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近二十年鼠疫流行状况及发展趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
目的80年代以来,国内外人间鼠疫一度呈逐渐上升趋势,流行范围不断扩大,尤其是进入90年代,鼠疫病例数明显增加,鼠疫对人类的威胁日益严重。而且从世界鼠疫的流行概况来看,人间鼠疫病例发病地区不平衡,流行状况受多种社会因素和自然因素的影响。我们必须提高警惕,从多方面入手,加强鼠疫防治的各方面工作,积极控制鼠疫的进一步流行。 相似文献
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高脂血症作为冠心病的主要危险因素,在我国老年人群中并不少见,其影响冠心病发病及病死率的危险率不亚于一般人群。血脂康作为国内第一种富含有明确的羟甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂成分的调脂药物,近年来国内对其药理、毒理[1,2],临床调节血... 相似文献
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硝普钠治疗重症心衰60例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
各种心血管病所导致的心力衰竭病死率高达10%~50%。我们用硝普钠治疗重症心衰60例,以讨论硝普钠的作用、疗效及安全性,以提高疗效,降低病死串,延长生命。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选自我院1994~1996年重症心衰100例,硝普钠组60例,男性34例,平均年龄60.21±13.77岁,女性26例,平均年龄56.12±14.14岁。对照组40例,男性19例,平均年龄64.26±10.98岁,女性21例,平均年龄57.47±15.62岁。两组年龄无显著差异(P>0.05)。按NYHA标准,全部符合心功能Ⅳ级。硝普钠组:冠心病15例(急性心梗合并急性左心衰4例),高血压心脏病14例,高血压心脏病合并冠心病6例,风湿性心脏病12例,扩张型心肌病8例,肺源性心脏病2例,先天性心脏病3例。对照组:冠心病7例,高血压心脏病8例,风湿性心脏病9例,扩张型心肌病9例,高血压心脏病合并冠心病4例,肺源性心脏病3例。 相似文献
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目的 探讨美心力对充血性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果。方法 选择CHF心功能Ⅲ~Ⅳ级住院患者60例。随机分为治疗组30例。采用美心力和硝酸甘油联用;对照组30例,单用硝酸甘油。比较治疗前后两组的临床症状、体征和心功能分级、心功能指标。并观察疗效和记录有无副作用。结果 治疗组临床总有效率83.3%。对照组总有效率76.6%(P〈0.05)。心功能测定,治疗组治疗前后比较各项指标改善均有显著性差异(P〈0.01),对照组收缩功能改善有显著性差异(P〈0.01)。舒张功能无改善(P〉0.05)。治疗组与对照组比较。收缩功能改善无差异(P〉0.05)。而舒张改善有显著差异(P〈0.01)。治疗组在用药过程中未见毒副作用。结论 美心力是治疗CHF患者安全有效的药物,可作为CHF综合治疗药物之一用于临床。 相似文献
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目的 观察静脉使用美托洛尔(倍他乐克)治疗急性前壁心肌梗死患者的近期临床疗效和安全性.方法 入选急性前壁心肌梗死患者362例,随机分为静脉组179例和口服组183例,静脉组静脉注射酒石酸美托洛尔5~15 mg,继之口服25 mg,每日2次;口服组直接给予口服制剂,25 mg,每日2次.比较两组患者疗效,以及住院7天及3个月心脏不良事件和1个月心脏超声资料.结果 与治疗前比较,口服组和静脉组的心率、收缩压和舒张压在治疗后1、6、12、24、48和72小时均呈逐渐下降趋势,但静脉组下降的更多,除了舒张压在两组间差异无统计学意义外,其他指标在组间、不同时点及组间和不同时点的交互作用差异均有统计学意义(P <0.05或<0.01);1个月随访,两组左心室射血分数(LVEF)均逐渐增加,但静脉组增加的幅度更大,口服组和静脉组在治疗前、治疗7天和治疗1个月分别为:LVEF(51.08±8.40)%、(53.18±8.06)%和(56.38±8.24)% vs (51.39±6.82)%、(55.70±5.92)%和(58.74±6.32)%,组间、不同时点、组间和不同时点交互作用差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01);两组左心室舒张末期内径(LVDD)均逐渐缩小,LVDD(50.61±5.00)mm,(50.32±4.98) mm和(49.86±4.58) mm vs (50.56±4.15)mm、(49.72±3.97) mm和(49.63±4.03) mm,两组不同时点差异有统计学意义(P<0.01);治疗后7天两组心律失常和主要心脏不良事件差异有统计学意义,分别为25.7%(47/183) vs 14.0%(25/179),18.0%(33/183) vs 10.1%(18/179)(P<0.05或<0.01).结论 早期静脉应用美托洛尔可更有效改善血流动力学稳定的急性前壁心肌梗死患者的近期预后,而且不增加早期心力衰竭的风险. 相似文献
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心脏移植是治疗终末期心脏病患者的有效手段,但排异反应仍然是移植失败最常见的原因。治疗排异反应最重要的问题之一是明确诊断。心内膜心肌活检是心脏移植术后判断急性排异反应的金标准。但其为有创性检查,且价格昂贵,诊断周期长,限制了临床应用。故临床特点的总结、无创监测项目的筛选,对及早发现急性排斥反应尤为重要。现将3例患者的诊治体会报道如下。 相似文献
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目的:探讨尼非卡兰和胺碘酮治疗急性心肌梗死新发房颤的有效性和安全性。方法:纳入泰达国际心血管病医院重症监护室2017年1月- 2018年5月收治的急性心肌梗死合并新发房颤的患者共106例,按计算机产生的随机序号分为尼非卡兰组52例和胺碘酮组54例,分别予尼非卡兰(注射用盐酸尼非卡兰,50 mg):负荷剂量:0.3 mg/kg输注5 min,维持剂量:0.4 mg/kg/h;胺碘酮(盐酸胺碘酮注射液,可达龙,3 mL:0.15 g):负荷剂量:15 mg/min输注10 min,维持剂量:1 mg/min治疗,观察2组患者24 h房颤转复率及控制率,治疗前后血压、心率、左心室射血分数、不良反应等。结果:尼非卡兰组和胺碘酮组的房颤转复率分别为50(96%)、42(78%),具有统计学差异(P=0.001)。尼非卡兰组转复时间较短(2.7±1.3,P=0.02),24 h房颤发作控制率未见明显统计学差异(P=0.16),但尼非卡兰组相对比例较高(77%)。尼非卡兰组对收缩压(P=0.24)、舒张压(P=0.32)、心率(P=0.23)未见明显影响,可升高LVEF(P=0.001)、延长QTc(P=0.001)。不良反应方面,尼非卡兰组发生率低,仅1例尖端扭转室速,停药后恢复,总体不良反应发生率与胺碘酮组无明显统计学差异(P=0.27)。结论:尼非卡兰对急性心肌梗死新发房颤的治疗效果显著,对血压心率影响小,不良反应发生率低。 相似文献
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评估主动脉内球囊反搏(IABP)是否能够改善基于美国心血管造影和介入学会(SCAI)分类的心源性休克C期(典型期)、D(恶化期)和E期(终末期)的患者预后。检索本院信息系统数据库, 所纳入的满足心源性休克诊断标准的患者遵循相同的治疗原则。分类分析SCAI心源性休克C期、D/E期中应用IABP与患者1和6个月生存率之间是否相关。本研究共纳入心源性休克C期141例, 心源性休克D/E期267例。心源性休克C期患者中, 应用IABP是提高患者1个月生存率[OR值(95%CI)为0.372(0.171~0.809), P=0.013]和6个月生存率[OR值(95%CI)为0.401(0.190~0.850), P=0.017]的相关因素;校正经皮冠状动脉介入或冠状动脉旁路移植术(PCI/CABG)后, 与提高1和6个月生存率相关的因素是PCI/CABG。心源性休克D/E期患者中, 应用IABP是提高1个月生存率的相关因素[OR值(95%CI)为0.053(0.012~0.236), P=0.001]。因此, IABP可辅助心源性休克C期患者渡过PCI/CABG围手术期并提高生存率, IABP可... 相似文献