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高能震波对家兔肝组织影响的超微细胞化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的为深入探讨高能震波对肝组织结构和功能的早期影响,给临床预防损伤提供依据。方法震波对肝脏定位作用后,取肝组织切超薄片,制备硝酸镧示踪和电镜酶细胞化学标本在透射电镜下观察。结果镧示踪标记法显示镧颗粒进入了细胞及线粒体内;毛细胆管紧密连接区也出现了致密的镧沉积,并与肝细胞间隙的镧沉积物相连,表明毛细胆管紧密连接已开放。酶细胞化学技术显示肝细胞线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)和毛细胆管壁上的碱性磷酸酶(ALP)活性明显减弱或消失,焦磷酸硫胺素酶(TPPase)的活性及定位也发生了改变,TPPase从损伤的高尔基复合体及溶酶体样小泡漏出进入胞浆,部分毛细胆管壁上的TPPase反应物减少。肝细胞间隙和毛细胆管紧密连接区可见TPPase反应物。超微结构观察显示线粒体肿胀破裂,粗面内质网扩张囊泡化和脱颗粒。结论高能震波可以损伤肝细胞的超微结构与功能。 相似文献
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纳米锰锌铁氧体的生物相容性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究用于肿瘤磁流体热疗的自制纳米级Mn-Zn铁氧体(Mn0.5Zn0.5Fe2O4)的生物相容性。方法:溴化—3(4,5—二甲基噻唑基—2)—2,5—二苯基四唑(MTT)实验评价其体外细胞毒性;溶血试验评价其有无溶血作用:小鼠腹腔注射其无菌生理盐水混悬液以测定其LD50及最大耐受量(MTD);微核试验评价其有无致畸、致突变作用等。结果:MTT显示该材料对L-929细胞毒性为0~1级;无溶血作用;昆明小鼠腹腔注射该材料混悬液1ml.在极限浓度时的LD50测不出,MTD值达到6g/ks;微核实验结果表明无致畸致突变作用。结论:该材料是一种具有良好生物相容性的材料,应用于肿瘤热疗具有广阔前景。 相似文献
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超薄切片和切片收集两个过程均有可能在切片内产生皱褶,但其形成机制、形态特征、排列分布和消除方法等方面却不尽相同.因此,正确识别这两类成因不同的皱褶,并对相应的消除方法进行深入探讨,无疑会有助于提高超薄切片的质量而有利于超微结构的观察.作者多年来对超薄切片皱褶的形成特点及消除方法进行了探讨,现将这方面的实验体会和讨论介绍如下. 相似文献
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作者研究了P_(388)白血病小鼠胸腺哺育细胞(thymic nurse cell,TNC)的超微结构,发现接种P_(388)白血病细胞3d后的患鼠TNC胞质内高尔基氏器,粗面内质网均较正常鼠发达,线粒体大重增加,囊泡也较丰富,在一些囊泡内可见C型病毒颗粒。以上结果表明接种P_(388)白血病细胞3d后的(C_(57)×DBA/2)F_1小鼠TNC分泌功能增强,同时也是白血病病毒出现的最早场所。 相似文献
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采用体外震波碎石机对家兔肝脏实施震波冲击实验,并用硝酸镧示踪和碱性磷酸酶细胞化学亚显微定位技术对兔肝组织进行电镜研究。观察显示:实验组肝见镧颗粒穿过细胞膜进入胞质,并围绕线粒体呈颗粒状沉积或选择性地进入线粒体;毛细胆管腔及紧密联接区和肝细胞间隙均有镧颗粒沉积,紧密联接区及肝细胞间隙亦见异常的碱性磷酸酶反应物。超微结构示线粒体肿胀、膜破坏及内质网扩张。结果表明,震波作用的靶细胞单位是膜结构和线粒体,其早期损伤效应是细胞膜性结构的通透性增高及完整性的丧失,进而导致亚细胞结构改变和生化的异常。 相似文献
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肿瘤热疗用Fe2O3纳米磁性粒子的生物相容性研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的研究将要用于肿瘤细胞内热疗的自制纳米级Fe2O3磁性粒子的生物相容性.方法MTT法评价其体外细胞毒性,溶血试验评价其有无溶血作用,小鼠腹腔注射其无菌生理盐水混悬液以测定其LD50,微核试验评价其有无致畸、致突变作用等.结果该材料对L-929细胞毒性为0~1级;无溶血作用;昆明小鼠腹腔注射该材料混悬液1-ml,其LD50为5.45-g·kg-1;微核实验结果表明无致畸、致突变作用.结论就目前所取得的实验结果来看,可认为该材料是一种具有良好生物相容性的材料,对于肿瘤热疗可能具有广阔的应用前景. 相似文献
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用于肿瘤热疗的锰锌铁氧体纳米粒子的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸盐为原料,NaOH为沉淀剂制备了Mn0.4Zn0.6Fe2O4纳米粒子,对其进行了X-射线衍射分析.证实其为尖晶石锰锌铁氧体;透射电镜观察其为近似球状。图像分析系统测算其平均粒径约50nm,并进行了居里温度测定和交变磁场下的体外升温、恒温试验.结果显示所制备材料的居里温度为105.407℃,其不同浓度的磁流体在高频交变磁场下可升温至43℃~47℃并保持不变。实验结果为筛选出适合肿瘤热疗的材料及相应的的质量浓度提供了理论及实验依据。 相似文献
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作者采用形态计量法,对小鼠骨髓瘤细胞系(SP2/0—Ag14)及其与免疫小鼠脾淋巴细胞融合产生的杂交瘤细胞系进行了形态测量。对两种细胞的结构参数做了统计比较。结果表明杂种细胞的平均直径(?)及平均体积(?)均比亲本细胞大(P<0.001)。杂种细胞的粗面内质网明显扩张;高尔基区分泌小泡增多;线粒体明显肿大。提示:杂种细胞的分泌能力较强。 相似文献
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标志酶的电镜细胞化学技术探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨电镜标志酶细胞化学的技术关键及标准化操作.方法 用相同的操作步骤和方法,对新西兰兔肝组织及血液样品进行12种标志酶的超微细胞化学实验,于透射电镜下观察酶的活性定位和变化.结果 建立了一套统一和实用的酶细胞化学操作程序和方法,12种标志酶的活性反应产物准确定位于相应的细胞超微结构.结论 固定和孵育是关键性步骤,其中固定剂的浓度和固定时间以及孵育液的配制质量尤为重要.操作标准化有利于提高多种酶检测的成功率和实验结果的可重复性. 相似文献