滇产苦绳甾体成分的研究

从滇产苦绳(Dregea sinensis var.corrrugata)的根茎中分得两个新的C₂₁-甾体甙元,命名为苦绳甙元Ⅰ及Ⅱ(drevogenin Ⅰ,Ⅱ),经光谱分析和化学反应证明,甙元Ⅰ的结构为C/D顺式5α-H,3β,8β,14β,17β四羟基-12β-O-异戊酰基-20-O-异戊酰基娠烷(C/D cis 5α-H,3β,8β,14β,17βtetrahydroxy一12β-O-isovaleryl-20-O-isovaleryl-pregnane)。甙元Ⅱ的结构为C/D顺式5α-H,3β-14β,17β三羟基-12-β-O-乙酰基-20-O-苯甲酰基娠烷(C/Dcis 5α-H,3β,14β,17βtrihydroxy-12β-O-acetyl-20-0-benzoyl-pregnane)。     

HPLC法同时测定鞘蕊苏中三种劳丹烷型二萜类成分

目的：建立HPLC法测定鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量。方法：采用luna C8柱（250mm×4．6mm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1．0mL／min,紫外检测波长为210nm,进样量20μL,采集时间40min。结果：异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的线性范围分别为1．0～16．0μg（r=0．9998）,0．9～7．2μg（r=0．9999）,7．5～60μg（r=0．9998）．平均回收率（n=9）分别为97．8％,95．1％,97．6％．结论：本方法简便、准确,可为评价不同产地的鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量提供依据。     

鞘蕊苏提取物抑制离体豚鼠气管条收缩的活性测定

目的 :实验测定不同提取工艺分别得到的鞘蕊苏提取物 1～ 5号 ,拮抗组胺诱导离体豚鼠气管条收缩的活性 ,以期通过生物活性测定 ,评估鞘蕊苏提取物活性高低 .方法 :按文献方法制备离体豚鼠气管条 ,置于装有克氏营养液的麦氏管中 ,以累积浓度法加入样品 ,观察其对组胺诱导气管条收缩的影响 .结果 :鞘蕊苏提取物 1～ 5号均显示抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩 ,活性高低顺序为 :4号 >2号 >5号 >3号 >1号 .结论 :上述提取物抑制组胺诱导离体豚鼠气管条收缩的作用均高于鞘蕊苏口服液 ,现有提取法中 4号样品的提取法得率较高 .     

毛喉鞘蕊花中抗急性肺损伤活性成分对人中性粒细胞功能的影响

目的 实验研究从植物毛喉鞘蕊花中提取的化合物--异佛司可林(Isoforskolin,ISOF)及有效部位(CF-E,主要为异佛司可林类似物混合物),对人中性粒细胞(PMN)功能的调节作用,以探讨其抗急性肺损伤(ALI)的作用机制.方法 从人脐静脉血中分离得到人PMN,测定受试物对N-甲酰甲硫亮氨酰苯丙氨酸(fMLP)诱导人血PMN聚集,以及内毒索(LPS)诱导PMN与人脐静脉血管内皮细胞(ECV-304)黏附的影响.流式细胞仪、放免法测定受试物对LPS诱导PMN分泌细胞黏附分子、肿瘤坏死因子(TNF-α)、环腺苷酸(cAMP)的影响.结果 因ISOF及CF-E明显抑制PMN聚集及黏附反应,诱导剂对照组的聚集率、黏附率分别为(44.14±2.36)%、(14.92±1.05)%,25,50,100/μmol/L ISOF剂量组的聚集率分别降低至(25.22±1.62)%、(35.33±4.57)%、(24.88±6.45)%,黏附率分别降低至(9.02±0.31)%、(7.12±0.35)%、(5.52±0.34)%(P<0.01或0.05);ISOF及CF-E显著抑制PMN黏附分子CD11b、CD18、CD14分泌,诱导剂对照组的黏附分子CD14表达率为(40.77±3.91)%,25,50,100 μmol/L ISOF 剂量组的 CD14表达率分别降低至(21.58±2.21)%、(18.05±0.97)%、(0.75±0.09)%(P<0.01);ISOF及CF-E明显抑制PMN的TNF-α分泌,而升高PMN内cAMP含量,诱导剂组及50,100 μmol/L ISOF剂量组的TNF-α水平分别为(0.72±0.03)、(O.59±0.09)、(0.42±0.02)ng/1.5×106个细胞(P<0.01或P<0.05),溶媒对照组及50,100μmot/LISOF剂量组的cAMP分别为(1.23±0.05)、(1.61±0.36)、(2.11±0.25)ng/1.5×106个细胞(P<0.01).结论 ISOF及CF-E明显抑制fMLP、LPS激活状态下PMN的聚集、黏附及分泌功能,升高PMN内cAMP水平,ISOF及CF-E的抗ALI的作用机制与调节PMN功能有关.