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反义c—myc对精氨酸加压素促血管平滑肌细胞增殖作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
反义c┐myc对精氨酸加压素促血管平滑肌细胞增殖作用的影响卢少平赵连友李宏伟(第四军医大学唐都医院心内科西安710038)关键词反义c-myc精氨酸加压素血管平滑肌细胞中图号R453血管平滑肌细胞(VSMC)的异常增殖和肥大在高血压发病中有重要意义.... 相似文献
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辛伐他汀对血管升压素诱导大鼠心脏成纤维细胞增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨辛伐他汀 (Simvastatin ,Sim)对血管升压素 (AVP)诱导的新生SD大鼠心脏成纤维细胞 (CFs)增殖的影响 ,为防治高血压心肌纤维化提供理论依据。方法 采用胰酶消化、差速贴壁法培养新生SD大鼠CFs,以3H 胸腺嘧啶核苷 (3H TdR)掺入法测定DNA合成、四氮唑盐 (MTT)比色法测定细胞数目 ,分别观察不同浓度Sim对AVP诱导CFs增殖的作用及甲羟戊酸 (Meval onate,MVA)干预的影响。结果 ①CFs(2 0 0个细胞 )的3H TdR掺入率随着Sim干预浓度的增加而降低 ,其中 1 0 - 6mol/LSim和 1 0 - 5mol/LSim组的3H TdR掺入率分别为 (1 1 75± 2 0 2 6 6 )、(771± 1 6 4 86 )cpm ,明显低于对照组 (1 95 5± 3 72 45 )cpm(P <0 0 1 ) ;②MTT比色法A490 值随Sim浓度的增加而降低 ,其中 1 0 - 6、1 0 - 5mol/LSim组的A490 值分别为 0 2 1 5± 0 0 4 1和 0 1 6 3± 0 0 1 8,均较对照组A490值 0 3 93± 0 0 4 8显著降低 (P <0 0 1 ) ;③ 1 0 - 5mol/LSim +1 0 - 3mol/LMVA组的3H TdR掺入率、MTT比色法A490 值分别为 (1 995±3 5 3 83 )cpm和 0 41 8± 0 0 4 5 ,均显著高于 1 0 - 5mol/LSim组 (P <0 0 1 )。结论 辛伐他汀可抑制AVP诱导的CFsDNA的合成和细胞数目增加 ,提示Sim可抑制CFs增殖 ,其机制可能通过甲 相似文献
4.
万女士今年65岁,患糖尿病8年,4年前合并高血压,最近检查尿微量白蛋白和血肌酐结果异常,提示有肾功能损伤,且有眼底改变。 相似文献
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6.
一氧化氮与心血管疾病 总被引:74,自引:0,他引:74
一氧化氮与心血管疾病李中言赵连友近年研究证实,由血管内皮细胞(EC)衍化释放的舒张因子一氧化氮(NO),在心血管、神经和免疫系统均具重要的生理及药理作用。本文重点综述NO的生物学特性及其与心血管疾病的关系。NO的生物学特征一、NO的由来1980年Fu... 相似文献
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8.
血管紧张素(1~7)对血管加压素诱导心脏成纤维细胞增殖的影响及其与钙调神经磷酸酶的关系 总被引:10,自引:0,他引:10
目的探讨血管紧张素(1~7)[Ang(1~7)]对血管加压素(AVP)诱导心脏成纤维细胞(CFs)增殖的影响及其与钙调神经磷酸酶(CaN)的关系。方法分离培养SD仔鼠CFs,四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,采用流式细胞分析仪技术测定细胞周期,发色底物法测定细胞内CaN的活性。结果(1)10-7mol/LAVP干预24h后,CFs的MTT吸光度值(0.24±0.01)较对照组(0.14±0.01)明显增高(P<0.01);给予10-9~10-6mol/LAng(1~7)和AVP共同干预后,CFs的吸光度值呈递减趋势,分别为0.22±0.01、0.21±0.01、0.18±0.01和0.16±0.01,均较AVP组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)AVP刺激后,CFs的S期百分率(14.00±0.94)和增殖指数(23.4±1.8)较对照组(分别为5.4±0.7和10.8±2.4)明显增高(P<0.01);10-7mol/LAng(1~7)和AVP共同作用后S期百分率(8.5±0.7)和增殖指数(16.2±2.0)较AVP组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)AVP组CFs内CaN活性(0.27±0.02kU/mg)较对照组(0.12±0.01)kU/mg明显增加(P<0.01),给予10-9~10-6mol/LAng(1~7)和AVP共同干预后,CaN活性分别为0.25±0.01、0.20±0.02、0.17±0.01和0.15±0.02(kU/mg),均较AVP组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论Ang(1~7)能抑制AVP诱导CFs增殖,CaN活性降低可能是其分子生物学机制之一。 相似文献
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10.
白细胞介素—6在心脏成纤维细胞增殖及心肌纤维化过程中的作用 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:观察白细胞介素—6(interleukin—6,IL—6)对心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖及p27蛋白表达的影响,探讨IL—6促CFs增殖的细胞分子生物学机制。方法:以培养的新生SD大鼠CFs为实验模型,采用四氮唑盐比色法检测细胞增殖,流式细胞分析仪技术测定细胞周期及p27蛋白表达的阳性率。结果:①1&;#215;10^7U/L IL—6作用48h,四氮唑盐比色法测定的CFs的A值为0.38&;#177;0.01,明显高于基础状态组(0.32&;#177;0.01),差异有显著性意义(t=-15.983,P=0.000)。②IL—6作用组CFs的S期细胞百分率(13.00&;#177;3.53)%和细胞增殖指数(PI)(29.43&;#177;1.94)%均高于基础状态组[(7.45&;#177;0.97)%和(26.03&;#177;0.96)%],并有差异有显著性意义(t=-3.036,P=0.023;t=-3.142,P=0.020),而G0/G1期细胞百分率(70.58&;#177;1.94)%低于基础状态组(73.98&;#177;0.98)%,差异显著(t=3.142,P=0.020)。③IL—6作用组CFs的p27蛋白表达阳性率为(72.60&;#177;2.47)%,明显低于基础状态组(78.45&;#177;1.91)%,差异有显著性意义(t=3.753,P=0.009)。结论:IL—6能够诱导CFs增殖,其机制可能与p27蛋白表达水平下调有关。 相似文献