男性不育症患者的精液检测与护理

目的了解男性不育症的临床特征及检测护理。方法观察并总结了2004年7月～2008年2月我院男科实验室2231例男性不育症的临床特征及检测护理。结果男性不育症患者的年龄20—48岁，平均年龄29．5岁，其中无精子症90例，占4．03％；少精子症480例，占21．52％，弱精子症843例，占37．79％；多精子症159例，占7．13％；精液检测正常者659例，占29．54％。结论男性不育症患者检测应采用WHO推荐的规范化的检测方法，提高诊断的准确性。本研究对于了解江苏男性不育症的临床特点和积极防治提供参考。     

少弱精子症患者PRM2基因mRNA表达水平的研究

目的：探讨少弱精子症患者与正常人精液精子中PRM2基因mRNA的表达水平。方法选取少弱精子症患者20例为实验组,精子正常者10例为对照组,比较两组间精子浓度、活力和PRM2 mRNA水平的变化。结果 PRM2 mRNA水平,实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);精子浓度,两组间差异有显著统计学意义(P<0.01);A级精子,两组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01);A+B级精子,两组间差异有显著统计学意义(P<0.01);另外PRM2 mRNA水平与A级精子和A+B级之间存在正相关性(相关系数分别为0.419,0.571;P值分别为0.021,0.001)。结论少弱精子症患者其PRM2基因mRNA表达水平低于正常人,我们推测PRM2基因的mRNA的表达水平可以在一定程度上反映患者的精子质量水平,检测精子中PRM2 mRNA的表达水平能在一定程度上反映睾丸精子发生过程中的表达事件,可成为男性不育症病因研究、检测和临床治疗效果观察的一个重要指标。     

乌梅甘草汤联合美抒玉治疗早泄临床观察

目的:评价乌梅甘草汤联合美抒玉(盐酸曲唑酮)治疗早泄的疗效。方法:治疗组36例用乌梅甘草汤联合美抒玉治疗,对照组30例单用美抒玉治疗,并分别配合性感集中训练。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为80.6%6、6.7%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:乌梅甘草汤合美抒玉治疗早泄疗效确切,不良反应小。     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶对畸形精子症患者精子核蛋白异常的临床研究

目的:探讨复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶对畸形精子症患者精子核蛋白异常的临床治疗价值。方法:选取30例畸形精子症患者作为研究对象,研究时间为2017年3月～2018年10月,按照随机抽签法分为两组,观察组给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶治疗,对照组给予胰激肽原酶治疗,各15例。结果:治疗前,观察组与对照组的精子浓度、a级精子、a+b级精子、正常形态精子百分率、核蛋白组型转换比较,无明显差异(P0.05);治疗后,观察组精子浓度、a级精子、a+b级精子、正常形态精子百分率高于对照组,而核蛋白组型转换低于对照组,P0.05。结论:复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶能明显改善精子形态、降低核蛋白组型转换半定量值,对于提高生育能力有良好的疗效。     

乌梅甘草汤联合美抒玉治疗早泄临床观察

目的：评价乌梅甘草汤联合美抒玉（盐酸曲唑酮）治疗早泄的疗效。方法：治疗组36例用乌梅甘草汤联合美抒玉治疗,对照组30例单用美抒玉治疗,并分别配合性感集中训练。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为80.6%6、6.7%,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）。结论：乌梅甘草汤合美抒玉治疗早泄疗效确切,不良反应小。     

聚精颗粒对少弱精子症及PRM2基因mRNA表达水平的影响

目的:探讨聚精颗粒对少弱精子症及PRM2基因表达水平的影响。方法:采用聚精颗粒治疗少弱精子症患者21例,选取精子正常者8例,比较治疗前后及他们各自与正常人之间精子浓度、活力和PRM2基因表达水平的变化。结果:PRM2mRNA水平治疗前低于正常人(P<0.05),治疗后与正常人之间无统计学差异(P>0.05),治疗后高于治疗前(P<0.01);精子浓度治疗后高于治疗前(P<0.01);A级精子治疗后高于治疗前(P<0.01);A+B级精子治疗后高于治疗前(P<0.05)。结论:聚精颗粒对提高少弱精子症的精子浓度和活力有较好疗效,能显著增加PRM2的mRNA表达水平。     

右归胶囊合起痿一号颗粒治疗肝郁肾虚型勃起功能障碍的临床观察

目的:探讨右归胶囊合起痿一号颗粒治疗肝郁肾虚型勃起功能障碍的临床疗效。方法:将58例患者随机分组,治疗组38例采用右归胶囊和起痿一号颗粒治疗;对照组20例单纯右归胶囊治疗,对比疗效。结果:治疗组有效率显著高于对照组,两组统计学差异有显著性(P<0.05)。结论:右归胶囊合起痿一号颗粒可明显疏肝补肾,改善男性勃起功能障碍。     

聚精颗粒治疗死精子症36例疗效观察

目的:研究聚精颗粒治疗死精子症的方法及疗效。方法:观察36例死精子症患者用聚精颗粒治疗前后精液参数、精子凋亡率的变化情况。结果:与正常生育组相比,治疗前患者精子凋亡率较高(P<0.01),治疗后凋亡率下降(P<0.01)、精液参数及配偶受孕率亦有明显改善。结论:聚精颗粒能明显改善死精子症患者的精液参数、提高生育能力。     

聚精颗粒联合复方玄驹胶囊治疗死精子症机制研究

目的聚精颗粒联合复方玄驹胶囊治疗死精子症的疗效观察。方法选择死精子症患者69例,给予聚精颗粒联合复方玄驹胶囊治疗3个月,治疗前后分别采用精子顶体酶定量、核蛋白组型转半定量、超氧化物歧化酶（SOD）定量和DNA荧光染色精子动（静）态图像分析系统进行检测分析,观察治疗前后精液常规参数以及顶体酶、核蛋白组型转、SOD的变化。并观察21例正常生育者上述指标作为对照。结果与治疗前相比,治疗后a级精子、a＋b级精子、e级精子百分率及精子顶体酶值均有明显改变（P〈0．01）;精子密度、精子核蛋白组型转换半定量值及精浆SOD值无明显变化（P〉0．05）。结论聚精颗粒联合复方玄驹胶囊可以明显改善死精子症患者精子活动率,但联合治疗的良好疗效可能并不体现在SOD活性值的改变。死精子症患者的精子顶体酶检测和核蛋白组型转检测有一定的价值,而SOD变化不明显。     

慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中IL-6和IL-22水平的研究

目的：比较慢性非细菌性前列腺炎(CAP)患者与正常人前列腺液(EPS)中细胞因子IL-6和IL-22的水平。方法选择24例CAP患者为实验组和10例健康人为对照组,分别取两组受试者的EPS,采用ELISA法检测其IL-6和IL-22水平。结果实验组IL-6值11.65 pg/ml (4.42~17.78 pg/ml),IL-22值(8.64±2.58) pg/ml;对照组IL-6值3.52 pg/ml (2.76~8.32 pg/ml),IL-22值(9.31±2.26) pg/ml。实验组IL-6水平显著高于对照组(P<0.01),但两组之间的IL-22水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6可能与CAP之间存在一定的关系, IL-6可能具有调节前列腺局部免疫反应的作用;而IL-22与CAP之间无明显联系,我们推测IL-22可能不参与前列腺的局部免疫反应。