浅谈临床药师在临床路径实施过程中对抗菌药物合理应用的干预

目的:探讨临床药师在临床路径实施过程中对合理使用抗菌药物所起的重要作用.方法:临床药师通过参与临床路径的制定、执行、检查和修正,保证临床路径中合理使用抗菌药物.结果:临床药师促进了临床路径中抗菌药物的合理应用.结论:临床药师在临床路径实施过程中对抗菌药物合理应用进行干预,以其能提高治疗效果、减低患者医疗负,确保为患者提供优质医疗服务.     

临床药师参与颅脑外科临床的实践与体会

目的：总结临床药师深入颅脑外科室开展临床药学工作的经验和体会。方法：回顾性总结我院临床药师在颅脑外科开展临床药学工作一年来的主要工作内容和体会。结果：临床药师参与临床查房可以为临床医师提供合理用药参巧,给护士提供合理使用药物的知识,为患者提供安全用药知识教育,从而提高医疗服务质量。结论：临床药师深入到颅脑外科参与查房,对患获得合理、安全地使用药物起到积极的作用,但临床药师还要努力提高自身业务水平。     

1999年佳木斯市前进区性病防治疫情分析

１９９９年前进区平均人口数１４９．１２２人。全区共报告性传播疾病５种３３２例,无死亡。报告发病率２２２．６３／１０万,比去年同期４４８例下降了２６．７３％,全区报告以淋病为主,占总病例数的５０．３０％,现将前进区的疫情分析如下。１资料来源 病例均由各级医院和性病防治单位报告的确诊病例。２流行病学分析２．１发病情况 １９９９年共报告性病３３２例,本区患者３２４例,外地患者８例,外地患者占２．４１％。２．２性别分布 男患１６５例,占４９．７０％,女患１６７例,占５０．３０％,男女之比为０．９９：１。２…     

多套仪器组成的新型冠状病毒核酸检测系统的性能验证方案设计

为新型冠状病毒核酸检测实验室提供适用于多台核酸提取仪和多台荧光定量PCR仪组成的检测系统的性能验证方案。本研究以配置4台核酸提取仪和4台荧光定量PCR仪的新型冠状病毒核酸检测系统为例,验证参数包括方法符合率、精密度和检出限,设计出三套性能验证方案。经过对三套性能验证方案的比较分析,笔者认为方案三最优,其方案是首先在1台核酸提取仪上提取核酸,分别在4台荧光定量PCR仪上进行扩增检测,以验证4台荧光定量PCR仪的性能,然后分别在4台核酸提取仪上提取核酸,在同一台荧光定量PCR仪上扩增检测,以验证4台核酸提取仪的性能,达到了16套组合检测系统的验证效果,保证了新型冠状病毒核酸检测的质量,试剂消耗和时间成本适中,可以有效、经济、快速地评估各性能参数是否符合厂商的声明。     

核酸检测在血液传染病筛查的应用价值

目的 探讨核酸检测在血液传染病筛查[乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)]的应用价值.方法 选取2018-2019年在该院住院因手术或输血需要检测乙肝五项和抗HCV、HIV抗原抗体的500例患者血清标本.化学发光法检测乙肝五项、抗HCV、HIV抗原抗体,提取核酸定性检测HBV DN...     

佳木斯市前进区1996年法定传染病统计分析

1 一般情况佳木斯市前进区位于市区中部,地理座标为东经129度至132度,北纬46度48分到48度20分之间。东西面积约226公里,南北约6.07公里,呈长形分部,全区总面积为13.72公里,总户数39.022户,平均人口为138725人,包括回、满、赫哲、锡伯、朝鲜、蒙古、鄂伦春等少数民族。年平均气温2.6℃,每年降雨量约530mm。     

颅脑损伤并发肺部感染患者病原菌耐药性分析

目的了解我院重型颅脑损伤并发肺部感染患者痰液细菌的分布及耐药情况,为医院感染控制和合理用药提供参考。方法对2010年1月-2011年12月我院92例重型颅脑损伤患者的痰液进行细菌培养,并对培养出的301株致病菌进行分类及药敏试验。结果革兰阴性菌为主要致病菌,占78.74%,革兰阳性菌占21.26%,细菌多表现为多重耐药性。结论加强对重型颅脑损伤患者的监护,防止交叉感染,避免耐药菌株的产生,合理使用抗菌药物是提高重型颅脑损伤患者生存率的重要手段。     

门急诊抗菌药不合理应用处方分析

目的:对某院门急诊抗菌药不合理应用处方进行评价,促进抗菌药的合理应用。方法:抽取2011年6～12月内、外、妇、儿四个科室的抗菌药处方1 400张,评价处方用药合理性,并对不合理处方进行分析。结果:门急诊抗菌药不合理应用处方占所查处方的36.29%,其中内科13.78%,外科41.17%,妇科34.45%,儿科10.60%;主要表现为超时限用药、用法用量不合理、用药指征不明、选药起点过高等。结论:门急诊应用抗菌药存在不合理现象,临床医生应遵循《抗菌药物临床合理应用指导原则》,合理使用抗菌药。     

总蛋白在不同医学决定水平不确定度的评估

目的分析不同医学决定水平下总蛋白(TP)的不确定度,为临床诊断治疗提供帮助。方法根据《分析化学中不确定度的评估指南》(CNAS-GL06),利用卫生部临床检验中心室间质评反馈信息,同时根据仪器的水平计算公式确定不确定度各分量,计算不同医学决定水平下TP的不确定度。结果 TP在低、正常、高3个医学决定水平的不确定度分别为3.30%、2.84%、2.89%;其扩展不确定度分别为6.60%、5.68%、5.78%,均在允许总误差(TEa)范围内。结论在不同医学决定水平时,TP的测量不确定度不同,对检测结果的分析需考虑不确定度。     

我院门急诊静脉输液不合理应用处方分析

目的 对我院门急诊静脉输液不合理应用处方进行评价分析,为临床合理用药提供参考.方法 抽取2010年10月～2011年10月经静脉给药的处方36958张,进行系统分类和统计分析.结果 不合理处方占抽查处方的1.33％.其中,用法、用量不合理占74.85％,重复给药占11.50％,溶媒选用不当占9.16％,配伍禁忌占2.34％,选用药物不适宜占2.15％.结论 我院门急诊静脉用药处方基本合理,但在用法、用量和联合用药方面仍存在一定的问题.医院应进一步加强监控,确保患者用药安全、有效、经济.