唑吡坦对老年不稳定性心绞痛伴自述失眠患者的临床疗效评价

目的:观察唑吡坦对老年不稳定性心绞痛(UAP)伴自述失眠(SRI)患者治疗30 d临床疗效及预后的影响.方法:选取2016年6月至2019年6月收治的99例老年UAP伴SRI患者,随机分为对照组50例和治疗组49例,2组均给予常规冠心病二级预防用药.治疗组同时加用唑吡坦5 mg每晚睡前口服,对照组则给予安慰剂,2组疗程...     

唑吡坦对变异型心绞痛伴自述失眠患者临床疗效、预后及安全性的影响

目的 探讨唑吡坦对变异型心绞痛（variant angina pectoris,VAP）伴自述失眠（self-reported insomnia,SRI）患者临床疗效、预后和安全性的影响。方法 将98例VAP伴SRI患者随机分为对照组（常规治疗+安慰剂）和试验组（常规治疗+唑吡坦）,每组各49例。试验组在VAP常规治疗基础上给予唑吡坦5~10 mg,每晚睡前口服;对照组则给予同等样式安慰剂。治疗30 d后,对比2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index,PSQI）评分和SF-36生活质量评分,观察其肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor α,TNF-α）、白细胞介素10（interleukin 10,IL-10）、脂蛋白相关磷脂酶A2（lipoprotein associated phospholipase A2,Lp-PLA₂）水平变化,比较心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油片消耗量,并评价治疗过程中心血管事件和不良反应发生情况。结果 治疗30 d后2组PSQI评分和SF-36评分均有所改善（P<0.05）,试验组优于对照组（P<0.05）。2组炎症因子TNF-α、Lp-PLA₂水平均降低（P<0.05）,IL-10均升高（P<0.05）,试验组比对照组变化明显（P<0.05）。同时2组心血管事件均减少,试验组减少更显著（P<0.05）。对照组和试验组药物不良反应总发生率分别为6.12%和8.16%,无统计学差异。结论 唑吡坦可明显提高VAP伴SRI患者的睡眠质量和生活质量,减轻其血管炎症反应,改善VAP治疗效果和心血管事件发生率,且不增加不良反应总发生率。     

唑吡坦对中青年冠心病稳定性心绞痛伴自述失眠患者的影响

目的： 观察唑吡坦对中青年冠心病稳定性心绞痛（SAP）伴自述失眠患者的疗效及安全性，并探讨其相关机制。方法： 选取2017年1月-2018年12月收治的青中年冠心病SAP伴自述失眠患者118例为研究对象，用随机数字表法将其分为对照组和治疗组，每组各59例。2组均给予SAP一般用药，治疗组在SAP一般用药基础上加用唑吡坦10 mg睡前口服，对照组则给予同等样式安慰剂。治疗4周后比较2组治疗前后心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、C反应蛋白（CRP）和脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA₂）水平，评价SAP治疗效果。并运用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和国际统一睡眠效率公式评估患者的睡眠质量，同时观察不良反应发生情况。结果： 治疗前2组H-FABP、CRP和Lp-PLA₂水平比较无统计学差异（P>0.05），治疗后2组H-FABP、CRP和Lp-PLA₂水平均有所下降，但对照组下降不明显（P>0.05），治疗组下降明显（P<0.05），治疗组下降水平高于对照组（P<0.05）。治疗后2组的PSQI各因子及总计评分均有下降，但对照组下降无显著差异（P>0.05），治疗组较前下降明显（P<0.05），组间比较存在差异（P<0.05）。治疗组自述失眠临床总有效率为91.5%，优于对照组的67.8%（P<0.05）；治疗组SAP治疗总有效率为91.5%，优于对照组的71.2%（P<0.05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为6.8%和5.1%（P>0.05），2组均无明显影响治疗的不良反应发生。结论： 唑吡坦治疗中青年冠心病SAP伴自述失眠患者疗效显著，能明显改善患者SAP治疗效果和睡眠质量，且安全性较高，具有临床推广价值。     

西洋参茎叶总皂苷联合西药对青中年稳定性心绞痛伴自述失眠患者的临床疗效

目的 探讨西洋参茎叶总皂苷联合西药对青中年稳定性心绞痛伴自述失眠患者的临床疗效.方法 137例患者随机为对照组(68例)和观察组(69例),对照组给予西药(阿司匹林、酒石酸美托洛尔、培哚普利叔丁胺、阿托伐他汀、盐酸曲美他嗪),观察组在对照组基础上加用西洋参茎叶总皂苷,疗程4周.检测中医证候评分、稳定性心绞痛和自述失眠临...     

沙库巴曲缬沙坦对老年1型心肾综合征患者的临床疗效

目的:观察沙库巴曲缬沙坦对老年1型心肾综合征(CRS-1)患者的临床疗效.方法:选取某院2017年9月-2020年9月收治的老年急性失代偿性心力衰竭(ADHF)引起的急性肾损伤(AKI)患者,即CRS-1患者98例为研究对象,随机分为对照组和治疗组各49例.治疗组在常规治疗的同时应用沙库巴曲缬沙坦钠片(ARNI),对照...