18号环状染色体综合征一例

病例：患儿男性,6月,生长缓慢,发育落后,不会翻身,不会坐,不会伸手抓物,追视差,智力低下,于2011年4月来我院就诊。体查：体重8kg,前额窄,圆型脸,两眼距宽,上眼睑下垂,嘴角下垂,耳位低,双耳廓大,拇指内收,足外翻。脑核磁无明显异常,心肺未见异常,临床诊断：中枢神经协调障碍。     

CRP在新生儿感染中的应用

本文通过探讨C-反应蛋白(CRP)在新生儿感染中的变化和临床意义.得出结论:测定CRP可作为判定新生儿早期感染的指标之一.并且,动态观察CRP可作为感染程度和疗效的判断标准,从而提高新生儿早期感染疾病诊断率.     

输血申请单填写情况的调查分析

为了督促临床医生和输血科工作人员认真执行临床输血规范,指导合理用血,避免医疗纠纷,随机抽取2008年我院各科室输血申请单,对输血申请单的填写情况进行了分析,报道如下：     

病理性黄疸新生儿不规则抗体筛选临床意义

目的 了解新生儿黄疸患儿中不规则抗体阳性率、分布及临床意义.方法 采用直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、放散试验检测ABO以外的抗体,采用微柱凝胶间接抗人球蛋白试验进行不规则抗体筛选和抗体鉴定.结果 869例新生儿黄疸患儿中不规则抗体检测阳性15例,进一步检测出抗-D 9例,抗-E 4例,抗-E、c 1例,抗-D、C1...     

Olympus AU640和Vitros 350全自动生化分析仪比对试验

目的对Olympus AU640和Vitros 350全自动生化分析仪测定结果进行比对试验以求得测定结果的一致性。方法用患者血清和质控血清分别在两台生化分析仪上测定,对测定结果进行分析比对,经统计学处理,计算校正因子及相关性,参考NCCLS的EP92文件,以Olympus AU640检测结果为标准值校正Vitros 350的检测结果。结果由于检测系统的不同,丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、谷氨酰转肽酶和总胆红素在Olympus AU640和Vitros 350的测定结果存在较大偏差,校正后取得了较好一致性。结论不同仪器、试剂、方法学的检测结果存在一定的偏差,但通过比对试验及校正后可以取得两者一致性的结果,从而满足临床的需要。     

微柱凝胶法筛选新生儿黄疸患儿不规则抗体假阳性分析

目的 应用微柱凝胶法检测新生儿黄疸患儿不规则抗体出现假阳性结果的原因分析.方法 用微柱凝胶抗人球蛋白卡对新生儿黄疸患儿做抗体筛选试验.结果 做抗体筛选的869例患儿中用微柱凝胶卡检测出不规则抗体阳性15例,其中2例被确认为假阳性,占13.33%.结论用微柱凝胶技术(MGT)检测不完全抗体,灵敏度高,特异性高,结果直观可...     

猫叫综合征1例的细胞遗传学分析

猫叫综合征是由于5号染色体短臂部分缺失所引起的一种染色体病,因在婴儿期和幼儿期哭声如猫叫而得名,又称为5p-综合征。2010年4月,我院遗传室发现1例5p-综合征患儿,现报告如下。     

心率变异性短程分析法在小儿心肌炎诊断中的价值

目的 用短程分析法分析小儿心肌炎的心率变异性（HRV）。方法 采用美高仪公司生产的ECG-1AB2．0cold型心电综合分析系统，对在郑州市儿童医院诊断治疗的心肌炎患儿87例，描记肢体导联采样5min，应用时域及功率谱分析法，通过计算机计算出全部RR间期的标准差（SDNN），极低频（VLF）、低频（LV）、高频（HV），以SDNN〈27ms为阳性诊断标准，将87例小儿心肌炎病儿分为两组，1组SDNN〈27ms共27例，病情较重，其中心电图异常者15例，占55．6％；另1组SDNN〉27ms共60例，病情较轻。其中心电图异常者13例，占21．7％。结果 病情较重的心肌炎患儿短程HRV降低，SDNN〈27ms，心电图异常率高于病情较轻一组。结论 小儿心肌炎的心率变异性（短程分析法）减低，HRV对诊断心肌炎，判断心肌炎的预后有一定的临床应用价值。     

两种巨细胞病毒IgG抗体ELISA诊断试剂性能评价

目的对国内两种巨细胞病毒IgG抗体ELISA诊断试剂进行评价。方法用两种试剂对BBI公司的质控盘QTC711,血清转化盘PTC901,BIOMEX公司血清转化盘SCP—CMV-001（RP-003）、SCP—CMV-002（RP-019）,儿童、孕妇和门诊患者2163份标本进行检测,对不一致的样本用DiasorinELISA试剂盒和Mikrogen重组免疫印迹试剂盒进行复测,比较两种试剂的灵敏度、特异性和对不同人群的检测差异。结果A试剂对3个血清转化盘的检出时间均早于B试剂,平均提前25d,与AbbottImxCMVIgG检测灵敏度一致。两种试剂检测孕妇样本607份,8份不一致,总符合率98．68％;门诊样本512份,7份不一致,总符合率98．63％;儿童样本1044份,74份不一致,总符合率92．91％,两试剂对儿童人群的符合率低于孕妇和门诊人群。两试剂对三个人群检测均为阴性的161份样本,和A试剂检测为阳性B试剂检测为阴性的89份样本,用意大利Diasorin公司CMV—IgGELISA试剂复测,A试剂与Diasorin的阳性符合率为100％,阴性符合率为93．06％,总符合率为95．22％;B试剂与Diasorin的阴性符合率为100％,78份阳性未检出,总符合率为68．92％。选择A试剂与Diasorin结果不一致的样本12份,一致的样本6份,用重组免疫印迹复测,其中14份阳性,4份阴性。结论国内A试剂对血清转化盘的检测窗口期较B试剂显著提前。两试剂对孕妇和门诊人群的符合率高于儿童人群。两试剂不符合的样本用进口试剂盒复测,A试剂与进口试剂盒的符合率高于B试剂,显示了较高的灵敏度。     

微柱凝胶技术检测在新生儿溶血中应用体会

微柱凝胶技术应用微柱凝胶免疫反应,其本质是凝集实验。在微柱腔内及其胶体介质中加入红细胞和血清,在一定离心力下,红细胞和其特异性抗体出现肉眼可见的红细胞凝集反应,将分子排阻层析原理用于血型血清学检测,如有抗原抗体复合物,则该复合物不能通过凝胶间隙而浮于凝胶表面或悬于胶中,如无免疫复合物,在一定离心力下,分散的红细胞通过凝胶间隙沉于微柱腔尖底部。