异位肾(附一例报告)

异位肾是一种少见的先天性肾畸形,出现率约1:500—800,男多于女(1)。国内尸体解剖资料甚少。现将异位肾一例的解剖结果报告如下:女尸,老年,见双侧肾低位。左肾上端平第1腰推下缘,下端平第4腰推中份,肾门平第3腰推。上端距后正中线4.7厘米,下端9.7厘米,下端距髂嵴上缘0.7.厘米。左肾长9.2厘米,宽5.3厘米,厚4.6厘米,前曲线长12.5厘米,后曲线11.2厘米。右肾下部位于右髂窝     

动脉韧带与左喉返神经的解剖研究

本文用30例成人尸体观察了动脉韧带和左喉返神经,动脉韧带长1.2.97±4.53mm,圆索状动脉韧带23例(77％),直径为3.92±1.12mm。动脉韧带的主动脉端附着于主动脉弓(80％)或降主动脉(20％),肺动脉端附着于左肺动脉,6例肺动脉端位于心包内。19例(63％)左喉返神经绕主动脉弓,11例(37％)绕动脉韧带的主动脉端。     

压气式动脉明胶灌注器的制作与使用

用红色热明胶灌注尸体动脉是解剖基本技术之一。采用注射器灌注，速度慢，效率较低，灌注时还可能出现中断，造成灌注效果不理想。为了提高动脉灌注效果和速度，我们设计制作了一个压气式动脉明胶灌注器，经使用，效果较好，现介绍如下。     

肝脏淋巴系统的研究进展

随着肝脏手术学、肿瘤学及其它疾病的深入研究,人们对肝脏淋巴系统的认识不断完善,许多研究取得了新的进展。本文对此作一概述。 肝脏淋巴系统的解剖 一、肝的器官内淋巴管 1.浅淋巴管:目前教科书对浅淋巴管位置的描述不够统一。一般认为浅淋巴管位于浆     

犬外周血淋巴管内皮祖细胞的分选及其向内皮细胞的诱导分化研究

目的研究犬外周血中CD34^＋／CD133^＋／VEGFR-3^＋淋巴管内皮祖细胞的生物学特征，探讨血管内皮生长因子-C（VEGF-C）／血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）信号途径在淋巴管内皮祖细胞向淋巴管内皮细胞分化中的作用。方法用密度梯度离心法从犬外周血分离单个核细胞，再用流式细胞仪从单个核细胞分选VEGFR-3^＋细胞。通过VEGF-C诱导使VEGFR-3^＋细胞向内皮细胞分化。在扫描电镜和透射电镜下观察细胞表面形态和超微结构，并在共聚焦激光扫描显微镜下观察特征性标志物的表达。结果VEGFR-3^＋细胞同时表达CD34和CD133。经流式细胞仪分析，外周血单个核细胞中CD34^＋／VEGFR-3^＋细胞的含量约为0.13％，VEGFR-3^＋／CD133^＋细胞的含量约为0.08％。CD34^＋／CD^33^＋／VEGFR-3^＋细胞的体积较大，直径约为15μm。经VEGF-C诱导后，细胞数目增多。细胞变为梭形，伸出板状伪足和许多丝状伪足。诱导后1周，细胞表达血管性血友病因子。诱导后2周，细胞表面出现小凹，细胞内可见Weibel-Palade小体。细胞表达淋巴管内皮细胞特异性标志物LYVE-1，CD133标志消失。结论在VEGF-C诱导作用下，外周血中的CD34^＋／CD133^＋／VEGFR-3^＋淋巴管内皮祖细胞能向淋巴管内皮细胞分化。VEGF-C／VEGFR-3信号途径在淋巴管内皮祖细胞的分化过程中起着重要作用。     

PI3-K/Akt信号通路对骨髓源性心肌干细胞分化的调控作用

目的研究磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3-K/Akt)信号通路在骨形态发生蛋白-2(BMP-2)诱导骨髓源性心肌干细胞(MCSCs)向心肌细胞分化中的调控作用,探讨MCSCs向心肌细胞分化的信号转导机制。方法利用单克隆培养技术从SD大鼠骨髓中筛选MCSCs,用BMP-2诱导其向心肌细胞定向分化,通过免疫细胞化学标记和Western blotting检测BMP-2诱导后细胞内p-Akt水平的变化,并通过RT-PCR检测心肌早期转录因子和心肌特异基因的表达。结果BMP-2诱导前MCSCs内p-Akt水平较低,诱导后渐增强,20~30min达高峰,1h后逐渐降低。用PI3-K抑制剂Ly294002预处理细胞后,p-Akt水平明显降低。RT-PCR检测显示,诱导前MCSCs的Nkx2.5和GATA-4呈低表达,诱导后2周表达增强,4周表达更加明显。cTnT和Cx-43 mRNA在诱导前未见表达,诱导后2周表达明显,4周表达增强。用Ly294002处理后,细胞的Nkx2.5、GATA-4和cTnT、Cx-43 mRNA的表达显著降低,细胞形态变化不明显。结论BMP-2能诱导MCSCs向心肌细胞分化,PI3-K/Akt信号通路在BMP-2诱导MCSCs向心肌细胞分化中发挥重要的调控作用。     

透明质酸与肿瘤淋巴转移的相互关系

HA是细胞外基质的主要成分之一。组织中的大部分HA经淋巴管运输 ,并在淋巴结内被巨噬细胞和内皮细胞摄取和降解。肿瘤细胞或受肿瘤细胞刺激的细胞产生大量的HA。HA受体介导HA对肿瘤细胞的附着、增殖和迁移的作用。肿瘤细胞自淋巴管向淋巴结转移依赖于HA的存在。HA激活淋巴结内的巨噬细胞 ,从而抑制肿瘤淋巴转移。HA靶向药物和转移抑制素可抑制肿瘤生长和转移     

细胞因子在干细胞移植存活与分化中的作用

由于心肌坏死后局部组织缺血、缺氧,引起氧化应激和炎性反应,致使移植干细胞的生存和分化能力受到一定影响。胰岛素样生长因子-1、肝细胞生长因子、骨形态发生蛋白-2等细胞因子可通过与其受体结合,激活P13-K/Akt信号转导途径,从而介导干细胞在移植微环境中的存活,有利于移植干细胞向心肌分化。     

心脏淋巴管的分布、功能和病理意义

心脏淋巴引流对于维持心肌内微环境稳定起着重要作用。在心肌梗死和心力衰竭等疾病,淋巴管损伤或功能障碍可引起心脏淋巴水肿,从而导致心肌纤维化,加重炎症反应和严重影响心功能。近年来,人们对于心脏淋巴水肿与心脏疾病的相互关系以及心脏淋巴管新生的生理、病理意义的研究非常重视。靶向刺激心脏淋巴管新生可作为缓解心脏淋巴水肿的可靠疗法。然而,刺激心脏淋巴管新生的优化策略有待深入研究。本文主要综述心脏淋巴管的分布和功能特点,讨论心脏淋巴水肿的病理作用,心脏淋巴管新生的机制以及促进心脏淋巴管新生的措施和临床意义。     

淋巴管内皮细胞的体外培养与鉴定

目的探讨淋巴管内皮细胞的培养技术与鉴定方法,为开展有关方面的研究提供技术支持。方法取猪的淋巴管内皮细胞进行体外细胞培养,采用免疫组织化学、光镜与透射电镜进行观察。结果猪的胸导管内皮细胞具有一般淋巴管内皮细胞的特征。在细胞消化过程中,应用0.1～1.0mg/mL的多聚赖氨酸喷涂培养皿有利于细胞生长。在培养的细胞中,采用VEGFR-3和LYVE-1因子鉴定淋巴管内皮细胞的方法可靠。综合法纯化淋巴管内皮细胞,获得较纯的内皮细胞。结论猪的胸导管是淋巴管内皮细胞培养的较理想来源;建立了稳定可行的淋巴管内皮细胞的体外培养方法。