HPLC法测定灌胃当归胡椒复方小鼠血浆中阿魏酸的含量

目的建立灌胃当归胡椒复方小鼠的血浆中阿魏酸的分析方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水-冰醋酸(36.4∶63∶0.6)为流动相,色谱柱KromasilC18(250mm×4.6mm,7μm)为固定相,体积流量1.0mL/min,紫外检测波长322nm。采用外标法定量。结果阿魏酸与血浆中其他组分能很好分离,阿魏酸在1.88～188.00ng/μL线性关系良好(r=0.999),最低检测浓度0.47ng/μL,平均回收率为94.85%。结论本方法具有准确、灵敏、专一性高等特点,适于阿魏酸的血药浓度测定及药动学研究。     

中药联合化疗治疗Ⅲ期大肠癌术后患者的临床研究

目的观察比较Ⅲ期大肠癌术后患者单用化疗和中药联合化疗对化疗的耐受能力和化疗间歇期的生活质量的影响.方法对60例Ⅲ期大肠癌术后患者进行随机对照试验,30例单用化疗(对照组),30例采用中药联合化疗(试验组),两组化疗方案相同,化疗时间为一周期,化疗过程中和化疗间歇期比较试验组和对照组对化疗的耐受能力和生活质量.对照组30例进行自身对照试验,化疗第一周期单用化疗,第二周期中药联合化疗,两周期化疗过程中和化疗间歇期比较自身对化疗的耐受能力和生活质量.结果试验组在化疗过程中对化疗的耐受能力比对照组强,化疗间歇期生活质量提高,两组比较差异有显著性(P<0.01);对照组自身对照,第二周期较第一周期对化疗的耐受能力提高,化疗间歇期生活质量提高.结论中药能提高Ⅲ期大肠癌术后患者对化疗的耐受能力和化疗间歇期的生活质量.     

血虚证与补血药白芍辨证药物动力学关系研究

目的:通过对补血药白芍主要效应成分芍药苷在血虚证和健康小鼠体内血药浓度比较,探讨血虚证与补血药的辨证药物动力学关系。方法:建立血虚证动物模型,将实验动物分为空白对照组,对照组(健康小鼠),实验组(血虚证动物模型),对照组和实验组均给予白芍提取物灌胃。采用高效液相色谱技术,比较两组小鼠灌胃后不同时间点血浆中芍药苷浓度的差异。结果:实验组小鼠平均血药浓度在60 min、90 min时明显高于对照组,实验组小鼠血浆中芍药苷平均血药浓度为116．52±5．28 ng/μl,而对照组为41．49±2．86 ng/μl,二者比较有显著差异(p<0．001)。结论:血虚证小鼠血浆中芍药苷浓度较健康小鼠高,说明血虚证与补血药白芍存在辨证药物动力学关系。     

Ⅲ期～Ⅳ期肺癌患者免疫功能的临床研究

目的:探讨Ⅲ期～Ⅳ期肺癌患者免疫功能状态及临床分期与免疫功能的关系.方法:对30例经病理组织学证实的Ⅲ期～Ⅳ期肺癌患者外周血T细胞亚群百分率和NK细胞数进行检测,并以30例自愿者正常人作对照.结果:Ⅲ期～Ⅳ期肺癌患者CD3+、CD4+细胞值,CD4+/CD8+比值下降,且NK细胞活性显著降低,CD8+细胞值显著高于对照组,而Ⅳ期比Ⅲ期患者CD3+、CD4+、CD8+细胞值降低,CD4+/CD8+比值增高,NK细胞活性增加(P＜0.01).结论:Ⅲ期～Ⅳ期肺癌患者免疫功能均低于正常值,Ⅳ期患者的CD3+、CD4+、CD8+细胞值随期别增高而降低,CD4+/CD8+比值、NK细胞活性随治疗方式不同而升高.     

赤芍胡椒复方中胡椒对芍药苷血药浓度的影响

目的:通过对小鼠口服赤芍和赤芍胡椒复方后血浆中芍药苷浓度的比较,探讨活血温里复方的药物配伍机理.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,7 μm),流动相:甲醇-水(38∶62),流速0.5 ml/min,检测波长230 nm.比较小鼠灌胃后不同时间时实验组(赤芍胡椒复方)与对照组(赤芍)血浆中芍药苷浓度的差异.结果:芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,在5.0～250.0 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为95.52%;最低检测浓度1.49 μg/ml.实验组小鼠平均血药浓度在60,90 min时明显高于对照组,实验组与对照组有显著差异(P<0.01,P<0.05).结论:在赤芍胡椒复方中,胡椒可提高赤芍主要有效成分芍药苷的血药浓度.     

RP-HPLC测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的浓度

目的　建立测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的方法。方法　采用HPLC法,C1 8柱(2 5 0mm×4 .6mm ,7μm) ,甲醇-水(38∶6 2 )为流动相,流速0 .5ml·min-1 ,检测波长2 30nm。结果　芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,芍药苷在5 .0～2 5 0 . 0ng·μl-1 范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,RSD <1 0 %,平均回收率95 . 5 2 %,最低检测浓度1 .49ng·μl-1 。结论　本法快速、灵敏、准确,可用于芍药吴茱萸复方在小鼠体内芍药苷的血浆浓度分析。     

108例妇女乳腺良性肿块的中医药治疗

乳腺良性肿块是妇女的多发病、常见病。中医对该证分型治疗较多，但根据临床最常见的证型加以综合考虑，结合我院108例乳腺良性肿块的治疗，我们总结出疗效较肯定的治疗原则及方药，现将临床资料及治疗结果报告如下。［临床资料作组108例病人全为女性，年龄最大的岁，最小20岁，以五一40岁发病人数最多，占50％。病程最长对年，最短2周。病变部位以外上象限最多为61例，占全部病例的56．5％，其次为多个部位散在分布，为41例，占全部病例的刀叽，仅发生在内上沙卜F、内下象限及乳晕区者为数很少。乳房既痛又服100例，经前一周左右疼痛加重…     

回生口服液对30例恶性肿瘤患者消化道副反应临床观察

对30例恶性肿瘤患者服用回生口服液后产生消化道副反应进行临床观察。服用剂量10ml／次，2－3次／日。结果28例在服药100－300ml后出现不同程度的消化道副反应，其临床表现为恶心，呕吐，厌食．食欲减退等，其中尤以消化道肿瘤病人副反应较重。临床用药时应注意。     

针刺穴位注射治疗化疗所致白细胞减少的临床观察

目的：观察用针刺穴位注射治疗化疗所致的减少的临床效果。方法：针刺足三里穴位并注射维生素Ｂ１２０．５ｍｇ，每日一次，双下肢轮流注射。结果：在治疗一周内完全有效率为３５．０％，治疗第二周完全有效率为５５．０％，治疗第三周完全有效率为１０．０％，三周内总有效率为１００％。本组病例未出现一例毒副作用。结论：针刺足三里穴位注射维生素Ｂ１２具有可靠的升白细胞的疗效，且无毒副作用。     

经温里药配伍的活血药赤芍效应成分芍药苷药代动力学研究——对复方配伍药物效应成分药代动力学研究方法的探讨

从温里药配伍活血药后活血药效应成分药代动力学变化的角度揭示活血温里复方中活血药与温里药的配伍内涵,国内外尚未见报道。我们以活血药赤芍为例,用一类温里药分别与之配伍后,对赤芍效应成分芍药苷的药代动力学进行研究,目的是从药物效应成分药代动力学角度阐明和发现活血温里复方中活血药与温里药的配伍内涵,同时对复方配伍药物效应成分药代动力学研究方法进行探索。在本研究中,将活血药赤芍分别与温里药胡椒、吴莱萸、肉桂、小茴香、花椒配伍后灌胃小鼠,用HPLC法测定小鼠体内不同时间的芍药苷血药浓度,结果显示,以上5味温里药均能不同程度的提高芍药苷的血药浓度。对照组（赤芍）与实验组（温里药配伍赤芍）比较,芍药苷血药浓度有显著差异（P<0．001,P<0．01）。通过本研究,还得到了适合活血温里复方药物配伍机理药代动力学研究的方法,为中药复方药物配伍机理药代动力学的深入系统研究提供了方法学基础。