陕西株庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV )RNA NS3区 cDNA(4248nt～4465nt)的扩增、克隆和序列分析

目的　了解陕西株庚型肝炎病毒 (HGV,RNA/ GBV-C)的核苷酸序列特点 .方法　从陕西省西安市两位非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎患者的血清中 ,应用反转录及套式 PCR技术 ,从血清中提取 RNA,经特异性的反转录引物 P4反转录成c DNA,以此为模板分别用 P3,P4及 P1 ,P2 两对引物进行PCR扩增 ,扩增到 2 18bp的 HGV RNA NS3区部分基因 ,将其克隆入 Pin Point TMXal- T载体 ,挑选阳性克隆并进行了序列分析 .结果　 SG2 与 HGV的核苷酸同源性分别为 85 .6 4%与84.48% ;与 GBV- C的核苷酸同源性为 86 .2 1%与 84.48% ,其二者之间同源性为 97.13% ;二者与 HGV的氨基酸同源性分别为 98.2 8%和 93.10 % ,与 GBV- C的氨基酸同源性也为98.2 8% ,93.10 % ,二者之间的氨基酸同源性达 94.83% .结论　庚型肝炎病毒 NS3区核苷酸同源性较高 ,同义突变率也较高 ,可能是一个对其生存环境较为适应的病毒 .     

西安地区急性GBV.C/HGV感染者的分子流行病学及临床特征

目的:为了了解西安地区急性GBV-C/HGV感染者的分子流行病学及临床特征。 方法:连续收集急性病毒性肝炎病例458例,诊断符合上海会议标准。经EHSA检测的67例非甲-戊型肝炎患者经套式PCR方法检测HGVRNA,采用统一《急性病毒性肝炎调查表》,由专人负责进行临床和流行病学调查。所有数据用EPI软件处理。 结果:经ELISA检测的67例非甲-戊型肝炎患者经套式PCR方法检测有17例呈HGVRNA阳性,50为诊断不明患者。通过对17例HGVRNA阳性患者的流行病学分布所进行的分析表明HGV极易感染抵抗力较弱的儿童和老年人,26岁以下占88.23％,与同一人群同年龄乙肝、丙肝和丁肝患者相比,明显增多,经x~2检验有统计学意义(P<0.05)。而当HGV与HCV或HBV同时感染时,致病力增强,可以使各年龄段人群感染。同时我们可以看到HGVRNA阳性患者于冬春季有一明显的发病高峰,尤以冬季为明显。 结论:GBV-C/HGV并不是临床急性肝炎的主要致病因子。HGVRNA阳性患者在暴露因素、流行病学及临床特征等方面具有与其他各型肝炎相同或相似的特点。     

用逆转录套式PCR方法对西安地区HGV感染情况的调查

目的：为了了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在我国的感染状况，得到一较好的ＨＧＶ检测方法。     

西安地区急性GBV-C/HGV感染者的分子流行病学及临床特征

目的　为了了解西安地区急性 GBV- C/ HGV感染者的分子流行病学及临床特征 .方法　连续收集急性病毒性肝炎病例45 8例 ,诊断符合上海会议标准 .经 EL ISA检测的 6 7例非甲 -戊型肝炎患者经套式 PCR方法检测 HGV RNA,采用统一《急性病毒性肝炎调查表》,由专人负责进行临床和流行病 У鞑所有数据用 EPI软件处理 .结果　经 EL ISA检测的 6 7例非甲 -戊型肝炎患者经套式 PCR方法检测有 17例呈 HGV RNA阳性 ,5 0为诊断不明患者 .通过对 17例 HGV RNA阳性患者的流行病学分布所进行的分析表明 HGV极易感染抵抗力较弱的儿童和老…     

西安和郑州地区丙型肝炎患者的HCV基因分型

目的 了解西安和郑州地区丙型肝炎病毒（HCV）感染的基因型，比较了两地基因型分布的差异。方法 采用限制性长度多态性分析（RFLP）法对采自西安地区的46份和郑州地区的40份HCVRNA阳性标本进行HCV基因型分型研究。结果 西安地区46份标本中，25份（54．3％）为1b型病毒，17份（37．0％）为2a型病毒，4份（8．7％）为1b/2a混合型病毒；郑州地区40份标本中，19份（47．5％）为1b型，13份（32．5％）为2a型，3份（7．5％）为1a型，4份（10．0％）为1b/2a混合型病毒，1份（2．5％）为1a/1b混合型病毒。结论 两地的优势株均为HCV1b型，其次为2a型，郑州地区有1a型菌株的发现。     

陕西地区发现庚型肝炎病毒感染

陕西地区发现庚型肝炎病毒感染李如琳１徐德忠１阎永平１张景霞１董菁１谭文杰２夏宁邵２詹美云２（１第四军医大学流行病教研室西安７１００３３２中国预防医学科学院病毒学研究所）关键词庚型肝炎病毒套式ＰＣＲ中图号Ｒ５１２．６在我国病毒性肝炎患者中，约有１０％的...     

血清反复冻融对HBsAg和抗HBs抗体检测的影响

0　引言　 EL ISA技术已在乙肝标志物的检测中已普遍应用 ,一般认为收集的血清应及时检测 .而在基层单位或在流行病学调查研究中 ,由于血标本收集不集中 ,或者有些标本常需检测多个指标而持续时间较长 ,因此 ,血清必须低温贮存一定时间或反复冻融后检测 ,而血清冻融对 EL ISA检测结果是否有影响尚不清楚 .为此 ,我们对 183份血清标本冻融前、冻融 3次、冻融 6次后的 HBs Ag和抗 - HBs进行了检测和分析比较 .1　材料和方法1.1　材料　 1999- 0 5收集西京医院门诊乙肝 5项检测血清183份 ,年龄、性别、诊断不限 .1.2　方法　于初次检测 …     

我国部分地区丙型肝炎病毒5’端部分基因序列的比较

目的：测定我国部分地区丙型肝炎病毒（HCV）分离株的5’端部分cDNA序列,研究其基因型以及变异特点,为丙型肝炎的治疗和预后判断提供参考依据。方法：用反转录套式聚合酶链反应（RT-nPCR)法和5’NCR区引物对我国部分地区9株HCV RNA阳性血清进行扩增,坟增产物为256bp,将其纯化连接到PGEM-T载体上,然后进行测序,并与已发表的50株HCV全序列的相应序列比较,并用种系发生法分析。结果：该9株HCV5’NCR核苷酸序列的同源性为93.0%-99.6%,其中7株之间的同 源性为98.8%-99.6%,另两株为99.6%。同其它50株同源性比较结果提示,7株属1b型,2株属2a型,种系发生法分析也支持这一结果。变异分析结果表明,同一亚型的核苷酸变异特点相似。结论：该9株HCV分离株分属1b型和2a型,该区同源性较高,但同一亚型的核苷酸变异特点相似。     

1株中国人HCV一2a型基因组部分cDNA序列的种系发生树分析

用反转录套式PCR(RT-PCR)法从陕西地区1例NANB型肝炎患者血清中扩增出部分E区的cDNA片段,克隆于PG-EM-T载体中用全自动序列分析仪进行双向测序,测得的序列以及已发表的同一分离株5＇NRC、C区序列,分别同Genbank中注册的36株已知基因型的HCV相应区段的序列比较,构建种系发生树.结果5＇NCR区相应序列构建的种系发生树表明该分离株为2型,而用C区和E区构建的种系发生树均表明该分离株为2a型.提示该分离株为2a型;对同一病原体来说,其基因区段的变异度不同,则种系发生树分析的结果不完全相同,变异度大的结果较准确.     

肝炎病毒感染在非霍奇金淋巴瘤发病中的作用

目的　探讨丙型肝炎病毒和乙型肝炎病毒感染在非霍奇金淋巴瘤发病中的作用 .方法　采用 EL ISA和反转录 -聚合酶链反应的方法检测了 74例非霍奇金淋巴瘤患者外周血的抗 - HCV抗体和 HCVRNA;同时检测了 110名健康献血员中抗 - HCV抗体和 HCVRNA.用 EL ISA方法检测了 74例非霍奇金氏淋巴瘤患者和 110名献血员 .同时采用聚合酶链反应对于非霍奇金淋巴瘤患者外周血淋巴细胞中 Bcl- 2 / JH 基因重排情况进行了检测 .结果　在 74例非霍奇金氏淋巴瘤中的抗 - HCV抗体阳性的为 4例 ,阳性率为 5 .3% ,HCVRNA阳性者为 6例 ,阳性率为 8.1% ;110名健康献血员的抗 - HCV抗体的阳性率为 0 .9% ;HCVRNA阳性率为 1.8% .非霍奇金淋巴瘤中的抗 - HCV抗体阳性率较健康献血员显著增高 ,而 HCVRNA的阳性率也较健康献血员有增高 .经 χ2检验 P>0 .0 5 ,无显著性差异 .在 74例非霍奇金淋巴瘤中 HBs Ag阳性者有 3例 (4% ) ,而在献血员中为 2名 (1.7% ) .在 74例非霍奇金淋巴瘤中有 18例外周血检测出 Bcl- 2 / JH基因重排 ,且转位均发生在 Bcl- 2的主要断裂点区域 (MBR) .经χ2 testP<0 .0 1,在非霍奇金淋巴瘤中 Bcl- 2 / JH基因重排和 HCV感染有明显的相关性 .结论　HCV和 HBV的感染与非霍奇金氏淋巴瘤的发生可能不存在一定的相