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目的:分析衣原体噬菌体Vpl蛋白及其高保守区的二级结构并预测其B细胞表位。方法:以C|ustalX程序比对各株衣原体噬菌体衣壳蛋白Vpl序列获得高保守区序列。以Vpl氨基酸序列为基础,采用Gamier—Robson法、Chou—Fasman法、Eisenberg法和Karplus—Schulz法分析蛋白二级结构;按Kyte—Doolittle法、Emini法和Jameson—Wolf法预测蛋白的抗原表位。结果:衣原体噬菌体Vpl蛋白的二级结构以β折叠为主,有少量α螺旋;其高保守区含多个抗原位点,预测其N端1—8,103—110,158—164,189—196,322—332,427—434,478—488为优势表位。结论:衣原体噬菌体Vpl蛋白及其高保守区存在复杂的蛋白结构,可形成多个可选表位。 相似文献
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胰岛素受体底物蛋白-2信号转导异常(影响因素如:蛋白和脂类磷酸酶、脂源性细胞因子、过氧化物酶体增生物激活受体等)、游离脂肪酸、胰淀素等均可导致胰岛素抑制内源性葡萄糖生成的能力减弱和肝糖原合成减少,一旦高分泌量的胰岛素无法代偿,即出现空腹血糖升高,表现为胰岛素抵抗。减轻肝胰岛素抵抗,作为治疗2型糖尿病是很有前景的。 相似文献
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【目的】对衣原体噬菌体chp4的Vpl蛋白的二级结构进行分析并预测其B细胞表位。【方法】以Chp4Vp1蛋白的氨基酸序列为基础,分别以Gamier~Robson法、Chou—Fasman法和Karplus—Schulz法共同预测其α螺旋、β折叠、转角结构和无规卷曲;按Kyte—Doolittle,法、Hopp—Woods法、Emini法和Jameson—Wolf法预测蛋闩的亲水性、表位可能性和抗原性指数。综合考虑二级结构及后续预测结果挑选最优表位。【结果】Chp4Vpl蛋白结构复杂,有较多潜在的抗原位点,预测其氨基酸残基第1~10、99~111、158~195、272~285、309~320、332~340、412~420为优势表位。【结论】Chp4Vpl蛋白理论上有较强的免疫原性,潜在的优势表位为之后蛋白相互作用研究和衣原体噬菌体野生株筛查提供了理论依据。 相似文献
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毫火针疗法兼有毫针和火针治疗的优势,临床应用及基础研究日益增多。笔者总结了近年毫火针的实验研究进展和临床应用进展,为毫火针的实验及临床推广奠定基础。 相似文献
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【目的】分析衣原体微病毒phiCPAR39 Vp1蛋白的亚结构,揭示其在衣原体病毒研究中的价值。【方法】以phiCPAR39 Vp1氨基酸序列为基础,采用Gamier—Robson法、Chou—Fasman法和Karplus—Schulz法分析二级结构;按Kyte—Doolittle法、Hopp—Woods法、Emini法和Jameson—Wolf法分析蛋白的抗原表位。ProteinBlast多序列比对分析蛋白序列多态性。【结果】phiCPAR39 Vp1蛋白序列保守度高,有以B折叠为主的亚三级结构,全序列形成多个抗原位点,预测其N端1~10,103~109,158~166,190~197,252~260,273~285,310~316,333~341,359—367,414~420,466~476,511~516为优势抗原位点。【结论】phiCPAR39 Vp1蛋白结构复杂,抗原位点繁多而利于重组挑选。 相似文献
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