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医药卫生 | 815篇 |
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1998年 | 5篇 |
1997年 | 8篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
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1989年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
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1.
hSSTR1mRNA在人肺癌组织中的表达汪静武胜昔2王连刚1邓敬兰乔宏庆(第四军医大学西京医院核医学科1实验外科2解剖学教研室,西安710032)人生长抑素受体(hSSTR)在多种神经内分泌肿瘤中呈高密度分布,通过hSSTR可介导外源性生长抑素类似物... 相似文献
2.
小儿厌食症动物模型血浆八肽胆囊收缩素、β-内啡肽含量和红细胞C3b受体花环率及其相关研究 总被引:4,自引:0,他引:4
观察特制饲料喂养造成的厌食动物模型血浆β-内啡肽、八肽胆囊收缩素含量和红细胞C3b受体花环率的变化,并对其进行了相关研究.结果显示:模型组动物血浆β-内啡肽浓度、红细胞C3b受体花环率均明显下降,二者之间呈正相关关系(r=0.68, P<0.05).提示β-内啡肽不仅是影响患儿食欲的重要因素之一,可能也与厌食患儿免疫力下降有关. 相似文献
3.
观察特制饲料喂养造成的厌食动物模型血浆β-内啡肽、八肽胆囊收缩素含量和红细胞C3b受体花环率的变化,并对其进行了相关研究.结果显示:模型组动物血浆β-内啡肽浓度、红细胞C3b受体花环率均明显下降,二者之间呈正相关关系(r=0.68, P<0.05).提示β-内啡肽不仅是影响患儿食欲的重要因素之一,可能也与厌食患儿免疫力下降有关. 相似文献
4.
目的:评价和枢消积丸对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法:连续腹腔注射DMN 10mg/kg 3次诱导小鼠肝损伤的同时灌胃给予不同剂量的和枢消积丸,检测其体重、肝指数、肝功能及肝脏组织病理学等指标。结果:小鼠在注射DMN 3次后,其TP及ALB水平显著降低,ALT、AST、TBIL、DBIL以及TBA水平显著升高,与对照组比较差异具有统计学意义。予以和枢消积丸灌胃后,和枢消积丸各剂量组均可显著性改善DMN小鼠肝细胞坏死,降低其病理评分,且可显著性降低DMN小鼠血清ALT水平,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且中剂量组可降低DMN小鼠血清AST水平(P<0.01),高剂量组可降低DMN小鼠血清AST、TBIL、DBIL以及TBA水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:和枢消积丸对DMN诱导小鼠肝损伤具有较好的保护作用。 相似文献
5.
为了不断满足广大女性日益增长的生育需求,近2年来,我院产科不断探索具有人性化的产科特色服务,通过制订一系列行之有效的措施,护理质量得到了极大提高,取得了良好的社会效益,现将做法及体会介绍如下。 相似文献
6.
7.
8.
目的:观察和评价夜戴型角膜塑形镜矫治儿童屈光参差的临床效果。方法:对屈光参差患儿38例给予角膜塑形镜进行矫正。戴镜后1d;1wk;1,3,6mo;1,2,3a进行随诊,观察裸眼视力、角膜曲率、眼轴长度、裂隙灯检查有无并发症的发生。结果:戴镜后1d裸眼视力有大幅提高,在1wk后稳定。个别病例有轻微的结膜炎及点状角膜上皮剥脱,经治疗后均可恢复;角膜曲率变平,配戴角膜塑形镜前平均角膜曲率为43.42±1.17D,戴镜1wk后,平均角膜曲率为41.65±1.56D,与配戴前比降低,有统计学意义(P<0.01);戴镜1,3,6mo;1,2,3a后无明显变化,无统计学意义(P>0.05);戴镜1,2和3a后眼轴较前增长为0.18±0.13,0.22±0.11和0.25±0.10mm,与戴镜前比无明显统计学意义(P>0.05)。结论:角膜塑形镜是青少年屈光参差的首选治疗方法,它可以充分矫治屈光参差,达到双眼平衡,并且可以有效地控制近视发展,进而减小屈光参差的度数差距。 相似文献
9.
儿宝颗粒对幼龄厌食大鼠模型CCK-8的调节作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究幼龄厌食大鼠中枢及外周八肽胆囊收缩素(CCK-8)的含量变化以及运脾方药对它们的调节作用.方法模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型,用儿宝颗粒治疗,运用放免检测技术测定动物下丘脑及外周血中CCK-8的含量.结果模型动物下丘脑和血浆CCK-8浓度分别为(122.57±31.79)pmoL/g和(506.88±113.32)pg/mL,显著高于正常组(89.15±17.94)pmoL/g(P<0.05)和(253.76±65.09)pg/mL(P<0.05);摄食量明显下降,持续3周以上;大小剂量治疗组摄食量均增加,下丘脑及血浆CCK-8含量恢复正常.结论幼龄厌食大鼠模型中枢和外周CCK-8浓度增高,运脾方药对此有明显的抑制作用. 相似文献
10.
目的制备^99Tc^m标记的含RGD序列的^99Tc^m-联肼尼克酰胺(HYNIC)-c(RGDfK)环肽单体,评价其在整合素表达阳性的肺腺癌严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠肿瘤模型中的生物学分布,并进行显像研究。方法(1)以HYNIC为双功能螯合剂,以三羟甲基甘氨酸(tricine)和乙二胺二乙酸为协同配体,采用二步法制备^99Tc^m标记HYNIC—c(RGDfK),进行细胞结合实验,测定标记物生物学活性;(2)将荷A549肺腺癌模型小鼠分为7组[第7组作为竞争性抑制组,注射显像剂前0.5h先注射HYNIC-c(CRDGfk)100μg],每组5只,经尾静脉注射7.4MBq的^99Tc^m-HYNIC-c(RGDfK),于注射后0.5,1,2,4,8,12h处死,计算荷A549肺腺癌小鼠模型各脏器%ID/g,同时采用ROI技术研究^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK)在小鼠体内的生物学分布,计算不同时间点的T/NT比值(NT选取肌肉);(3)取6只荷瘤裸鼠,其中3只为竞争性抑制组,经尾静脉注射7.4MBq的^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK),于注射后0.5,1,2,4,8,12h进行静态1显像。结果^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK)的标记率〉90%,放化纯〉95%。^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK)与A549肺腺癌细胞特异性结合率最高为36.14%,体内分布实验显示^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK)在肾的摄取率始终高于20%ID/g,注射后0.5h肿瘤%ID/g为10.52±1.48,8h为17.26±2.81,12h为8.93±0.90,竞争性抑制组注射后0.5h为2.29±0.85。通过ROI技术测得T/NT在8h达6.87。注射后1h肿瘤可显影,4~8h显影更清晰。结论^99Tc^m标记HYNIC—c(RGDfK)易于制备,具有良好的靶向性。 相似文献