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目的 :探讨善得定与垂体后叶素治疗肝硬化并食道胃底静脉曲张出血 (EVB)的疗效。方法 :使用善得定 12例 ,垂体后叶素 18例。善得定组使用善得定加入 5 %葡萄糖水 2 0ml静注 (5min以内 ) ,继之 0 6mg善得定加入 5 %葡萄糖水 5 0 0ml以 2 5ug/h静滴 2 472h。垂体后叶素组将垂体后叶素 5 0u、10 0u加入生理盐水或 5 %葡萄糖水 2 5 0 5 0 0ml以0 2 0 4u/min ,持续静滴 2 472h。结果 :善得定治疗肝硬化并EVB效果优于垂体后叶素 (P <0 0 5 )善得定早期止血率明显高于垂体后叶素组 (P <0 0 1)。结论 :善得定能缩短止血时间 ,降低再出血率 ,从而降低死亡率 ,降低输血量。 相似文献
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临床工作中 ,血浆胆固醇低下者较少见 ,兹对我院1997— 2 0 0 2年门诊及住院病人中血浆胆固醇低下的患者作一总结分析 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 :本组 5 4例 ,门诊病人 16例 ,住院病人 3 8例 ,其中男性 3 5例 ,女性 19例 ,年龄 3 6~ 87岁 ,平均 5 9岁。血脂测定法均采用酶学法测定胆固醇 ,胆固醇 <3 .10m mol/L 者为胆固醇低下。 5 4例患者血浆胆固醇值在1.0 7~ 3 .0 8mm ol/L,平均 2 .5 7mm ol/L。患者疾病诊断 :1恶性肿瘤 14例 ,占 2 5 % ( 14/5 4) ,实质性肿瘤 11例 ,占 2 0 % ( 11/5 4) ,其中肺癌 4例 ,胃癌 2例 ,… 相似文献
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目的对孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效等进行观察与分析。方法将我院在2012年1月~2014年1月收治的120例患有支气管哮喘的患者随机分成观察组以及对照组,每组有60例。两组患者都常规吸入1mg布地奈德。观察组在服此药的基础上,辅助使用孟鲁司特钠进行治疗,剂量为10 mg,1次/d,于每晚睡之前口服。观察组和对照组在治疗的过程中若合并有呼吸道的细菌感染则加用抗生素治疗。若出现哮喘的急性发作则可配合使用β2受体激动剂。12 w后对疗效进行判断和分析。结果观察组和对照组的总有效率分别是91.67%、65.00%,<0.01,差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床效果较好,可以用作糖皮质激素治疗的辅助方法用以支气管哮喘治疗。 相似文献
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1资料与方法
1.1一般资料
2001-2006年78例流行性乙型脑炎住院患儿,诊断符合有关标准
,男51例,女27例;年龄9个月-8岁;入院时体温38℃-40.2℃;28例有抽搐,浅昏迷22例,深昏迷2例,颈有阻力5例,呕吐8例。气管插管4例;外周血白细胞(8.8-20.0)×10^9/L,中性(0.86-0.92)×10^9/L,淋巴(0.06-0.14)×10^9/L。脑脊液外观无色透明,压力、糖、氯化物、细胞数均正常,蛋白0.25-0.65g/L。 相似文献
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目的观察经腹水浓缩回输超滤仪治疗Ⅲ型腹水的临床疗效。方法70例Ⅲ型腹水患者分为两组,治疗组40例用WLFHY-500型自体腹水回输超滤仪进行自体腹水超滤浓缩回输治疗,对照组30例采用常规利尿治疗。结果治疗组患者治疗后腹围缩小、血浆白蛋白升高明显(P<0.01),血尿素氮、肌酐和内毒素明显降低(P<0.01),总疗效优与对照组(P<0.05)。结论WLFHY-500超滤仪进行自体腹水浓缩回输可以有效治疗Ⅲ型腹水,缓解临床症状,减少住院时间和治疗费用。 相似文献
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目的 检测原发性肝癌患者血清血管内皮细胞生长因子和甲胎蛋白的含量并分析其相关性.方法 用ELISAFA法检测35例健康对照和228例PHC患者血清VEGF和AFP含量,分析VEGF、AFP及其联合检测对PHC的诊断价值和临床分期及预后的关系.结果 VEGF水平(pg/ml)PHC组(398.4±153.1)和健康对照组(166.8±84.2)比较差异有统计学意义(P<0.01),VEGF和AFP对PHC诊断的敏感性和特异性分别为(71.23%/73.29%)和(80.64%/83.87%),VEGF和AFP之间无相关性,二者联合检测可提高对PHC诊断的敏感性(91.81%)和准确度(92.22%).结论 血清VEGF与AFP联合测定可作为诊断PHC的重要指标. 相似文献
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<正>重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)是一种有效治疗急性脑梗死的方法~([1])。20多年以来,各种研究都报道了rt-PA的应用。入院时脑卒中严重程度、患者年龄、血压、房颤、血糖浓度等都可预测临床功能恢复~([2,3])。此外,rt-PA治疗前阻塞部位及rt-PA治疗后早期临床症状显著改善与临床功能恢复具有相关性。Saqqur等~([4])研究发现大动脉近端阻塞患者rt-PA治疗后临床恢复较差。Yeo等~([5])证实rt-PA治疗后早期临床症状 相似文献
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【目的】 研究疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性。【方法】 将100例普通型新型冠状病毒肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予α-干扰素联合阿比多尔片抗病毒治疗,观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后白细胞计数和淋巴细胞百分比的变化情况,比较2组患者的核酸转阴时间、症状消退时间、肺部影像学改善情况、药物过敏和相关不良反应发生情况。【结果】 (1)治疗后,观察组患者的核酸转阴时间为(6.42±1.02)d,短于对照组的(7.37±0.94)d,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组患者的肺部病灶开始吸收时间较对照组明显缩短,肺部病灶完全吸收率较对照组明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05);同时,在观察过程中,2组患者均未进展为重型或者危重型。(3)治疗后,观察组患者的发热消退时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);而2组患者的流涕、鼻塞、头晕、乏力、咳嗽等症状消退时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗后,2组患者的白细胞计数和淋巴细胞百分比均较治疗前升高(P<0.05),且观察组的升高作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(5)研究过程中,2 组患者的药物过敏和相关不良反应发生率均为 8.0% (4/50),差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】 疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎患者疗效显著,其疗效优于单纯西药治疗。 相似文献