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1.
促甲状腺素释放激素、浙江蝮蛇蛇毒对体外培养的胚胎大鼠脊髓腹侧神经细胞的作用张博爱,沈定国运动神经元病为难治性疾病,国内外目前有应用促甲状腺素释放激素(TRH)和浙江蝮蛇蛇毒治疗此病的报道,但疗效众说不一。为了客观评价上述药物对脊髓前角运动神经元的作用... 相似文献
2.
定量PCR检测缺失型DMD/BMD携带者的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究DMD/BMD携带者临床诊断的有效手段。方法 :运用双重定量PCR及剂量系数分析 ,检测 2 6例正常对照 ,7例肯定携带者和 2 1例可疑携带者 ,部分结果与短片段重复顺序多态性方法及CK值作了比较。结果 :确定了判定参考标准 ,可疑携带者中 ,患儿母亲检测阳性率为 5 7.9% ,8例经短串联重复顺序多态性分析 ,得到了完全验证。结论 :定量PCR检测DMD/BMD携带者快速、敏感、准确 ,可在临床诊断中应用。 相似文献
3.
目的:探讨肌萎缩性侧索硬化症(ALS)患者神经传导速度(NCV)的改变及其在诊断和鉴别诊断中的价值。方法:以106例确诊为ALS的患者和123例正常人为研究对象,应用Keypoint肌电图仪进行正中、尺、胫和腓总神经的NCV检查,记录和刺激电极均为表面电极。结果:ALS组正中神经感觉神经传导速度(SCV)和正中、尺、腓总神经运动神经传导速度(MCV)较正常对照组明显降低,除正中神经感觉神经潜伏期外,两组比较,差异均有显著性意义;正中、尺、胫神经复合肌肉动作电位波幅ALS组明显低于正常组,但多无神经传导阻滞。结论:ALS组的MCV和SCV较正常对照组明显减慢,但在诊断和鉴别诊断方面,临床表现及针极肌电图比NCV更有价值。 相似文献
4.
5.
沈定国 《军医进修学院学报》1980,(1)
作者测定了青年人及老年人的体蛋白代谢,认为老年时体蛋白有一定变化。作者测定尿的N~(r)-甲基组氨酸排出物,作为每日肌肉破坏的指征,同时借助于~(15)N-甘氨酸测定尿的氮耗作为人体总蛋白分解的指征。分别比较老年组(68~91岁),青年组(18~25岁)的结果如下:人体组成:年龄增加时,整个的人体蛋白块下降,每日排出的肌酐也下降,尿的肌酐排出率为肌肉块大小的指征,故说明肌肉块也减少;人体整个体蛋白分解率在老年组较低;肌肉蛋白 相似文献
6.
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征的线粒体DNA突变特点 总被引:10,自引:4,他引:10
目的 探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS综合征)的分子遗传学特点。方法 用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测来自7个家庭的9例MELAS患者及其部分母系亲属的肌肉和(或)外周血细胞的mtDNA的A3243G和T3271C点突变,并进行突变型mtDNA的定量。结果 在9例患者和1例亲属的肌肉和(或)外周血细胞中检测到A3243G点突变,未检测到T3271C突变。在这10例A3243G阳性标本中,外周血细胞(9例)的突变型mtDNA的比例为26.8%-50.3%;肌肉组织(4例)的突变型mtDNA的比例为46.8%-61.0%;对3例患者同时进行了肌肉和血细胞标本的检测,突变型mtDNA的比例肌肉组织均高于血细胞。对6个家庭的部分母系亲属的血细胞研究表明:只有1例先证者的同胞有此突变;另外3例先证者的母亲及2例先证者的同胞均未检测到此突变。另外有2例先证者的儿子临床表现符合MELAS,血中也检测到此突变。结论 mtDNA A3243G突变在本组MELAS综合征中的发生率较高,并且可在不同组织中检测到此突变,与国外文献报道一致;但国外报道多为母系遗传,而我们的病例以散发的居多,推测是由于新生突变所致。 相似文献
7.
肌肉运动单位电位的参数(时限、电压)是反映肌肉功能的重要电生理学指标,它不仅反映肌肉的发育程度,而且是区别肌肉病变的根据。英文文献上虽有几篇报告,但测定的样本数过小,而且缺乏系统而全面的分析。国内尚未见有关研究报告。因此研究中国人正常肌肉运动单位电位的时限、电压 相似文献
8.
9.
肌电图、感觉神经传导速度、体感诱发电位对臂丛神经损伤的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
臂丛神经损伤为临床常见的神经外伤,多由暴力牵拉引起,严重时完全自脊髓撕脱。由于损伤程度不同,恢复可能性的大小以及外科处理的适应症也不相同,因此通过电生理学技术判定损伤程度有实际重要价值。过去用针极肌电图判断神经损伤程度, 相似文献
10.
假肥大型肌营养不良肌肉组织神经元型一氧化氮合酶的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察假肥大型肌营养不良患者骨骼肌组织中nNOS的表达情况。方法 用NADPH-黄递酶组织化学染色法和抗nNOS抗体免疫组织化学法对正常对照(10名)、肌营养不良(36例)和其他神经肌肉病患者(18例)肌组织标本进行分析。结果 发现正常对照和非肌营养不良神经肌肉病以及LGMD、FSHD屠 肌膜上染色阳性,DMD肌膜上染色阴性,BMD肌膜上染色弱阳性或阴性。结论 正常对照和非DMD/BMD神经肌肉病肌膜上存在丰富的nNOS,DMD/BMD肌膜上nNOS缺乏或减少。nNOS参与调节肌肉的正常生理功能,其减少可能与DMD/BMD肌肉变性坏死有关。 相似文献