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目的 对2009—2021年河南县布鲁菌病(简称“布病”)监测结果进行分析,为制定有效防控措施提供数据支持。方法 采用虎红平板凝集试验(rose-bengal plate agglutination test, RBT)和试管凝集试验(standard tube agglutination test, SAT)方法,实验结果结合流行病学个案调查确定患病病例,数据使用Excel 2007软件录入,采用描述性流行病学方法分析流行特征。结果 确诊布病病例71例,患病率为1.41%,男性31例,女性40例,男女比例为0.78∶1。年龄最小为15岁,最大为77岁,>15~55岁年龄组病例数最多为69例;民族为藏族;职业为牧民。结论 青海省布病流行仍是小范围、点状、分散发生,相关部门需建立“群防、群治”机制,才能遏制布病疫情的回升趋势。 相似文献
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目的 了解胶体金免疫层析技术(GICA)检测布鲁氏菌病血清的效果。方法 选择格尔木送检的299份羊血清,分别采用GICA、虎红试管凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)3种方法进行布病检测,分析3种方法检测结果的一致性。结果 3种方法的检测结果进行两两对比后,RBPT与 SAT的一致性检验结果kappa值为0.972(χ2=282.563,P<0.001);GICA与SAT的一致性检验结果kappa值为0.940(χ2=256.577,P<0.001)。结论 说明GICA的实验结果与SAT的实验结果具有高度一致性。 相似文献
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目的观察青海省青藏高原喜马拉雅旱獭分离的布鲁氏菌的多位点可变数目串联重复序列分析(multiple locus variable-number tandem repeat analysis, MLVA)分型, 探讨其与既往青海省布鲁氏菌分离菌株间的亲缘关系。方法 2019年3月至2020年10月, 采集青海省青藏高原喜马拉雅旱獭全血样本, 对虎红平板凝集试验(rose bengal test, RBT)布鲁氏菌抗体阳性样本进行病原体分离培养, 采用传统生物学方法和分子生物学方法(BCSP31-PCR和AMOS-PCR方法)进行菌株鉴定。同时, 应用MLVA方法对分离菌株进行基因分型, 并结合既往青海省不同宿主分离的70株布鲁氏菌的基因型, 应用聚类分析方法探讨菌株间的亲缘关系。结果共采集青藏高原喜马拉雅旱獭全血样本1 466份, 从其中64份RBT阳性样本中分离培养出2株布鲁氏菌, 分别命名为QH2013054、QH2013062, 经传统生物学和分子生物学方法鉴定为羊种布鲁氏菌生物Ⅲ型。MLVA分型结果显示, QH2013054与QH2013062菌株在Bru16位点有差异, 为不同... 相似文献
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