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1.
【目的】观察益气化痰方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺泡灌洗液(BALF)水通道蛋白5(AQP5)及其上游信号通道调节因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和下游信号通道调节因子黏蛋白5AC(MUC5AC)的调节作用。【方法】选用SD大鼠,随机分为空白组,模型组,益气化痰方低、中、高剂量组(剂量分别为7.398、36.99、73.98 g·kg-1·g-1)。除空白组外,其他组均采用香烟熏结合脂多糖气管滴入法复制COPD大鼠模型。采用益气化痰中药煎剂治疗COPD大鼠30 d后取材,观察肺组织苏木精—伊红(HE)染色,采用免疫组织化学法观察AQP5、TNF-α、MUC5AC的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠肺泡灌洗液(BALF)中AQP5、TNF-α和MUC5AC的含量。【结果】益气化痰汤各剂量组均可改善COPD大鼠的肺组织病理损害,减弱肺组织MUC5AC、TNF-α表达,增强AQP5表达。与空白组比较,模型组肺组织BALF中AQP5浓度显著下降(P0.01),TNF-α和MUC5AC浓度显著升高(P0.01)。与模型组比较,益气化痰方低、中、高剂量组肺组织BALF中AQP5浓度显著升高(P0.01),TNF-α和MUC5AC浓度显著下降(P0.01)。与低、中剂量组比较,益气化痰汤高剂量组作用显著(P0.01)。【结论】益气化痰方对COPD的疗效可能与水通道转运密切相关。  相似文献   
2.
目的:探讨血必净注射液干预肺微血管渗漏辅助治疗H1N1病毒性肺炎的潜在药理作用机制。方法:收集血必净注射液中的活性成分,反向预测潜在作用靶点。从GeneCards数据库中获得疾病相关靶点。使用Venny工具对药物及疾病的潜在靶点进行交集分析,并对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络的构建。利用DAVID和京都基因和基因组百科全书(KEGG)数据库进行通路注释,采用Cytoscape软件构建“中药-活性成分-靶点-疾病”网络模型。结果:共筛选出25个活性分子,通过调控TP53、VEGFA、EGFR、TNF、TLR4、CASP3、JUN等关键基因,影响核因子κB信号通路、HIF-1信号通路、T细胞受体信号通路、细胞凋亡信号转导途径、血管内皮生长因子信号通路和Toll样受体信号转导途径等91条通路发挥抗炎、调节免疫等作用。结论:本研究明确了血必净注射液抗炎和调节免疫作用的物质基础,为进一步阐释血必净注射液干预肺微血管渗漏辅助治疗H1N1病毒性肺炎相关机制提供科学依据。  相似文献   
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