重组汉坦病毒核壳蛋白的制备及其单克隆抗体的研制

将ＰＣＲ扩增的ＨＴＶ７６－１１８ＲＮＡ小片段的ｃＤＮＡ克隆插入到载体ｐＤＳ５６／ＲＢＳⅡ－（Ｏ）－６Ｈｉｓ中,通过ＩＰＴＧ诱导表达以及镍螯合层析纯化重组ＮＰ,经过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫转印和ＥＬＩＳＡ方法分析其蛋白特性,证实该重组ＮＰ与毒粒ＮＰ相同,均为４９．６ｋｕ,能与肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患者血清产生特异性反应。以此重组ＮＰ作为抗原制备抗ＮＰ单克隆抗体,获得两株持续稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用抗ＮＰＭｃＡｂ建立检测ＩｇＭ抗体的ＥＬＩＳＡ捕获法。证实纯化重组ＮＰ作为抗原,避免了组织培养病毒的感染性和非特异性以及难以标准化的缺点。所建立的ＥＬＩＳＡ捕获法检测ＨＦＲＳ患者血清中ＩｇＭ抗体的方法特异性强、敏感性高,可作为ＨＦＲＳ的早期诊断试剂     

金黄色葡萄球菌肠毒素两种检测法的比较

金黄色葡萄球菌肠毒索(Staphylococcus Entero-toxin,SE)所致疾病日益引起国内外学者的重视,检测SE 并对其分型有助于临床诊断和预防.本文对反向间接血凝法(RPHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SE 并对其分型的结果进行比较,现报告如下。     

反向间接血凝试验对120株金黄色葡萄球菌产肠毒素分型的实验研究

近些年来,对金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)肠毒素所致疾病越来越引起了国内外学者的重视。但有关葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒,其毒素的快速检测和分型国内报道甚少。本文采用反向间接血凝试验对来自武汉市的120 株血浆凝固酶阳性金葡菌产肠毒素的情况进行了初步探讨。