离心法尿沉渣计数尿液最佳体积研究

目的:研究用不同尿量离心沉淀,观察其离心有效性和对细胞计数结果准确性的影响。方法:以红细胞尿液为标本,分别用5.0ml、2.5ml、1.0ml三个不同尿量进行离心和不离心方法的细胞计数,检测结果用t检验统计分析。结果:1.0m尿量进行离心和不离心方法的细胞计数结果无显著差异(P>0.05),5.0ml和2.5ml、细胞计数结果具有显著差异P<0.05。结论:采用1.0ml尿量进行离心法细胞计数可以确保细胞成分离心沉淀完全,细胞计数结果准确。     

Sysmex UF-100全自动尿沉渣分析仪临床应用影响因素的研究

目的：探讨Sysmex UF-100全自动尿沉渣分析仪在检测尿沉渣有形成份中的质和量的准确性以及影响的因素。方法：应用配对分析法将同一标本同时用显微镜计数法和仪器检测红细胞、白细胞和管型。对检测结果进行对比分析。结果：UF-100检测红细胞、白细胞、管型的结果普遍偏高和假阳性。特别是管型。影响因素很多。结论：UF-100全自动尿沉渣分析仪检测速度较快。但检测结果受诸多因素影响,表现为检测结果偏高和假阳性。因此UF-100全自动尿沉渣分析仪的检验报告特别是阳性结果的报告。不能作为尿沉渣检验的最终确诊性报告。其检测只能作为过筛性检测。当用UF-100仪器检测结果阳性时。必须用显微镜计数法或图像分析仪复检进一步确认后。方可向临床发出最终确诊报告。     

血浆M2-PK的检测对胃癌的诊断价值

目的探讨血浆M 2-丙酮酸激酶(pyruvate k inaseM 2,M 2-PK)含量变化与胃癌发生的关系及M 2-PK对胃癌的诊断价值。方法采用EL ISA法检测55例正常人、50例胃癌患者、45例急慢性胃炎以及42例胃良性肿瘤患者血浆M 2-PK和血清癌抗原199(CA 199)含量,进行比较。结果胃癌组血浆M 2-PK和血清CA 199含量及阳性率明显高于对照组、急慢性胃炎组及胃良性肿瘤组(P<0.01);胃癌组血浆M 2-PK和血清CA 199含量比较差异无显著性(P>0.05),阳性率比较差异有显著性(P<0.01);正常对照组、急慢性胃炎组及胃良性肿瘤组,血浆M 2-PK、血清CA 199含量及阳性率组间比较差异均无显著性(P>0.05)。结论M 2-PK是检测胃癌较为敏感的肿瘤标志物。M 2-PK的敏感性高于CA 199,具有广泛的临床应用价值。     

呼吸道合胞病毒G基因的扩增

用未纯化的呼吸道合胞病毒细胞混和物，采用改良胍－热酚法提取病毒ｍＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ，经ＰＣＲ扩增得到大小约９２０ｂｐ的产物。经ＰｓｔＩ酶切表明其中含有ＰｓｔＩ酶切应点，证实其产物确为ＲＳＶＧ基因。此法简便、特异、第三、快速、。由于ＲＳＶ极不稳定，ＲＮＡ甚易降解，此法值得推广应用。     

尿液采样器尿液载体临床应用的实验研究

目的:研究新型多功能定量尿液采样器的尿液载体对尿液中的有形成分有无物理吸附和过滤作用,对尿化学检验有无干扰.方法:用新型多功能定量尿液采样器采集的尿液标本与目前临床检验用的尿杯所采集的尿液标本进行尿液常规检验对比分析.结果:对比结果显示:两种采样的标本对尿液中的有形成检验结果比较无差异(P＞0.05);尿化学检验比较也无差异(P＞0.05). 尿液HCG对照检测也无差异(P＞0.05).结论:新型多功能尿液采样器完全可以取代尿杯应用于尿液常规、尿沉渣检验以及尿液HCG和尿淀粉酶的检测.由于新型尿液采样器能做到采样、送检和检验全程无污染,能有效防止院内交叉感染、保护检验人员、医护人员和病人的健康,完全杜绝使用尿杯采样易造成严重污染的途径,因此在临床推广十分必要.     

离心法定量检测尿沉渣可靠性分析

目的研究离心法定量检测尿沉渣的准确性。方法对中、低两种不同浓度红细胞的尿液分别进行离心和不离心沉淀的定量检测。结果中、低两种不同浓度红细胞离心后的定量检测结果与参考值比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论尿有形成分不完全离心沉淀是引起离心法定量检测尿沉渣误差的主要因素,故应对离心法定量检测尿沉渣的方法进行改进。     

热毒清抗人巨细胞病毒作用的临床及实验研究

目的：探讨中药热毒清抗人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）的临床疗效及体外抗病毒作用。方法：临床检测ＨＣＭＶ抗体，对其中诊断为ＨＣＭＶ活动感染者１４例采用热毒清口服治疗，疗程１８－３０天；同时应用ＥＬＩＳＡ，ＰＣＲ和贝利婴幼儿发育量表等方法评价其临床疗效。体外实验研究采用病变抑制法在人胚肺（ＨＥＬ）细胞培养上测定热毒清对ＨＣＭＶ ＡＤ１６９毒株的抑制作用。结果：１４例孕前或孕期活动性感染者，服药１８－３０天后     

中药热毒清抗单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒的实验研究

采用组织培养技术测定了中药热毒清在不同的细胞内对单纯疱疹病毒（ＨＳＶ－Ⅰ）、巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）、柯萨奇病毒Ｂ （ＣＯＸＢ３） 的抑制作用。结果表明５ ｇ／Ｌ浓度的热毒清能有效抑制ＨＳＶ－Ⅰ在Ｖｅｒｏ 细胞内繁殖, ２０ ｇ／Ｌ的热毒清能有效抑制ＨＣＭＶ 在人胚肺纤维母细胞内繁殖, 两者的治疗指数 （ＴＩ） ＝ ４。但５ ｇ／Ｌ浓度的热毒清未能抑制ＣＯＸＢ３在Ｖｅｒｏ 细胞内繁殖, 其ＴＩ＜ １。动物实验结果表明, 昆明种小鼠体内给４ ｇ／ （ｋｇ·ｄ） 的热毒清能抑制ＨＳＶ－Ⅰ在小鼠体内增殖, 对病毒的抑制率为６０     

脂质体-免疫分析法测定血清总补体溶血活性及临床应用

目的:探讨血清总补体溶血活性(CH50)在临床中的应用价值。并观察室温下放置不同时间血清CH50的变化。方法:采用脂质体-免疫分析法检测50例健康成年人、14例慢性肝病患者和26例狼疮肾病患者(其中11例为活动期)血清的CH50及C3和C4含量。结果:结果表明健康成年人LIA法血清总补体溶血活性(CH50)范围为25~57U/M L。血清在室温下放置4H后,CH50明显降低。14例慢性肝病患者CH50及C3和C4较健康者降低,其中C3、C4与CH50的相关系数为0.857和0.807。26例狼疮肾病患者活动期与非活动期C3、C4含量无明显差异,而活动期较非活动期CH50明显降低,有极显著差异。结论:总补体溶血活性(CH50)检测,待测血清必需新鲜,室温放置不能超过4H。脂质体-免疫分析法(LIA)检测总补体溶血活性,主要反映补体经经典途径活化的活性。补体含量及活性联合检测对临床诊断意义更大。     

聚合酶链反应检测复发性口腔溃疡患者石蜡切片中的幽门螺杆菌

目的：建立检测石蜡切片中幽门螺杆菌的PCR方法，明确复发性口腔溃疡患者口腔中是否存在幽门螺杆菌。方法：利用幽门螺杆菌保守的16SrRNA基因设计一对引物，通过PCR方法检测复发性口腔溃疡患者病理石蜡切片中的幽门螺杆菌，其中实验组复发性口腔溃疡者病理标本50例，对照组口腔外科手术标本20例。结果：PCR方法具有较好的特异性和敏感性，复发性口腔溃疡患者病理标本幽门螺杆菌DNA阳性率为42％（21／50），对照组标本阳性率为5％（1／20）。结论：PCR方法能敏感检测口腔石蜡病理切片中的幽门螺杆菌。复发性口腔溃疡患者口腔中存在幽门螺杆菌。