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通过分析目前药品流通过程中存在的问题,探讨药品良性流通机制的途径,为深化医疗体制改革提供参考. 相似文献
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3—苯乙酰胺基—2,6—哌啶二酮(又名Antineoplaston A10)系人体组织产生的一种体内抗癌物质。最初从人尿中分离得到。由于毒性低(LD_(50)10.33g/kg),很快进 相似文献
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美国是临床药学的发源地和高等临床药学教育的创始者,其临床药学教育已经成为许多国家高等临床药学教育的范本.加州大学旧金山分校的临床药学教育,在全美药学院校中排名第一.本文在解读加州大学旧金山分校的临床药学教育课程设置的基础上,分析了其课程特点及其对我国高等临床药学教育的启示.Abstract: USA is known worldwide as leaders and innovators in higher clinical pharmacy education and research. The doctor of pharmacy (PharmD) program has been served as the model for others countries. The top-ranked PharmD program is offered in the United States by the School of Pharmacy at the University of California, San Francisco (UCSF). In this paper, the curriculum setting of PharmD in UCSF has been analyzed. On the basis of analysis, its revelations to us are discussed. 相似文献
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美国是临床药学的发源地和高等临床药学教育的创始者,其临床药学教育已经成为许多国家高等临床药学教育的范本.加州大学旧金山分校的临床药学教育,在全美药学院校中排名第一.本文在解读加州大学旧金山分校的临床药学教育课程设置的基础上,分析了其课程特点及其对我国高等临床药学教育的启示. 相似文献
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目的 建立可以提示高活性的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)3-苯基-1-茚胺类化合物分子结构信息的三维定量构效关系模型,研究结构与活性间的关系,为进一步提高药物的选择性、指导新化合物的设计提供理论依据.方法 通过确定34个茚胺类化合物分子的药效构象,与模板分子进行分子叠加,利用比较分子力场分析方法(CoMFA),建立了一个选择性SSRIs的三维定量构效模型.结果 该模型的交叉验证相关系数R2cv=0.660,非交叉验证相关系数R2=0.976,标准偏差SEE=0.196,F=181.916.用此模型预测了4个SSRIs的活性,结果与试验值相符.结论 该模型解释了已有的构效关系,且有较高的预测能力,系数等势图映射的受体结合部位的性质对进一步提高该类药物活性的设计具有一定的指导意义. 相似文献
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3-甲胺基哌啶二盐酸盐的合成 总被引:3,自引:1,他引:3
3-甲胺基哌啶(1)是合成氟喹诺酮类抗菌药巴洛沙星(balofloxacin)的重要中间体,文献以γ-丁内酯为原料,经胺解、水解、酯化、与溴乙酸乙酯缩合、环合、酯水解并脱羧、还原胺化和氢解脱苄基等反应得到1,步骤长,总收率低(仅11.5%)。文献用3-氨基吡啶(2)经甲酰化、氢化铝锂还原制得3-甲胺基吡啶(4);或用2和原甲酸三乙酯缩合、硼氢化钠还原得到4,4再经Pd/C还原, 相似文献
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