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2.
采用以4-去甲氧基柔红霉素(IDA)为主组成的联合化疗方案,治疗33例初发和复发的急性白血病,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)7例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)26例。结果:总有效率70%。初治23例ANLL患者,完全缓解(CR)16例,部分缓解(PR)2例,有效率为79%。5例初治ALL患者,4例CR,1例PR。而复发的2例ALL和3例ANLL患者均未缓解。IDA主要副作用表现为骨髓抑制及心脏毒性。认为以IDA组成联合化疗方案治疗初发的急性白血病具有较好的疗效 相似文献
3.
IFN-α对体外培养CML-DC功能、表达- 趋化因子及其受体的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究α干扰素(IFN-α)对慢性粒细胞白血病(CML)来源的树突状细胞(DC)分泌趋化因子、表达趋化因子受体及其功能的影响,取13例CML慢性期患者骨髓单个核细胞,在小牛血清培养体系中诱导培养CML来源的DC,以rhSCF、rhFlt3L作为扩增体系的细胞因子,加入rhGMCSF、rhTNFα、rhIL4,加或不加rhIFN-α诱导DC的生成,培养2周后流式细胞术检测培养细胞的免疫表型,ELISA法检测培养上清液中CMLDC分泌MIP3-β的含量,MTT法检测CMLDC刺激健康人外周血T淋巴细胞增殖能力。结果表明:IFN-α组培养所获DC表面CD86、CD83、CD40、MHCⅠ类分子、CCR7的表达均高于对照组(P<0.01);IFN-α组诱导培养的CMLDC表达MIP3β较对照组明显增高(P<0.01);IFN-α组诱导培养的CMLDC刺激异体T淋巴细胞增殖的能力较对照组明显增强(P<0.01)。结论:IFN-α可能部分通过纠正CMLDC的免疫表型以加速CMLDC的成熟,增强CMLDC的功能。 相似文献
4.
目的 总结FLAG方案[阿糖胞苷(Ara-C)联合氟达拉滨(Flud)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]治疗儿童难治性急性白血病的临床疗效.方法 5例5~13岁难治性急性白血病患儿,予Flud 30 mg·m-2·d-1,第2~6天静滴;Ara-C 2 g·m-2·d-1,第2~6天静滴;G-CSF 5 μg·kg-1·d-1,第1~6天皮下注射.观察疗效及不良反应.结果 2例完全缓解,3例化疗后未获骨髓缓解,主要不良反应是骨髓抑制.结论 FLAG方案是治疗儿童难治性急性白血病的较好方案,毒副作用可以耐受. 相似文献
5.
7.
目的比较抗胸腺细胞球蛋白(ATG)及抗淋巴细胞球蛋白(ALG)在治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)中的不良反应。方法回顾性分析132例诊断为SAA并接受ALG/ATG为主的联合免疫抑制治疗患儿的临床资料,对不良反应发生率进行比较,组间有效率比较应用χ2检验。结果 59例使用ALG,发生过敏反应19例(32.2%),其中出现发热6例(10.17%),因严重过敏反应而停止治疗者4例(6.78%);发生血清病反应36例(61.01%),其中发热14例(23.73%);19例(32.20%)出现不同程度的感染,以呼吸道感染最常见(16.95%)。73例使用ATG,过敏反应37例(50.68%),22例(30.14%)出现发热,2例(2.74%)因严重过敏反应而停用;血清病反应45例(61.64%),其中发热21例(28.77%);出现感染23例(31.50%),同样呼吸道感染多见(21.91%)。经统计分析,ATG较ALG发生过敏反应更高,其中以发热反应有显著统计学差异(P<0.05);而在出现严重过敏反应导致停药,ALG组较ATG更多见,但无显著统计学差异;血清病反应及感染两者未表现出显著差异(P>0.05)。结论过敏反应、血清病及感染为治疗中常见的不良反应。ATG较ALG更容易引起SAA患儿发生过敏反应,其中以发热反应发生率更高,而血清病反应及感染发生率无差异。 相似文献
8.
EFFECTSOFALVEOLARMACROPHAGECONDITIONEDMEDIAFROMINTERSTITIALLUNGDISEASEPATIENTS ON THEPROCOLLAGENmRNAEXPRESSIONINHUMANLUNGFIBR... 相似文献
9.
目的探讨外周血CD4+/CD8+T淋巴细胞比值变化在儿童噬血细胞综合征(HPS)发病中的作用及其对预后的影响。方法回顾性分析26例HPS患儿(HPS组)的临床资料,用流式细胞术检测其初诊时、治疗后CD4+/CD8+的比值水平;26例健康儿童作为对照(对照组)。结果 HPS组治疗前、治疗后外周血T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比值与对照组比较差异均有高度统计学意义(均P〈0.01),但HPS组治疗前与治疗后患儿外周血T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比值比较差异无统计学意义(P〉0.05)。HPS组患儿治疗前CD4+/CD8+比值正常组和异常组中位生存期分别为36.0个月、2.0个月,治疗后比值正常组和异常组中位生存期分别为16.0个月、2.0个月,两组治疗前、后分别比较差异均有高度统计学意义(均P〈0.01);但治疗前CD4+/CD8+比值正常组的中位生存期与治疗后比值正常组比较,治疗前CD4+/CD8+比值异常组与治疗后比值异常组分别比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论外周血CD4+/CD8+T细胞功能紊乱是HPS患儿重要的预后因素之一。 相似文献
10.
目的 探讨中国汉族儿童亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的单核甘酸多态(MTHFR 677C→T及1298 A→C突变)对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发病风险的影响.方法 收集176例ALL患儿以及与其匹配的170例对照者外周血,通过多重单碱基延伸反应(SNaPshot SNP分型技术)检测MTHFR C677T和A1298C基因型.结合临床资料,比较不同基因型对儿童ALL发病风险的影响及与临床危险度的相关性.结果 MTHFR C677T位点和MTHFR A1298C位点的各基因型在病例组与对照组间分布差异无统计学意义.兼具二种突变的基因型677CT/1298AC分布频率在病例组与对照组间分布差异无统计学意义.MTHFR C677T基因多态性在临床危险度分型及复发组中分布差异有统计学意义.MTHFR 677基因型TT在标危组中占43.0%,高于中危、高危及复发组的频率(P < 0.01).MTHFR 677基因型CC在标危组中占24.0%,低于中危、高危及复发组的频率(P < 0.05).结论 MTHFR 677基因型与儿童ALL的临床危险度分型和复发相关.MTHFR基因677C→T突变可能对中国儿童ALL有一定保护性作用. 相似文献