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心原性肝硬变或称淤血性肝硬变,是由于慢性充血性心力衰竭所引起的肝纤维化。本文18例均经尸检证实。男性14例,女性4例。年龄18~53岁。基本心脏病变:风心8例,肺心及慢性心包炎各3例,梅心及原发心脏肿瘤各2例。心力衰竭病程自4个月至9年,平均2年半左右。心力衰竭的严重程度和发作形式不同。18例中16例死于心衰,2例分别因肝性昏迷和一般衰竭死亡。临床上肝脏肿大者14例, 相似文献
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自发性细菌性腹膜炎(Spontaneous bacterialperitonitis,简称SBP)是肝硬化腹水病例的一种严重并发症。发生率占肝硬化腹水病例的8~18%。近几年来SBP 有上升趋势,与临床上警惕本病有关。SBP 由细菌引起,腹腔穿刺导致的细菌性腹膜炎,严格讲来不能算作SBP。SBP 也不同于原发性腹膜炎,后者多见于患有肾病综合征的儿童。SBP 亦有别于腹内器官穿孔引起的急性腹膜炎。癌性腹水 相似文献
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本文报道七例临床上酷似病毒性肝炎的病例,但肝穿刺肝脏组织病理学检查均证实为非肝炎的其他疾病,计有白血病、淋巴瘤、冠状动脉性心脏病(冠心)、药物性肝病、伤寒及原发性肝癌。均有纳差、肝大、血清丙谷转氨酶(SGPT)升高,其中3例且有乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性。本文讨论了病毒性肝炎的鉴别诊断和处理方面的有关问题。 相似文献
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肝脏遗传性的缺陷分三大类: 一、功能性肝脏缺陷,组织学正常:遗传性高血氨症,急性间歇性卟啉病,Gilbert综合征。二、功能性肝脏缺陷,具特征性,非进行性的组织病理学改变:D-J综合征,醣原累积症。三、遗传性肝脏缺陷,有进行性慢性肝病(并可发展为肝硬化):血色病,Wilson病,α_1-抗胰蛋白酶缺乏,原卟啉病。遗传性高血氨症肝脏的功能和组织学正常,但血氨增高。正常人血氨不超过1微克/毫升、遗传性高氨血症可达2~ 相似文献
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夏××,女,32岁,住院号177648,1983年10月11日,因妊娠7个月并发“病毒性肝炎”由外院转本院隔离病房。入院后,追询病史,怀孕2个月时,即感食欲不振,上腹部不适,6个月时,症状加重,常有恶心、呕吐。既往无胃病史。不嗜烟酒。体检:血压110/72。清瘦,轻度贫血,巩膜微黄,无肝掌蜘蛛痣。锁骨上淋巴结未扪及。心、肺无特殊.中上腹有压痛,肝上界第6肋间,肋下2cm,质中偏硬,有压痛,脾未扪及。无腹水征。 相似文献
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