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医药卫生 | 182篇 |
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2020年 | 3篇 |
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2016年 | 1篇 |
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1998年 | 6篇 |
1997年 | 5篇 |
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1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
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1992年 | 3篇 |
1990年 | 3篇 |
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1987年 | 1篇 |
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1985年 | 1篇 |
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1.
我们对2例强直性肌营养不良症(DM)患者及家系成员的CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘧啶)重复数检测,与临床表现、电生理检查作比较研究。现报道如下。资 料临床资料 2例DM患者,按实用神经病学拟定的标准确诊[1]。对2例患者及家系25名成员进行详细的内科、眼科及神经系统检查,神经电生理检查肌强直电位、MCV、SCV、VEP和心电图观察。两家系为非近亲婚姻、上海籍。家系2中12名检出4名患病者。家系1中13名成员临床检查皆正常。CTG重复数测定 对两名患者及家系成员、1名正常对照者,分别抽出10mL静脉血置于肝素抗凝管摇匀。… 相似文献
2.
COX-2、VEGF在胃癌中的表达及其预后意义 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :研究COX 2、VEGF表达对胃癌的预后意义。方法 :收集我院 1990~ 1999年早、中期胃癌 2 81例 ,对有完整存档蜡块资料的 2 32例进行免疫组织化学染色。检测COX 2、VEGF及MVD在胃癌组织中的表达 ,并分析其预后意义。结果 :胃癌组织中COX 2、VEGF阳性表达的MVD值均显著高于COX 2、VEGF阴性表达者(P <0 0 1) ;COX 2、VEGF阳性表达及MVD值与胃癌淋巴结转移、血管浸润均密切相关 (P <0 0 1) ;COX 2、VEGF阳性表达者五年生存率明显低于阴性者 (P <0 0 1)。多因素分析显示 ,VEGF表达、淋巴结转移、COX 2表达、浸润深度、血管浸润均为胃癌独立的预后因素。结论 :COX 2、VEGF在胃癌组织呈过度表达状态 ,与胃癌的生长和浸润转移关系密切 ,可以作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标。 相似文献
3.
人外周血细胞线粒体DNA中存在特大片段缺失突变 总被引:2,自引:2,他引:0
了解线粒体DNA大片段缺失突变及其意义。方法采用6种方法提取人外周血细胞DNA,,其中1种方法先分离线粒体,再抽提线粒体DNA。以得到的人外周血细胞DNA为模板进行PCR扩增,其产生经琼脂糖凝胶回收后与pGEM-T载体连接、转化、测序。结果6种方法抽提DNA进行PCR扩增后,产物电泳行为相同,发现人血细胞线粒体DNA存在13162bp特大片段缺失突变。结论此缺失首首发现的,经测序证明为人线粒体DN 相似文献
4.
儿童纤维肠镜检查37例结果及体会 总被引:1,自引:0,他引:1
对37例14周岁以下的獐纤维结肠镜检查,发现息肉是儿童血便最常见的原因,且多为左半结肠的幼年型息肉,以单发性息肉多见,并能在内窥镜下行息肉摘除术。成人肠镜可用于儿童,并且是诊治小儿息肉安全可靠简便易行的方法。 相似文献
5.
目的 观察不同类型内分泌药物治疗对乳腺癌患者术后骨代谢水平的影响。方法 收集2013年5月至2019年1月南方医科大学附属小榄医院治疗的乳腺癌患者239例,按照内分泌治疗药物不同分为A组(采用他莫昔芬治疗,75例)、B组(采用氟维司群治疗,83例)和C组(采用依西美坦治疗,81例)。比较各组治疗前及治疗12个月降钙素(CT)、骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BAP)和甲状旁腺素(PTH)水平,同时检测各组腰椎骨密度(BMP)并比较。结果 治疗前,三组CT、BGP、BAP、PTH和BMP值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组CT均不同程度升高,其中C组升幅最大,A组升幅最小,组间差值比较,差异有统计学意义(P=0.009);三组BGP均不同程度升高,其中A组升幅最大,B组升幅最小,组间差值比较,差异有统计学意义(P=0.005);三组BAP均不同程度降低,其中B组降幅最大,A组降幅最小,组间差值比较,差异有统计学意义(P=0.018);三组PTH均不同程度降低,其中C组降幅最大,A组降幅最小,组间差值比较,差异有统计学意义(P=0.025)。治疗后,A组腰椎BMP未见明显降低,但C组腰椎BMP下降较明显,三组间BMP治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P=0.022)。结论 不同内分泌治疗药物均可导致乳腺癌患者BMP降低,但他莫昔芬对患者骨代谢水平影响程度较小。 相似文献
6.
多巴胺系统基因和帕金森病的相关性 总被引:13,自引:9,他引:13
多巴胺代谢系统的一系列编码酶蛋白的基因,对于阐明帕金森病(Pakin son’s disease.PD)的病因与该病的治疗有重大作用。儿茶酚胺氧住甲基转移酶(COMT)G/A多态已作为一种生物学标记广泛应用于PD的易患性研究。单胺氧化酶A基因及多巴胺转运体基因与PD的相关性各国结果也不一致。可能与存在地域或种族差异有关。单胺氧化酶B基因活性的变化可能是导致PD的潜在因素之一。多巴胺B羟化酶基因A2/A2多态与PD显相关。多巴胺受体2基因的内含子2中(TG)n二核苷酸重复多态的等位基因3已经被国外证实与PD的发病风险有关。 相似文献
7.
目的探讨脑特异基因SEZ-6与原发性癫痫的发病关系.方法运用PCR扩增、基因片段测序的方法检测了128例研究对象的SEZ-6基因的17个外显子的突变情况,其中遗传性癫痫患者27例,散发的原发性癫痫患者46例,遗传性癫痫患者的无症状一级亲属40例,健康正常者15例.结果原发性癫痫患者与遗传性癫痫患者的无症状一级亲属均存在一定比例的突变,前者的突变几率为52.05%(38/73),后者的突变率为37.5%(15/40),二者差异有统计学意义,突变形式以杂合突变占绝大多数.结论人SEZ-6基因可能是一个重要的新的癫痫侯选基因. 相似文献
8.
9.
强直性肌营养不良基因CTG 复数下SEP,MEP对比分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨强直性肌营养不良(DM)患者及其家系成员基因CTG重复数的变化与体感诱发电位(SEP)、经颅刺激运动诱发电位(MEP)的比较。方法 用聚合酶链反应(PCR)扩增及DNA杂交法对5例临床诊断DM患者及其中3个家系16名成员进行DM基因CTG重复数和SEP、MEP测定。结果 10名正常人CTG重复 19~30个,SEP、MEP正常和例。DM患者CTG重复数均在80个以上,其中2例在1605个 相似文献
10.
目的:探讨强直性肌营养不良(DM)患者及其家系成员基因CTG重复数的变化与体感诱发电位(SEP)、经颅刺激运动诱发电位(MEP)的比较。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增及DNA杂交法对5例临床诊断DM患者及其中3个家系16名成员进行DM基因CTG重复数和SEP、MEP测定。结果:10名正常人CTG重复数19-30个,SEP、 MEP正常5例。 DM患者CTG重复数均在80个以上,其中2例在1 605个以上,明显高于正常人;16名家系成员中除4例正常,余12例CTG重复数均超过正常基因。CTG重复数与临床症状、SEP、MEP有关。结论:DM基因诊断与其临床诊断、SEP、MEP相一致。 相似文献