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空洞性肺癌100例(男81:女19),年龄30~72岁,平均54.65岁,两肺上叶和下叶分别为61例及29例,从临床病理、肿瘤大体解剖和组织学分型作了详细描述,并对缺血、支气管阻塞和继发感染、生理性细胞死亡、瘤细胞自溶机制和细胞毒性因子在肺癌形成空洞中的作用作了讨论。 相似文献
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一、本文对根治术后截然不同转归的甲乙两组乳腺癌共124例,分析对比与予后有关的组织形态学因素,可见按以往常用的组织分型,两组除在特殊型的比例上稍有不同外,并无显著差异,而且非特殊型之间、乃至非特殊型与特殊型之间均可有不同比例的混合,故分型常有困难,也发现按组织结构分型对估计予后实际意义不大。 二、乳腺癌的本质属于腺癌,故认为可单纯根据腺样形成的程度进行分级。腺样形成明显者甲组显然多于乙组,随级别增高,淋巴结转移数目增加,这说明按分化程度的分级可基本反映乳腺癌的恶性程度。由于“非特殊性癌”在两组分布相仿,但腺样形成倾向却有差异,故作者虽赞同将习用的单纯癌,髓样癌、硬癌名称以“实性癌”代替,但若附以腺样形成倾向的分级则对临床估计予后更有参考价值。 相似文献
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分析了100例经手术病理证实的空洞型肺癌的X线表现。本组空洞的X线检查发现率32%,这低于病理检查结果;中心性空洞49例,偏心性空洞51例,两者频发数无明显差别。本组空洞壁厚度≥5mm者及壁凹凸不平,厚薄不均结节者在判断空洞是否恶性有参考意义。 相似文献
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我们复查胸科医院病理科及本教研室原诊断为食管腺癌的17例切片,发现粘液表皮样癌7例。其中食道中段2例,中下段4例,缩窄型5例。瘤体直径1.5~6.1cm,切面灰白色、质硬,5例已穿透肌 相似文献
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Castleman病(CD)是一种少见的特殊类型的交界性淋巴组织增生性疾病。本文报道了4例面颈部CD,其临 床分型均为局灶型,组织学分型为透明血管型,手术切除后预后较好,同时结合文献对其临床表现、病因、病理、诊断及治疗等进行了文献复习。 相似文献
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目的 :总结颌骨牙骨质化纤维瘤的临床表现、X线特征及病理学特征。方法 :回顾性研究颌骨牙骨质化纤维瘤患者 43例 ,进行临床表现、X线特征及病理分析。结果 :临床表现为颌骨局限性肿物。X线影像呈界限清楚的单囊或多囊透射区 ,透射区内有密度增高的斑点状影。镜下见纤维结缔组织中有散在的牙骨质小体。结论 :牙骨质化纤维瘤临床及X线表现易与其他肿瘤混淆 ,病理诊断是确诊依据。 相似文献
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