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1.
[目的]建立新生儿脐带血中多氯联苯(PCBs)的分析方法,并对电子垃圾拆解区新生儿PCBs暴露水平进行评估。[方法]血清样品经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液(1:1)萃取,经干燥得到脂肪并称取其质量。脂肪经正己烷溶解、硫酸净化、酸性硅胶柱净化及浓缩定容后,利用气相色谱-质谱联用仪检测分析PCBs含量。采用EI源电离方式与选择离子检测法(SIM),以外标法进行定量。[结果]加标回收率76.0%~113.0%;方法检出限0.01~0.12ng/g;电子垃圾拆解区新生儿体内28种PCBs的总浓度为338.56 ng/g lipid。[结论该方法检测新生儿脐带血中28种PCBs的同系物,灵敏度高、重复性好、回收率良好,可用于相关样品的检测。广东省汕头贵屿镇电子垃圾拆解区新生儿PCBs已处于较高暴露水平,值得重视。  相似文献   
2.
目的:改进新生儿脐带血中多溴联苯醚(PBDEs)的分析方法。方法:取2 mL脐血血清加入2 mL甲酸和100μL乙腈,漩锅、超声;将混合物经过固相萃取柱萃取及酸性硅胶柱净化,再利用带负化学源的气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪,采用选择离子监测法和外标法对样品进行分析定量。结果:在0.5~32.0 ng/mL范围内,该方法所得的回归方程线性关系良好,相关系数均〉0.997,加标回收率80.0%~110.0%;方法检出限0.01~0.07 ng/g,相对标准偏差5.3%~9.8%。样本回收率86.4%~93.7%。结论:用固相萃取和GC-MS法检测新生儿脐带血中PBDEs的同系物,更省时、灵敏、精确,且重复性和回收率较好。  相似文献   
3.
目的:选择石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅的最佳实验条件,建立脐带血铅准确的测定方法。方法:应用L16(45)正交表安排石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅时的灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间和基体改进剂浓度并进行实验,优化各项仪器操作参数,考察灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标,包括准确度、精密度、检出限,建立测定脐带血铅的方法。结果:石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅的最佳条件是:灰化温度和原子化温度分别为850℃和1350℃,灰化时间和原子化时间分别为8 s和3 s。分别测定高低加标样的相对标准偏差RSD值(n=8)在1.22%~5.23%之间,样品加标回收率在92%~107%之间,检出限为1.6μg/L。结论:利用正交试验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,所建立的分析方法准确、灵敏、简便可行,符合脐带血中铅的测定要求。  相似文献   
4.
气相色谱-质谱联用法检测新生儿脐带血多溴联苯醚   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:建立新生儿脐带血中多溴联苯醚的分析方法.方法:血液样品采用离心和分离,提取血清并经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液萃取,萃取前加入回收率指示物,然后经干燥得到脂肪质量,脂肪再经正已烷溶解、硫酸酸洗和酸性硅胶柱净化后,加内标,利用带负化学源的气相色谱.质谱联用仪,采用选择离子检测法和内标法进行定性和定量.结果:加标回收率78.0%~110.0%;样品回收率82.3%;方法检出限0.01~0.09 ng.结论:该法检测电子垃圾拆解区新生儿脐带血中7种多溴联苯醚的同系物,灵敏度高、重复性好、回收率良好.  相似文献   
5.
目的:建立新生儿脐带血中16种多环芳烃(PAHs)的分析方法。方法:脐带血经NaOH-乙醇水溶液皂化后,用正己烷萃取;萃取的有机相经SPE柱净化后,用气相色谱-电子电离源-质谱联用仪,选用离子检测法和外标法进行定性和定量。结果:加标回收率73.0%~112.0%;样品回收率81.6%;方法检出限0.03~0.11ng。结论:该方法检测电子垃圾拆解区新生儿脐带血中16种PAHs,灵敏度高、重现性好、回收率良好。  相似文献   
6.
目的建立血清中全氟辛酸(PFOA)的气相色谱-负离子化学源-质谱联用分析方法。方法采用固相萃取法萃取人体血清中的PFOA,以全氟癸酸(PFDA)为内标物,萃取液及内标物与乙酰化试剂酯化反应后,采用气相色谱-负化学离子源-质谱法测定血清中全氟辛酸的含量,用内标法进行定量。应用建立的方法对来自电子垃圾拆解区汕头贵屿镇84例及作为对照的汕头潮南区57例的产妇血清样品进行了实际检测。结果方法的线性范围为1.0~1.0×105μg/L,线性相关系数r=0.998 267。平均回收率为91.9%~98.1%,相对标准偏差(RSD)为1.57%~5.17%,血清中全氟辛酸的检出限为0.2μg/L。应用此方法对来自电子垃圾拆解区的母体血清进行了PFOA检测,结果显示其中位浓度为1.70μg/L,高于对照组(0.87μg/L)(P〈0.01)。结论用气相色谱-质谱联用内标法结合衍生化技术定量分析血清中PFOA的浓度灵敏度高,分析速度快,适于血清PFOA含量的测定。  相似文献   
7.
目的:构建BLU基因慢病毒表达载体。方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出BLU基因,将其接入慢病毒载体(pSL6-IRES-EGFP)中,经菌落PCR、酶切和测序鉴定,然后转染293T细胞观察表达情况。结果:PCR、酶切和测序鉴定克隆了重组子(pSL6-BLU-IRES-EGFP),并在293T细胞中成功表达BLU基因。结论:成功地克隆了含有BLU基因的慢病毒表达载体。  相似文献   
8.
先天畸形和自然流产与环境危险因素关系研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
先天畸形(congen ital m alform ation)与出生缺陷(b irthdefects)是由胚胎发育紊乱引起的形态、结构、功能、代谢、精神、行为等方面的异常。先天畸形可因遗传因素、环境因素或两者的相互作用而发生;其中,环境因素约占10%,遗传因素约占25%,环境因素与遗传因素相互作用和原因不  相似文献   
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