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急性白血病并发严重感染化疗时机的选择殷献录李静本文旨在探讨,对已经并发严重感染的急性白血病(AL)患者,何时实施化疗为妥。1资料与方法1.1一般资料1991年4月~1996年10月,我院收治AL并发严重感染者36例;均经细菌学检查证实;其中,败血症2... 相似文献
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目的:观察重组人血小板生成素(rhTPO)治疗免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及其安全性。方法:收集10例明确诊断的ITP患者,给予rhTPO治疗后监测血小板(PLT)计数变化,并观察药物的不良反应。结果:10例ITP患者rhTPO的总反应率[完全反应(CR)+有效(R)]80.0%,CR率70.0%:其中新诊断ITP 6例中5例CR,1例无效(NR);持续性ITP 1例为CR;慢性ITP 3例中CR、R和NR各1例。2例NR(20.0%)。治疗有效者(CR+R)PLT计数升至>30×109/L平均时间7.8 d,PLT计数达到正常值(100×109/L)所需的平均时间为12 d。停用TPO后,有6例PLT计数持续正常范围,随访至2016年1月患者最长17个月维持正常PLT水平。应用rhTPO治疗期间仅1例出现手指末端血栓栓塞,予停用rhTPO,并口服血管活性药物治疗后症状消失,无后遗症。结论:rhTPO治疗ITP有较好的疗效,可以帮助患者更快、更安全地渡过严重的高风险出血期,减少PLT输注,无严重不良反应,有较好的安全性。 相似文献
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我们从1995年8月~1999年3月,对13例缓解后的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,采用了中剂量甲氨喋呤MD-MTX)联合VDP方案,即长春新碱(VCR)加柔红霉素(DNR)加泼尼松(Pred),进行强化治疗,获得了较好的疗效。现报道如下。 1 材料和方法 1.1 病例选择治疗组(MD-MTX-VDP)13例中,男9例,女4例,年龄13岁~57岁,中位年龄24岁。FAB分型:L_13例,L_28例,L_32例。初发12例,复发1例;对照组21例,其中男14例,女7例,年龄12岁~61岁,中位年龄29岁。初发18例,复发3例。FAB分型L_17例,L_211例,L_33例。两组患者的性别、年龄及FAB分型均大致相同,具有可比性。 相似文献
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目的:探讨颈部淋巴结肿大的病因,以指导临床诊断与治疗.方法:对2008年1月至2013年4月以颈部淋巴结肿大为首发症状并行病理活检的颈部淋巴结肿大患者180例临床病理资料进行回顾性分析.结果:180例患者中,恶性淋巴结肿大96例(53.33%),其中主要为转移癌39例(40.62%)和非霍奇金淋巴瘤40例(41.67%),不明原因转移癌8例(20.51%);良性淋巴结肿大84例(46.67%),其中主要为非特异性淋巴结炎32例(38.09%)和淋巴结结核34例(40.48%).结论:颈部恶性淋巴结肿大以转移癌和非霍奇金淋巴瘤最为常见;良性淋巴结肿大以非特异性淋巴结炎与淋巴结结核较为常见.对不明原因颈部淋巴结肿大的病例,应及时行淋巴结活检以明确诊断. 相似文献
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目的探讨老年急性白血病的个体化治疗方案。方法对我院2000年1月~2007年12月收治的初治老年急性白血病患者(年龄≥60岁)74例临床资料进行回顾性分析。根据首次诱导缓解中化疗药物的剂量,将患者分为标准剂量或亚标准剂量组(A组)及减低剂量或小剂量组(B组),并对2组的疗效进行分析比较。结果可评价的A组24例;B组19例;完全缓解(CR)分别为37.5%,26.31%;总有效率分别为62.5%,73.68%;B组高于A组(P〈0.05);平均生存期分别为176d,203d(P〈0.05);平均骨髓抑制持续时间分别为23d,14d;不良反应发生分别为91%,87%(P〉0.05);早期死亡(化疗相关性死亡)A组高于B组。结论老年急性白血病患者对化疗的耐受性差,诱导缓解治疗缓解率低,早期死亡率高,生存期短,治疗需采取比较具体的个体化治疗方案。减低剂量的化疗方案较适用于老年急性白血病患者。 相似文献
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目的:探讨环孢茵素A(CsA)作为耐药逆转剂联合化疗逆转难治性急性白血病(RAL)多药耐药(MDR)的临床疗效。方法:56例RAL患者随机分为逆转剂组30例(予CsA加经典化疗)和对照组26例(予经典化疗)。所有患者治疗前行耐药糖蛋白P-糖蛋白(P-gP)检测,比较两组MDR的逆转情况。结果:P—gP在RAL中高表达(62.5%)。逆转剂组治疗完全缓解(CR)率43.33%。总有效率66.67%;其中P-gP高表达者CR率52.63%,总有效率68.42%。对照组CR率19.23%,总有效率38.46%。逆转剂组总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:CsA能够逆转RAL的耐药性,CsA联合经典化疗方案治疗RAL特别是P—gP高表达者有良好的应用价值。 相似文献