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枳壳始载于《药性论》,历代本草多有记载。经考证,宋代以前使用的枳实(壳)为枸橘Poncirus tri-foliata(L.)Raf.的干燥幼果及未成熟果实;明、清以后则以质量更优的酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥幼果及未成熟果实为主流作枳实及枳壳入药,并沿用至今。枳壳具有理气宽中、行滞消胀功效。其目前已知主要成分为黄酮类化合物、挥发油和少量的生物碱等成分。《中国药典》2005年版一部[1]在定量测定项下采用HPLC测定柚皮苷的量来控制枳壳的质量。只以柚皮苷为指标来控制枳壳的质量,不能很好地反映枳壳药材的基原植物就是酸橙,因为柑… 相似文献
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不同产地茯苓药材高效液相色谱指纹图谱的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立茯苓药材的HPLC指纹图谱。方法:以甲醇超声法制备供试液,采用HPLC法,乙腈和0.5%磷酸水为流动相梯度洗脱,紫外检测波长:242nm,柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果:分析了10批不同产地的茯苓药材,采用计算机辅助相似性评价系统进行了评价,建立了共有模式,并以10批茯苓指纹向量与共有模式向量间的相关系数和相合系数为测度评价指纹的相似性。结论:所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点可用于茯苓药材的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定不同产地枳壳中柚皮苷和新橙皮苷 总被引:3,自引:0,他引:3
枳壳始载于《药性论》,历代本草多有记载。经考证,宋代以前使用的枳实(壳)为枸橘Poncirus tri-foliata(L.)Raf.的干燥幼果及未成熟果实;明、清以后则以质量更优的酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥幼果及未成熟果实为主流作枳实及枳壳入药,并沿用至今。枳壳具有理气宽中、行滞消胀功效。其目前已知主要成分为黄酮类化合物、挥发油和少量的生物碱等成分。《中国药典》2005年版一部[1]在定量测定项下采用HPLC测定柚皮苷的量来控制枳壳的质量。只以柚皮苷为指标来控制枳壳的质量,不能很好地反映枳壳药材的基原植物就是酸橙,因为柑… 相似文献
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RP-HPLC法测定肾茶药材中迷迭香酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定肾茶药材中迷迭香酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定肾茶药材中迷迭香酸的含量,色谱柱:HypersilODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60)为流动相;流速为1.0mL/min;紫外检测波长为280nm;柱温为25℃。结果该法可测定肾茶药材中迷迭香酸的含量,迷迭香酸在0.1076~0.5380μg的范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.54%,RSD=1.25%(n=6)。结论该方法简便、准确,可作为肾茶药材中迷迭香酸的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立更年舒片中五味子甲素的HPLC含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定更年舒片中五味子甲素的含量,色谱柱为Hypersil ODS-C18柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(15∶15∶10),流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果:五味子甲素与样品中其它成分分离良好,线性范围0.023 2~0.580 6μg(r=0.999 7),平均回收率为96.5%。结论:RP-HPLC法用于更年舒片中五味子甲素的含量测定,灵敏度高、操作简便、结果准确。 相似文献
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RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用甲醇超声提取30min,滤过,滤液用RP-HPLC法测定。采用HypersilCl8柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷与其他成分分离良好,tR=13.2min,线性范围0.207~1.449μg,r=0.9996,平均回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论该法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于杞蓉片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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