顶空-气相色谱法测定人参皂苷Rd原料中残留物的含量

目的 :建立人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的测定方法。方法 :采用顶空进样 毛细管气相色谱法 ,色谱柱为CP Sil 8石英毛细管柱 (30m× 0 5 3mm ,5 μm) ;柱温 :5 0℃维持 5min ,以每分钟 15℃升温至16 0℃ ,维持 2min ;检测器 :FID ,温度 :2 80℃。用外标法测定人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物。结果 :建立的色谱方法在所考察的浓度范围内线性关系良好 ,各溶剂回收率符合要求。结论 :本实验建立的色谱方法适用于人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的检测。     

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量. 方法以乙腈-水(20:80)为流动相,大连依利特 ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264～0.1066 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

GC法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量

目的：采用气相色谱法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量。方法：气相色谱法，聚乙二醇(PEG)—20M柱，柱长2m，内径4mm；柱温180℃，进样器220℃，FID检测器；柱头压力：150kPa，内标物：桂皮醛。结果：所测丁香酚与其它组分具有良好的分离效果，线性范围为8.92～71．36μg／ml，平均回收率为99．9％，RSD为1．28％(n=5)。结论：本方法简便、快速，结果准确，可用于丁蔻理中丸中丁香酚的含量测定。     

盐酸尼非卡兰有机溶剂残留量测定

目的建立盐酸尼非卡兰原料中有机溶剂残留物的测定方法.方法采用顶空进样-毛细管气相色谱法,色谱柱为用5%苯基95%甲基聚硅氧烷化学交联石英毛细管柱(30m×0.53mm,5μm);柱温:50℃,维持1min,以每分钟12℃升温至120℃,维持1min;检测器FID,温度280℃.用外标法测定盐酸尼非卡兰原料中有机溶剂残留量.结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求.结论建立的色谱方法灵敏、准确,适用于盐酸尼非卡兰原料中有机溶剂残留量的检测.     

醋酸优力司特片有关物质检查方法的建立

目的：建立醋酸优力司特片有关物质检查方法。方法：以碳十八烷基键合硅胶柱为填充剂,0.01mol?L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（35∶65）为流动相,流量为1.0mL?min-1,检测波长为304nm。结果：醋酸优利司特片主成分色谱峰与主要降解产物色谱峰能得到较好的分离,对特定杂质N-去甲基醋酸优力司特进行了控制。结论：所建方法能较好地控制该产品的有关物质。     

改进《中国药典》2010年版米非司酮片有关物质的检查方法

目的：改进《中国药典》2010年版米非司酮片有关物质检查方法。方法：改变液相色谱分离条件,增加光照主要降解产物N-去甲基米非司酮的限度,并对不同厂家的米非司酮片进行有关物质测定。 结果：改进方法耐用性更好,可以更好分离光照条件下的降解产物。 结论：改进方法能更好地控制米非司酮片总杂和N-去甲基米非司酮,建议采用改进后的方法对米非司酮片有关物质进行检查。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂的含量测定

目的建立测定双氯芬酸二乙胺乳胶剂含量的高效液相色谱法。方法以甲醇-4％冰醋酸（70：30）为流动相,色谱柱为CNW C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,检测波长为276nm。结果双氯芬酸钠质量浓度在51．600～1290．0μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,双氯芬酸钠的平均回收率为98．53％,RSD为0．71％。结论该方法简单、灵敏度高,可用于双氯芬酸二乙胺乳胶剂的含量测定。     

RP-HPLC测定巴洛沙星片的含量

目的：建立RP-HPLC法测定巴洛沙星的含量。方法：采用Ecosil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,用磷酸调节pH值为3．0）：乙腈（78：22）,流速为1ml·min^-1,检测波长294nm。结果：采用外标法测定,方法的专属性强,巴洛沙星在48．7-195．0μg·ml^-1范围内呈线性,线性方程为A=52．3268C-5．4290,相关系数为：r=0．9997（n=5）.平均回收率为99．1％（n=9;RSD=0.2％）。结论：该方法准确可靠,重现性好,可用于巴洛沙星片含量的测定。     

高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量。方法　以甲醇 1%醋酸 (6 4∶36 )为流动相 ,KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果　甘草酸的测定在 0 .78～ 3.9μg/mL范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.1% ,RSD为 2 .2 8%。结论　方法简单、灵敏度高 ,可用于咽喉舒胶囊中甘草酸的含量测定     

丹墨胶囊的薄层色谱鉴别

目的：建立丹墨胶囊中主要药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法：采用TLC法对处方中的墨旱莲、女贞子和丹参进行定性鉴别。结果：在选定的色谱条件下,可分别检出处方中墨旱莲、女贞子和丹参对应的斑点,斑点显色清晰,重复性好,专属性强,阴性对照无干扰。结论：所建立的方法简单、可靠,可作为丹墨胶囊的质量控制方法。