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过氧化物增殖体活化受体(PPAR)是治疗2型糖尿病等人类代谢疾病的新靶点。与单一的PPARγ激动剂相比,PPARα/γ双重激动剂可以产生协同作用,更具有开发潜力,是更好的2型糖尿病药物。现综述α-烷氧基苯基丙酸类、苯氧异丁酸类、苄基丙二酸衍生物类及其它类型的PPARα/γ双重激动剂的研究进展。并提出一些研究思路。 相似文献
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淋菌性和非淋菌性尿道炎是目前最常见的性传播疾病,其主要病原体为淋球菌、沙眼衣原体(chlamydia trachomatis,CT)、解脲支原体(UU)及人型支原体(MH).为探讨这4种病原体在女性生殖道感染情况,对2003年4月~9月在妇科门诊就诊的235例女性淋菌性、非淋菌性生殖道感染患者进行了淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人型支原体检测,并对支原体进行药物敏感试验.现将结果报道如下. 相似文献
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葡萄球菌耐药性和红霉素诱导克林霉素耐药状况 总被引:1,自引:1,他引:1
目的了解本地葡萄球菌耐药率以及红霉素诱导克林霉素耐药的发生率。方法采用试管法血浆凝固酶试验检测凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)和金黄色葡萄球菌(Sa),头孢西叮纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS),Kirby-Bauer法检测88株葡萄球菌对11种抗菌药物的耐药性,D-test双纸片法检测红霉素诱导克林霉素耐药。结果88株葡萄球菌中,CONS和Sa的构成比是83.0%(73/88)比17.0%(15/88),MRS的检出率是71.6%(63/88)。在CONS中,MRCONS的检出率是71.2%(52/73),Sa中MRSA的检出率是73.3%(11/15),二者差异无统计学意义。对环丙沙星、红霉素、克林霉素、复方新诺明和庆大霉素的耐药率,Sa明显高于CONS、MRS明显高于MSS,二者差异有统计学意义(P〈0.05)。11种抗生素中,青霉素和红霉素对所有菌株的耐药率均〉50%,万古霉素、利福平、呋南妥因和氯霉素对所有菌株耐药率均〈50%,未检出万古霉素耐药菌株。在22株红霉素耐药、克林霉素敏感的葡萄球菌中,D-test阳性的葡萄球菌共10株,阳性率为45.5%(10/22)。结论88株临床分离的葡萄球菌中主要以凝固酶阴性的葡萄球菌为主,MRS的检出率已超过70%,Sa和MRS的耐药率较CONS和MSS高,除万古霉素和呋南妥因外,本地区临床分离的葡萄球菌对常用抗生素的耐药性均较高。红霉素耐药、克林霉素敏感的葡萄球茼中,红霉素诱导克林霉素耐药的菌株已接近一半(45.5%),对于药敏实验中表现为红霉素耐药、克林霉素敏感的葡萄球菌, 必须加作D-test确定克林霉素的敏感性。 相似文献
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李思会刘碧媚蔡小华李燕钰 《临床医学工程》2017,(2):183-184
目的了解孕晚期B族链球菌(GBS)感染率及抗菌素干预后的母婴结局。方法对2 026名孕35~37周孕妇进行GBS带菌状况筛查,以GBS阳性237例为研究组,其中GBS阴性1 000例为对照组,阳性患者临产和(或)破膜时使用抗菌素,对照组不干预。观察羊膜腔感染、产褥感染率以及新生儿肺炎、脓毒血症、败血症、脑膜炎发生率及GBS阳性率。结果妊娠35~37周孕妇GBS阳性率为11.7%(237/2 026);经抗菌素干预治疗后研究组的羊膜腔感染、产褥感染以及新生儿肺炎、脑膜炎、脓毒血症/败血症发生率分别为0.4%、0.8%、0.4%、0.0%、0.0%,对照组为0.5%、1.1%、0.7%、0.0%、0.1%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。研究组新生儿口咽鼻分泌物GBS培养阳性率3.0%,显著高于对照组的0.2%(P<0.05)。结论对孕晚期GBS阳性孕妇临产和(或)破膜时给予敏感抗菌素干预治疗可有效预防母婴感染。 相似文献
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PPAR激动配体JTT-20993的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:合成PPAR激动配体JTT-20993.方法:以丙酰乙酸乙酯为起始原料,先溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯,然后与苯甲酰胺回流环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-口恶唑基)-乙酸乙酯,再还原成醇,并甲磺酰化,得到中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-口恶唑基)-乙醇甲磺酸酯,最后与4-羟基苄基丙二酸二甲酯缩合,得到目标物JTT-20993.结果:目标物经核磁共振氢谱确证,总收率为56.9%.结论:本法反应步骤少,原料便宜,总收率高,优于文献方法. 相似文献
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手术室心理护理对乳腺癌患者术前应激反应的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
乳腺癌根治手术是目前治疗乳腺癌的主要手段之一。虽然求生的渴望使患者表现出对手术治疗的积极配合 ,但在手术即将实施之前仍会产生强烈的应激反应 ,影响手术的顺利进行及术后的康复。笔者将心理疗法用于手术室临床护理工作 ,减轻了乳腺癌患者手术前的应激反应。1 资料与方法1.1 观察对象及分组6 0例女性乳腺癌患者均为我院乳腺科择期手术患者 ,其中 5 1例患者无手术经历 ;年龄 2 8~ 82岁 ,平均年龄 (4 5 .15±15 .0 6 )岁 ;文化程度 :大专以上 5例 ,中学 2 7例 ,小学及以下2 8例 ;病程 1~ 2 8个月 ,平均为 7个月 ;按随机分组原则分为… 相似文献
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目的针对目前很多高校学生做盐酸普鲁卡因合成实验时,实验结果几乎为零的现象,本文针对实验过程中的部分条件进行了改革,提高了产品的收得率和学生实验的积极性,同时教学效果也得到了提高。方法通过二甲苯对对硝基苯甲酸进行脱水酯化、利用铁粉还原硝基、再加浓盐酸成盐的方法得到盐酸普鲁卡因。结果改革后的实验条件有利于实验教学和学生实验。结论此方法可用于实验教学。 相似文献
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Rocaglamide是第一个从楝科米仔兰属植物分离得到的环戊烷并苯并呋喃类化合物,有很好的杀虫活性,也是一种极具潜力的抗癌治疗药物。rocaglamide复杂的化学结构和显著的生理活性使其成为极具吸引力的合成靶标。然而,由于环戊烷上有5个相邻的手性中心使得立体选择性合成rocaglamide仍然是具有挑战性的难题。过去几十年,仅有少数完成有关rocaglamide全合成的报道,显示出合成具有rocaglate结构天然产物的难度。本文从分子内环合反应和仿生环加成反应方面综述了rocaglamide的合成方法。 相似文献