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目的 研究何首乌水溶性成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡糖苷 (STI)对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导人脐静脉内皮细胞株ECV30 4细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法 在ECV30 4细胞培养基中加入LPC(2 5mg·L- 1 )或LPC与STI共孵 2 4h ,收集各组条件培养基 ,用基础酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测各组条件培养基中VEGF蛋白含量 ;用原位杂交法、RT PCR及RealtimeRT PCR法检测LPC对内皮细胞VEGFmRNA的表达及STI的影响。结果 ECV30 4细胞暴露于LPC后 ,VEGF蛋白分泌明显增加 ;加入STI后VEGF蛋白含量明显降低 ;LPC可以使ECV30 4中VEGFmRNA的表达明显升高 ,并使VEGF1 6 5mRNA的表达升高 ;STI可剂量依赖性地抑制VEGF1 6 5mRNA的高表达。结论 LPC能诱导ECV30 4细胞表达高水平的VEGF蛋白及VEGFmRNA ,1× 1 0 - 5mol·L- 1STI可抑制LPC的作用 ,降低VEGF的高表达。 相似文献
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目的 探讨雌激素干预的EPCs移植对糖尿病缺血性脑卒中的治疗作用。方法 制备大鼠糖尿病缺血性脑卒中模型,24 h后通过尾静脉移植经PKH26标记的糖尿病EPCs和雌激素干预的糖尿病EPCs。移植3 d后测定各组大鼠脑缺血体积、大鼠行为学变化、缺血部位血管新生及EPCs的归巢情况。结果 与糖尿病脑缺血大鼠相比,雌激素干预的糖尿病EPCs移植能降低脑缺血体积、改善行为学评分和缺血部位的血管新生及促进EPCs归巢到损伤部位(P<0.05)。结论 雌激素干预的糖尿病EPCs移植,通过促进EPCs归巢和血管新生对糖尿病缺血性脑卒中有较好的治疗作用。 相似文献
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目的研究环孢素与十一酸睾酮在大鼠体内药动学的相互作用。方法采用22只雄性健康大鼠随机分成4组进行2轮试验。第1轮试验中A、B组(每组5只)大鼠分别灌胃给予环孢素20和40mg·kg^-1,C、D组(每组6只)大鼠分别灌胃给予十一酸睾酮10.67和21.34mg·kg^-1;第2轮试验中A、C组大鼠合为低剂量组,予环孢素20mg·kg^-1+十一酸睾酮10.67mg·k^-1,B、D组大鼠合为高剂量组,予环孢素40mg·kg^-1+十一酸睾酮21.34mg·kg^-1,均连续给药7d。给药后各时间点大鼠全血中环孢素与血清中睾酮的浓度采用酶联免疫法(ELISA)测定,药一时数据应用DAS2.0程序拟合,计算药动学参数并进行比较。结果在第1轮和第2轮试验中,A组大鼠全血中环孢素的pmax分别为(408.30±9.61)和(430.29±7.99)μg·L^-1,AUC0→∞。分别为(35230.98±1256.42)和(40749.93±1325.86)/μg·h·L^-1;B组大鼠全血中环孢素的pmax分别为(418.97±15.62)和(405.71±15.17)μg·L^-1,AUC0→∞分别为(41887.92±2751.79)和(47890.33±3052.64)μg·h·L^-1;C组大鼠血清中睾酮的Cmax分别为(22.95±1.07)和(23.81±0.39)nmol·L^-1,AUC0→∞分别为(2146.99±915.65)和(2308.84±725.47)nmol·h·L^-1;D组大鼠血清中睾酮的Cmax分别(24.49±0.43)和(25.11±0.43)nmol·L^-1,AUC0→∞分别为(2434.57±985.15)和(2666.68±1027.05)nmol·h·L^-1。即在同等剂量的单剂量给药或联合给药,大鼠全血中环孢素与血清中睾酮主要药动学参数t1/2、CL/F、AUC等之间差异均没有统计学意义。结论环孢素与十一酸睾酮在大鼠体内药动学相互作用不显著。 相似文献
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人参总皂苷对小鼠的抗抑郁作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:初步探讨人参总皂苷对小鼠的抗抑郁作用。方法:选取健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,空白对照组、阳性药组、人参总皂苷125、250、500 mg.kg^-1剂量组。通过小鼠自主活动实验、小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验,观察人参总皂苷对小鼠抗抑郁作用的影响。结果:各给药组小鼠自主活动行为与空白对照组比较均无明显差异;人参总皂苷125、250、500 mg.kg-1均可以显著缩短小鼠强迫游泳及小鼠悬尾不动时间。结论:实验结果表明人参总皂苷在小鼠"行为绝望"模型中有一定的抗抑郁作用。 相似文献
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原花青素缓释片对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法:选取150只健康ICR雄性小鼠,随机分为空白对照组、模型组、人参总皂苷阳性药物组、原花青素缓释片低(100mg·kg-1)、高(500mg·kg-1)剂量组。辐照前各组每天分别以0.9%氯化钠溶液和不同剂量药物连续灌胃14d,灌胃至第7天,除空白对照组外,其余各组小鼠均接受6Gy60Co全身性照射1次,照射后继续灌胃7d。通过抗疲劳和耐缺氧实验,观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠抗应激功能的影响。结果:原花青素缓释片低、高剂量组均可以显著延长辐照损伤小鼠负重游泳持续时间,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),阳性对照组、高剂量组与模型组比较,差异均有显著统计学意义(P〈0.01)。高剂量组小鼠耐缺氧时间明显高于模型组(P〈0.01);低剂量组虽有延长,但与模型组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。原花青素缓释片高、低剂量组及阳性对照组均可显著抑制急性缺氧再暴露后丙二醛(MDA)的升高,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),高剂量组与模型组比较差异有显著统计学意义(P〈0.01)。结论:原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力、抗应激功能作用。 相似文献