对2005年版《中国药典》中动物药质量标准的商榷

动物药是祖国医药学遗产中的重要组成部分,其活性成分具有作用强、疗效确实、潜力大等特点。2005年版《中国药典》所收载的动物药及其制剂中专属性鉴别和含量测定项有所增加,但一些较为成熟、稳定的化学鉴别、含量测定方法研究成果尚未得到应用。故转化研究成果、进一步加强动物药活性成分的研究是提高《中国药典》动物药及其制剂专属鉴别和含量测定标准的首要任务。笔者据2005年版《中国药典》收载的动物药进行分析,并查阅了有....     

布地奈德、氨溴索联合吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎常见于2岁以内小儿,多由呼吸道合胞病毒引起,也可由衣原体、支原体等病原体引起.以喘憋为主要表现,有明显的毛细支气管阻塞症状,可引起呼吸衰竭、心力衰竭,威胁生命,大约有20%～50%演变为哮喘.     

HPLC-ESI/MS对肌萎灵冻干粉指纹图谱特征峰的鉴定

目的 采用液相色谱-质谱联用法对肌萎灵冻干粉特征峰进行指认鉴定。方法 采用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-1%乙酸,流速1.0 mL·min^-1;柱温：30 ℃;离子源为大气压电喷雾电离源(ESI),雾化气压力：275.8 kPa;辅助气压力：137.9 kPa;毛细管温度：340 ℃;喷雾电压：4.2 kV。选择正负离子扫描方式,记录总离子流(TIC)色谱图及其特征碎片。结果 肌萎灵冻干粉指纹图谱特征峰标出12个峰,其中7个色谱峰为人参主要成分,另外5个峰为淫羊藿主要成分。结论 本试验确定了肌萎灵冻干粉主要功效的化学物质基础及其来源,对肌萎灵冻干粉化学表征及质量评价有重要的参考价值。     

毛细管顶空气相色谱法测定肌萎灵冻干粉中有机溶剂的残留量

目的 建立肌萎灵冻干粉中AB-8型大孔吸附树脂有机溶剂(正己烷、苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯)残留量的检测方法。方法 采用顶空气相色谱程序升温方法,以AT-WAX毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果 8种大孔吸附树脂残留溶剂分离良好;在各自线性范围内峰面积和浓度均有良好的线性关系,r为0.999 1~0.999 8;方法精密度良好,RSD均小于3%;样品在8 h内稳定;正己烷检测限为0.08 μg·mL^-1、苯为0.025 μg·mL^-1、甲苯为0.04 μg·mL^-1、(对、间、邻)二甲苯均为0.2 μg·mL^-1、苯乙烯为0.4 μg·mL^-1、二乙烯苯为0.1 μg·mL^-1。结论 本法操作简便、准确可靠,可用于控制肌萎灵冻干粉中AB-8型大孔吸附树脂有机溶剂残留量。     

毛细管顶空气相色谱法测定肌萎灵冻干粉中有机溶剂的残留量

中国药学会-赛诺菲安万特青年生物药物奖是中国药学会与赛诺菲-安万特公司共同设立的青年生物药物奖,旨在奖励中国优秀青年生物药物工作者,致力于生物药物新药研究。该奖项面向全国,从2009     

HPLC-ELSD法测定周络通胶囊中知母皂苷BⅡ

目的建立HPLC-ELSD法测定周络通胶囊中知母皂苷BⅡ的方法。方法采用ESAquaSepC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(24:76)为流动相,体积流量1.0mL/min;柱温30℃;ELSD检测器,漂移管温度为75℃,加热级别为66%,载气压力为172.4kPa。结果知母皂苷BII在0.62～7.79μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.75%,RSD1.77%。结论该方法简便快捷、准确可靠,为周络通胶囊的质量控制提供了依据。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的:建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作对照品,测定珍珠透骨草中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果:珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1.42%,总黄酮浓度在 0.008～0.040mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为99.86% （RSD=1.21%,n=6）。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

布地奈德、氨溴索联合吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎常见于2岁以内小儿，多由呼吸道合胞病毒引起，也可由衣原体、支原体等病原体引起。以喘憋为主要表现，有明显的毛细支气管阻塞症状，可引起呼吸衰竭、心力衰竭，威胁生命，大约有20％-50％演变为哮喘。目前尚无特效药物，平喘、止咳、祛痰仍为主要治疗手段。近年来，随着毛细支气管炎发病机制的研究，抗炎治疗日益受到重视。本研究以抗炎为主联合治疗78例毛细支气管炎患儿，报道如下：     

淫羊藿提取物中总黄酮含量测定方法的改进

目的:对《中国人民共和国药典》方法和改进法在测定淫羊藿提取物中总黄酮含量的研究分析。方法:以朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷4个不同的对照品为对照按照《中国人民共和国药典》方法测定混合对照品的含量,与改进法通过折合分子量计算校正因子,再通过校正因子计算淫羊藿提取物中总黄酮的含量,将结果进行比较。结果:《中华人民共和国药典》中测定淫羊藿中总黄酮含量的方法误差较大,而改进法以朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷为对照品测定淫羊藿提取物的含量,乘以相应的校正因子,得到的含量结果接近真实值。结论:改进方法简便易行,专属性强,是理想的测定淫羊藿提取物中总黄酮含量的方法。     

高效液相色谱法测定注射用肌萎灵中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定肌萎灵冻干粉中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量的方法。方法:采用Symme-try@C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱流速1.0mL.min-1;柱温30℃;检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在0.96~4.80,0.84~4.20,1.164~5.820μg范围内呈良好的线性关系,3种皂苷的平均回收率分别为98.62%(RSD为2.32%),99.19%(RSD为3.14%),100.17%(RSD为2.44%)。结论:该方法简便快捷,准确可靠,为肌萎灵冻干粉的质量控制提供了依据。