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目的 研究羊栖菜多糖 SFPS-B1 诱导人胃癌细胞 SGC-7901 凋亡作用及对细胞[Ca2+]i 和 pH 值的影响。方法 采用 MTT 法检测 SFPS-B1 对细胞增殖的影响;采用荧光显微镜观察细胞凋亡形态;采用激光共聚焦显微镜观察 SFPS-B1 对 SGC-7901 细胞[Ca2+]i 和 pH 值的影响。结果 SFPS-B1 对 SGC-7901 细胞增殖有抑制作用,可使细胞体积缩小、出现凋亡小体。药物作用后细胞[Ca2+]i 明显上升,pH 值明显降低。结论 SFPS-B1 具有抑制人胃癌 SGC-7901 细胞增殖并诱导凋亡作用,对细胞[Ca2+]i 和 pH 值的影响在其诱导 SGC-7901 细胞凋亡中发挥了作用。 相似文献
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龙葵碱对HepG_2人肝癌细胞NAT酶动力学常数的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨龙葵碱对HepG2细胞NAT酶米氏常数Km及最大反应速率Vmax的影响。方法MTT法测定龙葵碱对消化系统SGC-7901人胃癌、HepG2人肝癌、Ls-174人大肠癌3种肿瘤细胞株的细胞毒作用,采用高效液相色谱(HPLC)法,以2-AF为底物,以2-AF的浓度为底物浓度,在以HepG2完整细胞及细胞质内2-AF被NAT酶乙酰化为2-AAF的速度为NAT酶的反应速率,采用双倒数作图法,以底物2-AF浓度的倒数1/S对NAT反应速率的倒数1/V作直线,得出回归方程,计算Km和Vmax。结果MTT法测定表明龙葵碱对HepG2人肝癌细胞比较敏感,酶动力学研究表明,以2-AF为底物,对于HepG2完整细胞,阴性对照组的Km和Vmax分别为(2.37×10-3±8.37×10-5)mmol.L-1、(9.16×10-4±7.54×10-5)nmol.106cells-1,龙葵碱组的Km和Vmax分别为(2.22×10-3±9.05×10-5)mmol.L-1和(5.14×10-4±3.72×10-5)nmol.106cells-1。对于HepG2细胞质,阴性对照组的Km和Vmax分别为(8.95×10-3±2.61×10-4)mmol.L-1、(2.55×10-6±1.92×10-8)μmol.min-1g-1Pro,龙葵碱组的Km和Vmax分别为(9.48×10-3±3.63×10-4)mmol.L-1和(2.43×10-6±1.32×10-8)μmol.min-1g-1Pro,统计学表明对于HepG2完整细胞和细胞质,阴性对照组和龙葵碱组的Km没有差异,而Vmax差异有显著性(完整细胞P<0.01,细胞质P<0.05)。结论龙葵碱是HepG2人肝癌细胞NAT酶2-AF底物的非竞争性抑制剂。 相似文献
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目的:从红细胞膜功能角度探讨羊栖菜多糖抗肿瘤作用机制,特别是红细胞内[Ca^2+]的变化、膜电荷密度和膜电位变化。方法:实验共设6组。体内抑瘤实验和生命延长实验;激光共聚焦测定荷瘤小鼠红细胞内[Ca^2+]的变化,分光光度法对荷瘤小鼠红细胞脆性的变化和唾液酸含量进行测定,结合高效毛细管电泳法对荷瘤小鼠红细胞电泳淌度的测定结果,探讨荷瘤小鼠红细胞膜表面电荷密度的变化情况;用荧光偏振法测定荧光偏振度值和微粘度研究细胞膜脂的流动性;按Zamudio法进行NADH-细胞色素C氧化还原酶活性的测定,计算荷瘤小鼠红细胞的封闭度;测定荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATPase及Ca2+,Mg2+-ATPase活性,用流式细胞仪测量荷瘤小鼠红细胞膜膜电位的变化趋势。结果:(1)羊栖菜多糖能够抑制S180荷瘤小鼠的肿瘤生长和延长H22荷瘤小鼠的生存时间;(2)羊栖菜多糖能够降低S180荷瘤小鼠红细胞内[Ca2+]、红细胞脆性,提高S180荷瘤小鼠红细胞膜流动性和封闭度;(3)羊栖菜多糖能够提高S180荷瘤小鼠红细胞膜表面的唾液酸含量、Na+,K+-ATPase及ca2+,Mg2+-ATPase活性;(4)羊栖菜多糖能够提高S180荷瘤小鼠红细胞膜膜电位水平和红细胞表面的电泳淌度,即增加表面的电荷密度。结论:羊栖菜多糖能提高荷瘤小鼠红细胞膜功能,增强红细胞免疫功能,通过对体内循环复合物的免疫粘附作用,达到抗肿瘤效果,这可能是羊栖菜多糖抗肿瘤作用机制之一。 相似文献
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芦笋多糖提取、单糖组分分析及定量测定 总被引:9,自引:0,他引:9
目的提取芦笋多糖,纯化后分析其单糖组分并测定总糖,为今后芦笋多糖研究提供参考。方法水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定多糖。结果芦笋粗多糖主要单糖组成为木糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖,其质量分数分别为3.44%、7.92%、10.52%、17.15%、41.85%。以单糖混合物为对照品测得粗多糖中总糖的质量分数为79.14%。结论高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于芦笋多糖的测定。 相似文献
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目的分析羊栖菜多糖对S180荷瘤小鼠红细胞相关生化功能影响的研究。方法建立肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予羊栖菜多糖7 d,采集红细胞,制备红细胞悬液,运用激光共聚焦扫描技术测定荷瘤小鼠红细胞内[Ca2+]的变化;运用相关试剂盒测定红细胞膜表面唾液酸含量和Na+,K+-ATPase及Ca2+,Mg2+-ATPase活性的变化;用流式细胞仪分析红细胞膜电位水平的变化;采用高效毛细管电泳法测定红细胞电泳合淌度的变化。结果羊栖菜多糖能降低荷瘤小鼠红细胞内[Ca2+],升高膜表面唾液酸的含量,增强膜表面Na+,K+-ATPase及Ca2+,Mg2+-ATPase的活性,提高红细胞膜电位水平,提高红细胞的电泳合淌度。结论羊栖菜多糖可调节或恢复S180荷瘤小鼠红细胞多种生理生化功能。 相似文献
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植物甾醇(phytosterol or plant sterol)是植物中一种具有多种生理功能的活性成分,具有显著的抗肿瘤活性。本文通过查阅国内外相关文献,对植物甾醇的理化性质、抗肿瘤作用及其作用机制研究进展进行综述。 相似文献
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青龙衣多糖对S180小鼠红细胞膜唾液酸水平、ATP酶活性及膜电位的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察青龙衣多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸(SA)的量、Na ,K -ATP酶和Ca ,Mg -ATP酶活性,以及红细胞膜电位的影响。方法应用试剂盒测定S180荷瘤小鼠红细胞膜SA的量、红细胞膜Na ,K -ATP酶及Ca2 ,Mg2 -ATP酶的活性,利用流式细胞仪测定S180荷瘤小鼠红细胞膜电位。结果青龙衣多糖能增加S180荷瘤小鼠红细胞膜表面SA的量,3个剂量组作用显著(P<0.05);增强S180荷瘤小鼠红细胞膜Na ,K -ATP酶和Ca2 ,Mg2 -ATP酶的活性,3个剂量组作用显著(P<0.05);升高S180荷瘤小鼠红细胞膜电位,其中低剂量组作用显著(P<0.05),中、高剂量组作用非常显著(P<0.01)。结论青龙衣多糖能增强红细胞的免疫功能,这可能是青龙衣多糖抗肿瘤作用机制之一。 相似文献