);模型对照组显著高于正常对照组(P〈0.01)。与模型对照组比较,蓝玉簪颗粒各剂量治疗组显著升高肝组织中SOD、GSH水平,且呈显著剂量依赖性(P〈0.05或〈0.01);模型对照组显著低于正常对照组(P〈0.01)。结论:蓝玉簪颗粒对DMN诱导的大鼠肝纤维化有一定的防治作用并呈剂量依赖性。 相似文献
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大豆异黄酮对去势雄性大鼠腰椎和胫骨骺端骨小梁变化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究大豆异黄酮对骨质疏松的治疗效应.方法:24只雄鼠随机分假手术组(A组)、双侧睾丸去除术的去势组(B组),实施双侧睾丸去除术并用大豆异黄酮治疗组(C组).术后8wkHE染色观察腰椎和胫骨骨小梁的组织学改变及大豆异黄酮作用.结果:A组相比,B组SD大鼠腰椎和胫骨骨小梁宽度变窄,骨小梁间距变宽,骨小梁占视野面积比降低,而且发生多处断裂,C组与B组比较发现其有所改善,并有新的软骨生成.结论:大豆异黄酮对双侧去势雄性SD大鼠的骨质疏松有一定的治疗作用. 相似文献
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目的构建一种严紧调控的表达系统,用于在真核细胞内表达外源性兴趣基因。方法融合四环素诱导元件、人工细菌染色体(BAC)以及Gateway技术,建立了一种新的表达体系。并且将该体系进行了测试。结果兴趣基因编码的β-catenin-ERα融合蛋白经荧光素酶活性检测和Western杂交分析,其表达被四环素或强力霉素严紧控制,在表达载体pE11-IGR-β-catenin-ERα中,EGFP的表达量恒定,可以作为流式细胞术有效的筛选标记。结论该系统可以作为一种有效的工具,用于在真核细胞中表达外源性兴趣基因,并且实现严紧的表达调控。 相似文献
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实验基础医学是第四军医大学在教学改革中为医学本科生设置的一门新课程.在考试内容及策略思想、各考试项目内容及分数权重、考试的难度分析、考试各项内容失分的主要原因等方面,对2001-2005级学员实验基础医学课程的考试进行质量分析,以检查教师教学和学生学习的情况,总结教学的成功经验.在此基础上制定和修改下一个阶段学习目标的管理计划. 相似文献
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目的:探讨EPHB6对非小细胞癌(NSCLC)转移的抑制作用。方法:采用体外的黏附和迁移实验以及小鼠体内转移模型来评价EPHB6在NSCLC转移中的作用。过表达和RNAi干涉技术用于对EPHB6生物学功能的分析。结果:恢复EPHB6在肺腺癌细胞中的表达可增强细胞的黏附能力、降低细胞迁移能力。在患肺癌的非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠中,EPHB6的重新表达对肿瘤转移有明显抑制作用。结论:EPHB6在非小细胞肺癌中是一种肿瘤转移抑制基因。 相似文献
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目的 明确 AC-NP(一种新型的钠尿肽分子)对于低氧性肺动脉高压的在体效应。方法 采用间断性减压低氧的方法复制低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠模型,以AC-NP〔50 μg/(kg·d)〕治疗HPH大鼠1周。检测分析血流动力学指标,以及右心室和肺动脉的重构情况。结果 低氧可致大鼠肺动脉压异常升高。AC-NP治疗1周显著降低HPH大鼠的肺动脉压、肺血管阻力、右心室肥厚和肺动脉的肌化,同时肺血流量显著增加。另外,静脉急性给予AC-NP可以显著改善HPH大鼠的血流动力学指标。结论 AC-NP对HPH具有一定的治疗作用。 相似文献
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硫化钠脱毛剂最佳脱毛浓度的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨不同浓度硫化钠脱毛剂对新西兰家兔皮肤的损伤程度,试图找到对实验动物皮肤损伤小、脱毛效果佳的脱毛剂浓度。方法:通过离体实验和在体实验,记录4%、6%、8%、10%硫化钠脱毛剂的脱毛效果,取皮切片显微观察皮肤损伤情况,记录从脱毛开始到肉眼可见绒毛长出的天数。结果:离体实验中,兔毛在4%、6%、8%、10%硫化钠脱毛剂中分别在9.17±0.48min、7.50±0.43min、4.67±0.38min、3.67±0.38min时大量溶解,在体实验中,不同浓度的脱毛剂分别在8.50±0.50min、6.67±0.47min、4.67±0.47min、3.33±0.47min时脱毛完全;切片结果显示4%硫化钠脱毛剂对表皮的损伤最小,10%硫化钠脱毛剂对表皮的损伤最大。结论:浓度为4%和6%硫化钠脱毛剂脱毛后对家兔皮肤及其附属器官的损伤较小,4%可用于慢性脱毛实验,6%可用于急性脱毛实验。 相似文献
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目的评价AC-NP—一种新设计合成的钠尿肽(natriuretic,NP)的心血管活性和肾活性。方法将具有6个氨基酸的ANP(心房钠尿肽)C末端、5个氨基酸的ANP的N末端,以及具有17个氨基酸的CNP(C型钠尿肽)环结构,设计合成具有28个氨基酸的新型钠尿肽AC-NP。通过离体血管灌流方法、在体给药前后颈动脉压的监测并采用塞曼原子吸收光谱分析法测定尿钠变化、放射免疫法测定血浆及尿cGMP水平变化评价AC-NP的心血管活性及肾活性。结果在正常SD大鼠,相对于ANP、CNP及另一种人工合成的钠尿肽VNP(血管钠肽),AC-NP具有更强的利尿(P<0.05)、利钠(P<0.05)和降血压作用(P<0.05)。而对离体腹主动脉的舒张功能,AC-NP和ANP、CNP、VNP作用相当(P>0.05)。相对于生理盐水对照组,AC-NP显著升高血浆及尿cGMP水平(P<0.05),且尿cGMP水平的升高与CNP、VNP组的差异具统计学意义(P<0.05)。结论新型人工合成的钠尿肽AC-NP具有利尿钠、舒血管、降血压作用,这些作用的发挥可能通过传统的信号转导通路NPs/NPR/cGMP/PKG实现。AC-NP或许可作为临床上治疗心肾功能障碍的新的候选肽类药物。 相似文献