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研究了关附庚素(2.5,5mg·kg-1,iv)对麻醉大鼠血流动力学的影响,并与心律平(5mg·kg-1,iv)的作用相比较。关附庚素(5mg·kg-1,iv)与心律平(5mg·kg-1,iv)均可显著延长P-P间期,P-R间期,QRS波以及Q-T间期,但关附庚素的作用更持久。关附庚素2.5mg·kg-1iv可显著降低HR,并一过性抑制SAP,DAP以及+dp/dt(max),但不影响LVSP,+dp/dtmax(dp/dt)·以及LVEDP。关附庚素5mg·kg-1iv和心律平5mg·kgiv可显著降低SAP、DAP同时伴有LVSP,±dp/dtmax,(dp/dt)·以及HR的降低;但关附庚素对HR和(dp/dt)·的作用持续更久。而心律平对SAP、DAP以及LVSP的影响较关附庚素更显著和持久。上述结果提示,关附庚素对血流动力学的影响是剂量依赖性的,关附庚素较之心律平抑制心内冲动传导作用更持久,而对动脉血压影响较小。 相似文献
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大鼠脑内单侧黑质注射6羟基多马胺(60HDA)后,受损侧纹状体DA及其代谢物二羟苯乙酸和高香草酸含量分别下降88.4%,81.0%和60.1%。5HT与对侧相 相似文献
3.
槐果碱等苦豆子生物碱对大鼠单胺代谢及多巴胺和5-羟色胺受体的作用 总被引:11,自引:0,他引:11
槐果碱(SPC)、拉马宁碱(LM),苦参碱、槐胺碱及槐定碱均能不同程度地升高大鼠纹状体及前脑边缘区的多巴胺代谢物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量。LM还能降低纹状体中的DA和边缘区中的NA。SPC(40 mg/kg)使纹状体中HVA升高的持续时间长于DOPAC。SPC对DOPAC和HVA的作用,在10~80mg/kg的剂量范围内,有明显的量效关系。SPC还能降低纹状体中的DA含量。受体结合试验表明,上述五种生物碱(LM未测试)对D-2受体、5HT1和5HT2受体无亲和力(IC50均大于10-4mol)。 相似文献
4.
大鼠脑内单侧黑质注射6羟基多巴胺(6OHDA)后,受损侧纹状体DA及其代谢物二羟苯乙酸和高香草酸含量分别下降88.4%,81.0%和60.1%。5HT与对侧相比略有增加(+13%),5羟吲哚醋酸无显著差异,提示6OHDA选择性地损毁了单侧黑质—纹状体DA神经通路。皮下注射阿朴吗啡(APO)后能诱发损伤大鼠向健侧方向旋转。阿朴啡类生物碱(1-STP)(10mg/kg)能拮抗APO的上述旋转作用,增大剂量(15mg/kg)作用增强,呈剂量—效应依赖关系。结果提示1-STP具有突触后DA受体阻滞作用。 相似文献
5.
抗痫灵(Antiepilepsirine,AE)是胡椒碱的衍生物。临床资料表明,AE的抗癲痫谱较广,尤其对大发作疗效较好,毒副作用小。在多种动物实验模型上都显示了较强的抗惊作 相似文献
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