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作者选用SD大鼠进行腹腔内一次性注入百草枯25mg/kg后,在7个不同时间点观察其肺病理组织和超微结构改变。结果显示:百草枯可引起弥漫性毛细血管内皮细胞和肺泡1型上皮细胞为主的整层气一血屏障结构的损害,主要表现为肺泡水肿、出血、透明膜形成和(或)程度不等的肺泡炎,当损伤不能完全修复时则局部终结为纤维化。 相似文献
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星状神经节阻滞与点式直线偏光近红外线照射对眼压及皮肤温度影响的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究星状神经节阻滞和星状神经节点式直线偏光近红外线照射对眼压及皮肤温度的影响,进而阐明作用效果的异同。方法:将临床疼痛诊疗病例50例随机分为两组,SGB25例,SGL25例,分别用YZ7A压陷式眼压计和UY200M型温度记录器测定每一患者操作侧眼压和皮肤温度。结果:SGB和SGL两组的眼压,在治疗后10min时有显著性差异(P〈0.05),其余时段内两组间无显著性差异(P〉0.05);SGB和SGL两组皮肤温度,在治疗后5min时有显著性差异(P〈0.05),10min、15min时有非常显著性差异(P〈0.01),其余测定时段内两组间对皮肤温度的影响无显著性差异(P〉0.05)。结论:SGB和SGL对眼压均起一过性上升随后下降、皮肤温度上升的作用。SGB和SGL两种方法对眼压及皮肤温度的影响程度相仿,且其临床作用效果基本相同。 相似文献
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目的研究术前口服塞来昔布辅助经腹前列腺切除术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的效果。方法40例行经腹前列腺切除术的患者被随机分为两组。术前30min分别口服塞来昔布200mg和维生素C100mg,术后行硬膜外自控镇痛。于术后1、4、8、16、20和24h行VAS评分,并记录PCEA药物用量、按压次数、实进次数和D/D比值,于术后8、16和24h评估下肢运动神经阻滞程度,在术后24h由患者对术后镇痛的总体印象进行评估。结果两组患者的一般情况和术后各时间点的生命体征、VAS评分比较,差异无显著性(P〉0.05)。与C组比较,V组术后4、8、16、20和24h的镇痛药剂量、按压次数、实进次数高(P〈0.05),两组各时间点D/D比值比较,差异无显著性(P〉0.05)。两组患者改良Bromage评分均为0分,差异无显著性(P〉0.05)。两组患者膀胱痉挛发生率和对术后镇痛的总体印象比较,差异无显著性(P〉0.05)。V组有2例(10%)发生恶心、呕吐,而C组无,差异无显著性(P〉0.05)。结论塞来昔布可明显减少经腹前列腺切除术后PCEA的用药量,增加镇痛效果,适于辅助术后硬脊膜外自控镇痛。 相似文献
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硬膜外麻醉一直是下腹部手术的常用麻醉方法,但由于是不完全麻醉,常需辅助镇静镇痛药增强麻醉效果,减少牵拉反应及消除焦虑和恐惧心理。本研究观察吗啡、芬太尼在硬膜外麻醉及术后镇痛的作用。1资料与方法1.1一般资料选择行下腹部手术的患者共90例,男38例,女52例。年龄22-50岁, 相似文献
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[目的]观察舒芬太尼应用于剖宫产术后病人硬膜外自控镇痛(PCEA)的镇痛效果和不良反应.[方法]将孕36~40周剖宫产产妇60例分为A,B,C 3个组,每组各为20例,其中A组PCEA配方为芬太尼0.4 mg(4 mg/L)、罗哌卡因200 mg(2.5 g/L)及地塞米松5 mg,B组为舒芬太尼40μg(0.4 mg/L)、罗哌卡因200 mg(2.5 g/L)及地塞米松5 mg,C组为罗派卡因200 mg(2.5 g/L);另将静脉自控镇痛(PCIA)产妇20例设为D组,PCIA配方为芬太尼1.0 mg.观察各组病人术后不同时段VAS评分、镇痛药用量、PCA按压次数、恶心、呕吐、腹胀、皮肤搔痒发生率及术前、术后48 h血清催乳素水平.[结果]术后4~8 h段B组患者VAS评分显著低于A,C组,术后8~16 h段显著低于D组;术后16~24 h段B组患者镇痛药用量及实际PCA按压次数低于A,C组.术后各时间段A,B,C组患者恶心发生率均明显低于D组;术后4,8,16 h段A,B,C组患者呕吐发生率均明显低于D组;术后4,8 h段D组患者皮肤搔痒发生率明显低于A,B,C组;术后48 h A,B,C组患者血清催乳素水平均明显高于D组.[结论]0.4 mg/L舒芬太尼复合罗哌卡因应用于剖宫产术后PCEA的镇痛效果较好,不良反应发生率较低,对术后患者血清催乳素水平的影响较小. 相似文献
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肌松药的应用是全麻快速诱导插管的一个重要环节,在目前所有可供选择的肌松药当中,琥珀胆碱仍然是最常用的,但由于其众多的而且可能导致严重后果的不良反应,很多临床麻醉医生已不再将其作为快速诱导插管常规用药。在非去极化肌松药当中,罗库溴铵因其起效快且毒副反应少的作用特 相似文献
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目的观察腹腔镜胆囊切除术患者氯诺昔康预防性术中给药方式的镇痛效果。方法单纯腹腔镜胆囊切除术患者60例随机分成A组(氯诺昔康组)、B组(舒芬太尼组)和C组(对照组),每组20例。所有患者在术后1、4、8、24h进行VAS评分和镇静评分,并记录有无恶心等副作用。结果术后1—4hVAS评分A组低于B组(P〈0.05),各时间点明显低于C组(P〈0.01)。镇静评分术后各时间点A组明显低于B组(P〈0.05);与C组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氯诺昔康预防性术中给药方式的镇痛效果好且不良反应少。 相似文献