66例青少年单纯性肥胖症患者的代谢状况分析

肥胖是一常见的营养障碍性疾病 ,随着生活水平提高和生活方式的改变 ,我国青少年肥胖问题日趋严重。笔者观察了66例青少年单纯性肥胖症患者的糖代谢、脂代谢、尿酸、血压及胰岛素抵抗状况 ,以期为青少年肥胖的防治提供借鉴。1.1对象青少年单纯性肥胖症患者[肥胖组 ,体重指数(BMI)>25kg/m2]66例 ,男性32例 ,女性34例 ,年龄13～22(17.2±3.3)岁 ,排除其他内分泌及遗传代谢性疾病。正常对照组30名(BMI17.9～22.9kg/m2) ,男性16名 ,女性14名 ,年龄13～21(16.8±3.2)岁 ,来自本院体检的青少年。肥胖组与对照组年龄、性别构成比无差别(均P>0.05…     

北京佑安医院收治SARS病人临床特征总结

1.发病人群 2003年3月11日至2003年6月18日间,北京佑安医院感染科收治的大多数病人既往身体健康,少数病人既往合并高血压冠心病、肝硬化、糖尿病、肾功能不全、慢性支气管炎等。多数患者年龄为19～81岁的成年病人,也有一部分确诊SARS儿童(≤15岁)病例报告(13岁、14岁、15岁各一例)。     

比较两种黄柏组方二妙胶囊的抗炎作用

目的 研究由关黄柏和川黄柏组成的二妙胶囊对急性炎症模型的影响.方法采用组织胺诱发大鼠皮肤通透性增加、二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足趾肿胀等急性炎症模型,观察两种黄柏组成的二妙胶囊对3种炎症模型的抗炎作用.结果 由关黄柏组方的二妙胶囊(A组)有抑制组胺所致大鼠皮肤通透性增加、二甲苯所致鼠耳肿胀、角叉菜胶诱发大鼠足趾肿胀等作用.由川黄柏组方的二妙胶囊(B组)仅有抑制二甲苯所致鼠耳肿胀的作用.同剂量下,B组作用弱于A组.结论 A组抗急性炎症作用强于B组.     

蜂蜜干膏的质量研究

目的 建立蜂蜜干膏的质量标准.方法 采用文献调研、性状、检查和含量测定等方法进行研究.结果 观察了样品的性状特征,建立了样品的检查和含量测定方法.结论 所建立的标准可用于蜂蜜干膏的质量控制.     

伊贝母的HPLC指纹图谱研究

目的 建立伊贝母的HPLC-ELSD指纹图谱.方法 采用HPLC-ELSD法对伊贝母样品进行测定,并用SPSS 22.0软件对不同批次的样品进行主成分分析和聚类分析.结果 筛选出特征峰累计贡献率达81.436％的4个主成分,并对原始数据进行系统聚类分析,建立了伊贝母的特征指纹图谱.结论 聚类分析的结果与其植物学分类的一致,表明该法可用于伊贝母的质量控制.     

肝炎后肝硬化患者腹水氨基酸变化的初步研究

本文对２６例出现腹水的肝炎后肝硬化患者进行了腹水氨基酸谱测定。发现无论感染性腹水或非感染性腹水的氨基酸与其血浆氨基酸无显著性差异（Ｐ＞０．０５），但感染性腹水中蛋氨酸值较非感染性腹水显著增高（Ｐ＜０．０１），而ＢＣＡＡ／ＡＡＡ比值则显著降低（Ｐ＜０．０１）。认为腹水蛋氨酸值及ＢＣＡＡ／ＡＡＡ比值对肝硬化预后的预测有一定意义。     

前列腺特异抗原前体血清表达水平在预测前列腺癌骨转移中的预测意义分析

目的探讨前列腺特异抗原前体(proPSA)血清表达水平在预测前列腺癌骨转移中的意义。方法选取184例前列腺癌患者为研究对象,49例发生骨转移的患者纳入前列腺癌骨转移组,135例未发生骨转移患者纳入非前列腺癌骨转移组,采用酶联免疫吸附试验检测proPSA、游离前列腺特异抗原(fPSA)、总前列腺特异抗原(tPSA)及血清良性前列腺特异抗原(BPSA)水平,并比较以上指标对前列腺癌骨转移的诊断价值。结果前列腺癌骨转移组的proPSA、BPSA、tPSA、proPSA/tPSA、fPSA/tPSA与非前列腺癌骨转移组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。proPSA与fPSA、BPSA、tPSA、proPSA/tPSA、fPSA/tPSA预测前列腺癌骨转移价值的两两比较中,除fPSA/tPSA与proPSA预测前列腺癌骨转移价值差异无统计学意义外(P0.05),其余指标与proPSA比较,差异均有统计学意义(均P0.05),表现为proPSA的诊断价值更优。结论 proPSA血清表达水平在预测前列腺癌骨转移中有一定的临床意义,但结合诊断指标本身的特征及患者tPSA水平对相应的筛检指标进行进一步筛选,可能具有更实际的临床应用价值。     

Th1和Th2相关白介素基因多态性与Graves病的相关性研究

目的:探讨辅助性T细胞(Th)1和Th2相关白介素(IL)基因单核苷酸多态性(SNP)与Graves病的遗传相关性。方法:选取Th1相关IL-1α、IL-1β、IL-10、IL-12A基因和Th2相关IL-3、IL-4、IL-5、IL-9、IL-13基因的共18个SNP,采用高通量SNPstream芯片技术检测,在751例来自上海的Graves病患者和748名正常对照者中进行病例对照研究。结果:Th1相关IL基因中,位于IL-1α的rs1800587、位于IL-10的rs1800896和rs3021094、位于IL-12A的rs568408均是Graves病的易感位点。IL-10基因的单倍型AACAT和IL-12A基因的单倍型TTAAG都可导致Graves病患病风险增加。Th2相关IL基因中,IL-3基因的rs40401位点和IL-5基因的rs2069812位点是Graves病的易感位点,且此两者存在风险叠加效应。结论:Th1和Th2相关IL基因多态性与Graves病有遗传相关性。     

Graves病的发病机制

Graves病(Graves disease,GD)是一种器官特异性自身免疫病,与桥本甲状腺炎(Hashimotothyroiditis,HT)同属自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,AITD),其患病率约为