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1.
2.
目的探讨北京地区妇女宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染及其亚型分布情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)体外扩增和脱氧核糖核酸(DNA)反向点杂交相结合的DNA芯片技术,对920例宫颈脱落细胞标本进行HPV基因分型检测。结果 920例标本共检出HPV感染508例,总感染率为55.22%。23种亚型共检出21种,高危亚型MM4及低危亚型44未检测出;感染率居前五位的基因亚型是HPV-16 238例(24.74%),HPV-11 100例(10.4%),HPV-6 95例(9.88%),HPV-58 84例(8.73%)和HPV-33 75例(7.8%)。单一基因型感染285例,占总感染数的56.1%;多重感染223例,占总感染数的43.9%。<20、20~29、30~39、40~49和≥50岁五个不同年龄组阳性感染构成比分别为1.97%、25.78%、37.60%、23.43%和11.22%。结论北京地区妇女宫颈HPV感染率较高,HPV感染高发年龄段为20~49岁性活跃阶段女性,HPV基因分型检测技术对宫颈癌预防有积极作用。 相似文献
3.
泌尿生殖道支原体感染患者药敏试验结果分析 总被引:12,自引:0,他引:12
支原体感染被认为是非淋菌性尿道炎(nongonococcal ure-thritis,NGU)的重要病因之一。由于抗生素的广泛应用,耐药菌株日益增多。为了解本地区支原体对抗生素的敏感性,笔者对636例患者进行了支原体培养及药敏试验,现将结果报告如下。1临床资料2004年4—12月在我院就诊的NGU疑似病例636例,男345例,女291例,平均年龄31.2(17~68)岁,病程3d~2年,均有不同程度的泌尿生殖道感染的症状或体征。所有患者取材前1周内未使用过抗生素。按常规操作取尿道或宫颈口内分泌物进行支原体培养及药敏试验,操作严格按试剂盒说明书进行。2结果636例患者支原体… 相似文献
4.
泛昔洛韦(famciclovir)随机对照治疗带状疱疹多中心临床试验 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的安全有效性.方法:本试验组135例,对照组111例可评价疗效.给药方法随机开放,泛昔洛韦为试验药250mg,口服.每日三次,阿昔洛韦为对照药200mg,每日五次,两药均7d,分别在服药后4,8,15,22和29日随访观察主要症状和皮损变化.结果:试验组和对照组分别有17例(12.6%)和15例(13.5%)服药后有新水疱出现,水疱数目开始减少平均日数两组分别为3.22±1.45,3.93±2.52;水疱消退两组平均日数分别为7.39±4.53,9.04±5.62,结痂开始两组平均日数分别为3.08±1.70,4.16±3.34;全部脱痂两组平均日数为13.93±6.46,15.73±7.61,两组统计学处理有显著差异(P<0.05).疼痛消失率试验组和对照组在治疗后8,15,29日时分别为63.7%,41.1%;85.9%,58.6%;95.6%,87.4%.两组比较有差异(P<0.01).药物不良反应主要有头痛、头晕,两组分别为3.0%和2.7%;恶心、呕吐两组分别为3.0%和3.6%,两组比较无差异.两组均有少数病例用药后尿中红细胞,血中ALT及BUN增高,但无统计学差异.结论:泛昔洛韦治疗带状疱疹对于促使水疱消退,加速结痂和减轻疼痛均优于阿昔洛韦,是安全有效药物. 相似文献
5.
6.
341例药疹临床回顾性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:了解药疹的类型及其相关致病药物,以有助于临床对药疹的诊治。方法:收集2002年1月至2007年12月门诊药疹患者的临床资料,对药疹的潜伏期、致病药物、类型、治疗及转归进行回顾性分析。结果:共341例患者纳入研究,其中男165例,女176例,年龄3~90岁,平均年龄(45.67±19.98)岁。298例患者有明确的潜伏期,其中247例(82.89%)≤1周,28例(9.40%)为~2周,23例(7.71%)〉2周。293例(85.92%)为单一用药,引起药疹的常见药物有β-内酰胺类(68例,32.2%),解热镇痛药(49例,16.72%),喹诺酮类(32例,10.92%),中成药(30例,10.24%),磺胺类(29例,9.90%);其他致病药物有心血管药物、抗癫痫药、生物制品以及镇静催眠药等。药疹的类型有:麻疹样或猩红热样疹(发疹样疹)(147例)、荨麻疹(71例),固定性药疹(60例)、多形红斑(7例)、紫癜性疹(4例)、湿疹样疹(2例)、重症多形红斑(1例)及痤疮样疹(1例)。发疹样疹主要由β-内酰胺类(49例)、喹诺酮类(18例)、解热镇痛药(18例)及中成药(16例)所致。荨麻疹主要由喹诺酮类(10例)所致。固定性药疹主要由磺胺类(28例)及解热镇痛药(22例)所致,所有患者经用抗组胺药物、皮质激素以及对症支持治疗后全部痊愈。结论:发疹样疹为常见药疹,其次为荨麻疹和固定性药疹。引起药疹的主要药物为β-内酰胺类抗生素、解热镇痛药、喹诺酮类、中成药,以及磺胺类药物。 相似文献
7.
氟康唑和伊曲康唑先后应用致麻疹样疹 总被引:2,自引:0,他引:2
1例78岁女性患者因脑出血、右侧中枢性偏瘫、肺部感染住院治疗。入院第21天,尿、便中检出霉菌孢子和菌丝,考虑霉菌感染。给予氟康唑静脉滴注治疗,首日0.4g/d,以后0.2g/d。3d后患者胸腹部出现红色斑疹,轻度瘙痒。停用氟康唑,改用伊曲康唑0.25g,2:L/d静脉滴注。治疗2d后,患者躯干和四肢红色斑疹继续增多,瘙痒显著。停用伊曲康唑,改用大蒜素静脉滴注并口服氯苯那敏抗过敏治疗,5d后皮疹基本消退。 相似文献
8.
三种方法检测高危人群中沙眼衣原体感染的结果 总被引:1,自引:0,他引:1
三种方法检测高危人群中沙眼衣原体感染的结果连石①朱威①田秋华①宋承田①我国目前性传播疾病(STD)的主要特点是细菌感染引起传统STD比以前有所减少,而沙眼衣原体(CT)和病毒感染引起的第二代STD急剧增加。因此加强生殖道CT感染的监测和检验工作就成为... 相似文献
9.
10.
目的:观察加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性.方法:带状疱疹后神经痛病人77例随机分为加巴喷丁组37例和布洛芬组40例,两组病人分别使用加巴喷丁胶囊1800mg·d-1或布洛芬胶囊600mg·d-1,总共接受4周的药物治疗.以疼痛缓解程度作为评价疗效的指标,并对治疗过程中出现的不良反应进行评估.结果:治疗后加巴喷丁组视觉模拟疼痛评分(VAS)2.28±0.96,布洛芬组VAS为3.49±1.45,两组间VAS比较,差异有统计学意义(P<0.01).加巴喷丁有较好的耐受性,不良反应主要表现为头晕、头昏、嗜睡和转氨酶升高等.结论:加巴喷丁可明显降低带状疱疹后神经痛的程度,并有较好的耐受性. 相似文献