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采用淀粉凝胶电泳法对云南水族人红细胞酸性磷酸多态分布状况进行了调查,检出EAPA型6例,EAPBA型45例,EAP55例。计算出基因频率分别为:EAP^A0.2689,EAP^B0.7311.EAP在云南水族人群中的DP值为0.5185。文中对EAP在不同人群中的分布进行了比较分析。 相似文献
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为了研究HUMCSF1PO、HUMTPOX和HUMTHO1基因座在云南省基诺族、佤族和布郎族中的遗传多态性分布及其在法医学中的应用价值,采用PCR扩增和PAGE变性胶电泳分离技术,对三个少数民族346名无关个体及家系进行了分析,并将其应用于法医学实践。在这三个群体中HUMCSF1P0、HUMTPOX和HUMTHO1基因座分别检出了7个、8个和6个等位基因,基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,三基因座累计个人识别率在0.9889~0.9947之间,累计非父排除率为0.6716~0.7497;家系调查证实其等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律。并对三个基因座在法医学中的应用价值也作了评价。结果提示三个基因座在三个少数民族中多态性分布较好,可用于法医学个人识别和亲权鉴定。 相似文献
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云南拉祜族六个基因座的遗传多态性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解云南拉祜族6 个短串联重复序列基因座遗传多态性分布。方法:应用复合扩增技术对CSF1PO、TPOX、TH01 、F13A01、FESFPS和vWA等6 个STR基因座进行分析,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术,对云南拉祜族上述6 个STR基因座进行遗传多态性调查。结果:CSF1PO基因座,观察到8 个等位基因,20 个基因型;TPOX 基因座,观察到5 个等位基因,14 个基因型;TH01 基因座,观察到6 个等位基因,17 个基因型;F13A01 基因座,观察到6 个等位基因,13 个基因型;FESFPS基因座,观察到7 个等位基因,15 个基因型;vWA基因座,观察到7 个等位基因,17 个基因型。结论:上述6 个短串联重复序列基因座基因频率分布与Hardy Weinberg 平衡吻合良好。 相似文献
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采用EAP-ADA-AK1淀粉凝胶同步电泳分法调查了云南壮族人群红细胞同工酶EAP,ADA和AK1的表型分布,计算出这3种红细胞酶型的基因频率分别是:EAP^A0.2737,ADA^1 O.967,2AK1 1.000 0.3种酶型均未发现变异型。 相似文献
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云南五个少数民族的CSF1PO、TPOX和TH01基因座遗传多态性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解云南阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等5少数民族的CSF1PO、TPOX和TH01基因座遗传多态性分布。方法 应用复合扩增技术对CSF1PO、TPOX和TH01等3个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座进行扩增,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术,对云南上述5个少数民族的基因座进行遗传多态性调查。结果 获得了云南省特有的阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等5个少数民族的CSF1PO、TPOX和TH013个基因座的基因频率分布资料。结论 CSF1PO、TPOX和TH013个基因座基因频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异。 相似文献
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为了研究HUMCSF1PO、HUMTPOX和HUMTHO1基因座在云南省基诺族、佤族和布朗族中的遗传多态性分布及其在法医学中的应用价值,采用PCR扩增和PAGE变性胶电泳分离技术,对三个少数民族346名无关个体及家系进行了分析,并将其应用于法医学实践.在这三个群体中HUMCSF1PO、HUMTPOX和HUMTHO1基因座分别检出了7个、8个和6个等位基因,基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,三基因座累计个人识别率在0.9889~0.9947之间,累计非父排除率为0.6716~0.7497;家系调查证实其等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律.并对三个基因座在法医学中的应用价值也作了评价.结果提示三个基因座在三个少数民族中多态性分布较好,可用于法医学个人识别和亲权鉴定. 相似文献
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<正> 酯酶D(EsD)和磷酸葡萄糖变位酶-1(PGM_1)都是人类红细胞中血型物质外的具有基因标志的重要酶类,它们的基因分别定位在第13号和第1号常染色体上.调查这两种同工酶的表型在不同人群中的分布,对于人类群体遗传学、法医学以及临床医学等方面的研究都具有重要价值.为了解EsD和PGM_1在彝族人群中的分布,我们采用淀粉/琼脂糖混合凝胶同步电泳法,抽样调查了云南省峨山彝族自治县172名无关的健康彝族人红细胞EsD和PGM_1的表型分 相似文献
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采用EsD一pGM1一GLoI同步电泳分型法以及EAp一ADA一AK1同步电泳分型法对云南省罗平县布依族人红细胞EsD,PGM1,GLoI,EAP,ADA和AK1作了分型调查,计算出这6种红细胞同功酶的基因频率分别是:EsD1.0.63l4,PGM110.6907(PGM610.0254),GLO10.1695,EApA0.2966,ADA10.9534,AK11.0000;根据这6种同功酶的表型频率计算出DP值分别为EsD0.6059,PGM10.6l06,GLO0.4442,EApA0.5733,ADA0.1658,AK10,累积Dp值0.9696;累积父权排除率为53.46%。 相似文献