PCR检测降钙素基因高甲基化在白血病微小残留病灶诊断中的价值

为探讨甲基化分析在白血病微小残留病灶（MRD）中的价值，用酶切加PCR技术研究31的初诊期急性髓细胞白血病（AML），14例对照者以及在18个月中动态观察5例AML治疗前后降钙素（CT）基因高甲基化的变化。31N初诊期AML中25例，14例对照者中的0呈现CT基因高甲基化（P＜0．01）。动态观察的5例AML，全部初诊期及完全缓解时的4例呈现CT基因高甲基化，其中3例分别于完全缓解后3个月、5个月、6个月复发。完全缓解和CT基因高甲基化阳性1例及阴性1例未复发。提示该方法有助于检测AML的MRD。     

胸腔微创置管闭式引流结合德路生注入治疗恶性胸腔积液的疗效

目的:观察胸腔微创置管闭式引流结合德路生注入治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性.方法:用胸腔微创置管闭式引流,待胸腔积液完全流出后,将德路生每次200万U注入胸腔,每隔3 d1次,2～3次后判定疗效.结果:在49例恶性胸腔积液的病人中,完全有效35例(71.4%),部分有效8例(16.3%),无效6例(12.3%),总有效率87.7%(43/49),平均生存期7.9个月.不良反应轻,无治疗相关死亡.结论:胸腔微创置管闭式引流结合德路生治疗恶性胸腔积液安全、有效、方法简便.     

恶性肿瘤患者医院感染的特点及危险因素分析

目的 探讨恶性肿瘤患者发生医院感染的特点及危险因素.方法 采用卡方检验分析恶性肿瘤患者医院感染的临床特点;单因素及多因素Logistic回归分析恶性肿瘤患者医院感染的危险因素.结果 恶性肿瘤患者医院感染部位以肺部感染为主(48.48％);病原菌依次为革兰阴性菌(70.8％)、革兰阳性菌(21.3％)及真菌(7.9％)....     

草酸铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察草酸铂联合亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶（OXA—LV5FU2）方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法草酸铂（L-OHP）100mg／m^2,静脉滴注3h,第一天;亚叶酸钙（LV）200mg／m^2,静脉滴注2h后推注5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg／m^2,后续5-Fu600mg／m^2,静脉持续输注24h,第1,2天。每2周重复,行4周期（8周）治疗后判定疗效。结果人组观察30例,其中行原发灶切除者11例,未切除者19例。可评价疗效者29例,其中完全有效（CR）3例（10.3％）,部分有效（PR）12例（41.4％）,稳定（SD）11例（38．0％）,进展（PD）3例（10.3％）。总有效率（0RR）51．7％（15／29）,初治（一线）ORR66．7％（12／18）,复治（二线以上）ORR27.3％（3／11）,中位无进展期（mTTP）4．8个月,中位总生存期（mOS）7．8个月。30例中不良反应为3度者9例,其中白细胞减少4例（13．3％）,恶心、呕吐3例（10．0％）,外周神经感觉异常及转氨酶升高各1例（33％）。无化疗相关死亡。结论OXA-LV5FU2方案治疗晚期胃癌疗效良好,不良反应轻而且安全。     

肿瘤标志物联合检测在多种肿瘤中的临床价值

目的 调查肿瘤标志物联合检测在多种肿瘤中的临床价值.方法 用肿瘤标志物芯片技术分析323例恶性肿瘤、369例良性病、122例正常对照血清中的12种肿瘤标志物的水平.结果 323例恶性肿瘤中,215例肿瘤标志物阳性(65.3%);369例良性病中,63例肿瘤标志物阳性(17.1%);122例正常对照中,6例肿瘤标志物阳性(4.9%).恶性肿瘤组的12种肿瘤标志物的联合检测阳性率显著高于良性病变组和健康对照组;肿瘤标志物联合检测对多种恶性肿瘤的检出率明显高于单一标志物的检测.结论 肿瘤标志物联合检测有助于多种恶性肿瘤的诊断,并可用于肿瘤高危人群的筛查.     

Cyclin B1与肿瘤关系的研究进展

细胞周期调控异常在恶性肿瘤发生、发展中起关键性作用,目前对细胞周期调控的研究是肿瘤研究的热点之一.细胞周期的顺序过程是在细胞周期调控因子的作用下,忠实而有顺序地启动和完成细胞周期事件的过程.细胞周期调控点的失调将引发肿瘤.     

PPARγ在结直肠癌中的表达及临床意义

目的观察PPARγ在人类结直肠癌中的表达情况,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测43例结直肠腺癌患者的癌组织、相应癌旁组织、正常结直肠黏膜组织中PPARγ蛋白的表达,并分析其表达差异与不同临床病理特征的关系。结果 PPARγ蛋白在结直肠正常黏膜组织、癌旁组织、癌组织中的表达依次增高,其表达差异具有统计学意义（χ2检验,P〈0.001;LSD法,P〈0.01）;结直肠癌组织中PPARγ蛋白在不同的分化程度、浸润程度、淋巴转移、远处转移情况下表达差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 PPARγ蛋白在结直肠癌组织及癌旁组织中表达上调;在高分化癌组织、浸透浆膜层、有淋巴结和远处转移的结直肠癌组织中,PPARγ蛋白的表达增高,提示PPARγ蛋白不仅与结直肠癌的发生有关,而且与其进展有关,有可能作为检测结直肠癌的新的分子标志物并可提示其预后。     

参芪扶正注射液用于晚期乳腺癌化疗患者的临床观察

目的观察参芪扶正注射液对晚期乳腺癌化疗患者疗效及其对免疫功能的影响。方法将185例晚期乳腺癌患者分为2组,对照组95例采用吡喃阿霉素、多西他赛(TD方案)化疗,参芪组在上述化疗方案的基础上加用参芪扶正注射液250 mL静脉滴注每日1次,于化疗前3~5 d开始用药,直至周期结束。观察2组临床疗效及免疫功能指标的变化。结果参芪组的临床获益率、外周血白细胞,血小板降低程度明显优于对照组(P<0.01或0.05)。在T细胞亚群方面,参芪组CD8明显下降,CD4/CD8明显上升,对照组结果却与参芪组相反,两组比较差异显著(P<0.05或<0.01)。参芪组化疗后Karnofsky评分明显高于对照组(P<0.01)。结论参芪扶正注射液辅助肿瘤化疗有减毒增效作用,可提高机体的细胞免疫功能和改善生活质量。     

CDK5对胃癌PD-L1表达及生物学特性的影响

目的 通过大数据挖掘与实验相结合,探讨CDK5对胃癌PD-L1表达及生物学特性的影响。方法 通过癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载胃癌FPKM数据,通过R软件及其相关软件包依次进行CDK5与PD-L1表达及其相关性分析、CDK5高低表达分组的差异基因的基因本体（GO）和京都基因和基因组数据库（KEGG）通路富集分析,以及CDK5与免疫检查点、免疫细胞间相关性等生物信息学分析;通过CCK-8、Transwell、实时PCR、Western blotting、流式细胞术等检测CDK5抑制剂20-223对胃癌BGC-823细胞增殖、迁移、PD-L1表达、细胞周期及凋亡等的影响。结果 通过大数据发现CDK5在多种癌症中均高表达;CDK5与PD-L1在胃癌中高表达,且呈正相关。CDK5抑制剂抑制CDK5后,胃癌BGC-823细胞PD-L1蛋白的表达下降（P=0.013 4）,PD-L1 mRNA表达水平也下降（P=0.000 4）;过表达CDK5上调PD-L1 m RNA表达（P=0.005 9）。CDK5抑制剂可显著抑制IFN-γ促进的PD-L1转录（P <0.000 1）。抑制CDK...     

血清唾液酸诊断女性恶性肿瘤的临床价值

目的：探讨血清唾液酸测定对女性恶性肿瘤的临床价值。方法选择本院收治的225例女性恶性肿瘤患者(恶性肿瘤组)、同期来院体检的健康妇女169例(对照组)及月经期健康妇女150例(月经期组)作为观察对象,均应用美国贝克曼公司生产的全自动生化分析仪LX20测定血清唾液酸水平,比较三种不同人群血清唾液酸水平差异。结果恶性肿瘤组患者血清唾液酸为(87.4±13.2) mg/dl,明显高于对照组及月经期组,差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组与月经期组比较差异无统计学意义(P>0.05);恶性肿瘤组唾液酸阳性157例,阴性68例,其阳性率显著高于对照组及月经期组(P<0.05),而对照组与月经期组比较差异无统计学意义(P>0.05）;组织学类型恶性肿瘤组之间血清唾液酸水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论女性恶性肿瘤血清唾液酸水平升高,检测其水平有助于女性肿瘤病情评估及预后,具有重要临床价值。