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目的 探讨不同靶浓度舒芬太尼复合相同把浓度的异丙芬时,BIS值的变化情况. 方法 选择40例ASAⅠ~Ⅱ级、择期全麻手术病人,按舒芬太尼血浆靶浓度随机分为四组:A组,舒芬太尼血浆靶浓度为0.1ng/mL;B组,舒芬太尼血浆靶浓度为0.2ng/ mL;C组,舒芬太尼血浆靶浓度为0.3ng/mL;D组,舒芬太尼血浆靶浓度为0.4ng/mL.异丙酚血浆靶浓度为3μg/mL,先泵入舒芬太尼,待舒芬太尼血浆靶浓度达到预设靶浓度后泵入异丙酚,记录BIS值. 结果 各组BIS值均达到40~60之间,组间比较差异无显著性结论 在以异丙酚血浆靶浓度为3μg/mL时,不同靶浓度舒芬太尼对BIS值无影响. 相似文献
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目的 探讨不同麻醉方法在腹腔镜手术中的安全性与麻醉效果.方法 将给予妇科腹腔镜手术患者192例随机分为甲、乙两组,甲组给予腰-硬联合麻醉,乙组给予气管内插管全麻,比较两组麻醉方法的安全性与麻醉效果.结果 甲组在气腹后5min各项指标与乙组和治疗前相比均有显著性差异(P<0.05=.尤其是PETCO2在气腹后15min与乙组和治疗前相比差异显著(P<0.05).pH:甲组气腹后5min、气腹后15min及放气后10min与麻醉前相比,P<0.05.PaCO2:甲组气腹后5min、气腹后15min与麻醉前相比,P<0.05.乙组的pH和PaCO2则无明显变化.结论 在妇科腹腔镜手术中给予气管内插管全麻较腰-硬联合麻醉安全可行. 相似文献
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本文主要探讨咪唑安定复合地佐辛在腹腔镜阑尾切除术前麻醉诱导中的应用效果。将我院2018年6月–2021年3月107例阑尾炎患者随机分为对照组(53例)和观察组(54例),其中对照组给予咪唑安定,观察组给予咪唑安定复合地佐辛,并比较两组生命体征、镇痛、镇静指标及不良反应发生情况。结果发现,与T0时间点相比,两组HR、MAP在T1、T2、T3、T4点均降低(P <0.05),但两组内T1–T4之间各自变化不明显(P> 0.05);观察组MAP在T1–T4时间点时与对照组相比均降低(P <0.05)。SPO2在各时间点均无明显变化(P> 0.05)。术后6 h NRS评分提示,观察组(3.52±1.28分)明显低于对照组(4.26±1.76分, P <0.05);术后1 h Ramsay镇静评分提示,观察组(2.32±0.78分)明显高于对照组(1.73±0.65分, P <0.05)。不良反应发生率观察组(7.4%)与对照组(11.3%)相比无明显差异(P> 0.05)。由此可得,咪唑安定复合地佐辛能够更好地降低腹腔镜阑尾切除... 相似文献
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本研究探讨了罗哌卡因以及联合佐剂地塞米松或右美托咪定对上肢近端骨折择期行超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞的患者的镇痛效果及不良反应。选取于我院行全身麻醉下上肢近端骨折内固定手术的患者120例,按照随机数字法分为罗哌卡因组(R组),右美托咪定组(DexM组)和地塞米松组(DexA组),每组40例,所有患者在术后行超声引导下患侧SBPB:R组接受0.33%罗哌卡因20 mL, DexM组接受0.33%罗哌卡因20 mL联合1μg/kg右美托咪定, DexA组接受0.33%罗哌卡因20 mL联合10 mg地塞米松。三组均行患者自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia, PCIA)。记录术后48h各个时间点疼痛NRS评分,记录感觉阻滞时间、术后48小时内PCIA第一次按压时间及吗啡用量、术后当晚阿森斯失眠量表(Athens insominia scale,AIS)评分和不良反应发生情况及炎性指标CRP、TNF-α变化情况。结果表明与R组比较, DexM组和DexA组两组术后T1–T4各个时间点NRS评分较低,术后感觉阻滞持续时间和第一次按压镇痛... 相似文献
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目的探讨减少术后镇痛不良反应发生率的合理有效措施。方法选择我院2009年2月至2010年2月间行术后镇痛的患者145例,采用氟哌利多、地塞米松静脉注射,减少术后镇痛不良反应的发生。结果临床效果满意。结论氟哌利多、地塞米松静脉注射是减少术后镇痛不良反应发生率的有效措施,值得临床推广。 相似文献
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