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杭州地区18家医院2000~2002年降血脂药物临床使用频度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:综合杭州地区18家医院2000~2002年降血脂类药物的应用情况,为临床用药提供参考。方法:利用DDDs分析法对降血脂药物的购药金额进行补充分析。结果:统计显示他汀类药物销售金额在3年间所占比率分别为43.56%,53.60%,57.4%,呈逐年增长趋势。辛伐他汀销售份额高居首位,阿托伐他汀增加迅速。在DDDs排序中:辛伐他汀、非诺贝特微粒片3年中稳居前2位。血脂康、脂必妥是目前国内类似于他汀类药物的中药制剂,呈逐年增长趋势,具良好的发展前景。结论:日治疗费用较低的药物具有较高的临床使用频度。 相似文献
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HPLC测定降脂颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
降脂颗粒是由石凉茶、厚朴、决明子、山楂、枳壳、枳实、白术等7味中药组成,具有降脂减肥,消食化积,润肠通便等功效。本品为我省中医药研究院自行研制的新药,经临床应用,疗效确切。因处方组成较为复杂,制订稳定可靠的质量标准方案,尤其是含量测定指标至关重要。厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd etwils ,或凹叶厚朴M officinalisRehd etwils varbiloba Rehd etwils 其干燥干皮、根皮及枝皮。功能为燥湿消痰,下气除.... 相似文献
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本文采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量,测定波长274nm,线性范围为8~50ug/ml,相关系数r==0.9999(n=5),测得吸收系数(1%1cm)为396.回归方程法和吸收系数法的平均回收率分别为99.87和100.37,CV分别为0.47.0.38。该方法筒便、快速,结果准确。 相似文献
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二阶导数光谱法测定优普林注射剂中氨苄青霉素钠和舒巴坦钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
国产优普林注射剂是氨个青霉素钠与B内酸胺酶抑制剂舒巴坦纳的2:1复合制剂,其抗菌谱广,抗菌力强,目前已广泛应用于临床。本文应用二阶导数紫外光谱法同步测定代普林注射剂中的氨于青霉素钠和舒巴坦钠的含量,方法简便、快速,且结果满意。l仪器与试药UV一2100型紫外分光光度计(日本岛津公司);氨苄青霉素纳对照品(石家庄第二制药厂提供);舒巴坦钠对照品(深圳海滨制药厂提供);代普林注射剂(东北第六制药厂)。2实验部分2.l分光光度计的测定条件:扫描范围200~400nm,,狭缝2n。,快速扫描,吸收度范围一0.15~+0.05。2.… 相似文献
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目的:检测盐酸二甲双胍片剂中的双氰胺及其它有关物质.方法:HPLC色谱条件:色谱柱为SHIMADZU-VP ODS柱(250×4.6 mm ,5 μm);双氰胺流动相:甲醇∶10 mmol/L 磷酸二氢钠(含1 mmol/L 十二烷基硫酸钠 )(60∶40)用磷酸调pH至5.5; 检测波长:218 nm,流速:0.8 ml/min.其他有关物质流动相:甲醇∶10 mmol/L 磷酸二氢钠(含1 mmol/L十二烷基硫酸钠)(55∶45)用磷酸调pH 至5.5;检测波长:232 nm;流速:0.8 ml/min.结果:双氰胺与二甲双胍主峰可以达到良好的分离,试验结果重现性好.结论:本法灵敏度高,专属性强,分离较好,操作简便、快速,结果准确、可靠. 相似文献
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目的 探讨外周血与肿瘤组织中核苷酸还原酶M1(ribonucleotide reductase M1,RRM1)表达的相关性,并进一步分析其与吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)预后的相关意义。方法 通过荧光实时定量PCR检测34例NSCLC患者外周血中RRM1 mRNA表达水平,并与患者的组织病理学类型、临床分期及吉西他滨联合铂类化疗方案疗效的关系进行分析。同时进一步对外周血和肿瘤组织中RRM1 mRNA表达水平的相关性进行分析研究。结果 外周血中的RRM1 mRNA在不同的临床分期(ⅢB和Ⅳ)和组织病理学类型(鳞癌、腺癌)中表达均无差异;在与肿瘤化疗反应相关性分析中发现,RRM1低表达组有效率(52.9%)、高于高表达组(5.9%)(P<0.05)。同时,在对生存期的分析中发现RRM1低表达组的生存期(15.5月)明显长于高表达组(11.8月) (P<0.05)。且外周血中RRM1 mRNA的表达与肿瘤组织中呈线性相关(P=0.004)。结论 外周血中RRM1低表达的NSCLC患者对吉西他滨化疗反应的有效率更高,生存期更长,其将有助于遴选适合接受吉西他滨联合铂类一线化疗方案的患者。 相似文献
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大鼠im抗孕唑很快被吸收并分布到各组织中,其中以子宫、卵巢含量最高,其次为肺、心、肾、肌肉,脑、骨中含量较少。大鼠iV抗孕唑后24h,从粪、尿中排出原形药量为0.084±0.039%,168h排出0.396±0.071%。12h内从胆汁排泄的原形药量占给药剂量的1.62±2.04%。可见原药进入体内后很快被代谢。im抗孕唑后1h,注射部位肌肉中的余留量约为给药剂量的50%。t_(1/2)(Ke)=228.812±96.112(min)。 相似文献