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肾PG对维持正常肾功能具有重要作用。肝病时常伴有肾PG的代谢异常。肾PG的变化与肝病时钠水潴留、对利尿剂的反应及肝肾综合征的形成密切相关。肾PG 检测有可能为临床提供一种新的判断肝病时肾功能的指标。刺激内源性肾PG 合成将成为一种防治肝病时肾功能异常的新手段。 相似文献
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肝硬化患者常并发内毒素血症,网状内皮系统功能下降和血浆内毒素杀活能力下降是其形成的主要原因,纤维连接蛋白(Fn)可加速内毒素的灭活,维生素A(VitA)可影响Fn基因的表达。为此,作者探讨了84例肝硬化患者血浆Vita、Fn及内毒素(Et)水平的相互关系及临床意义。结果表明,79％肝硬化患者有不同程度的VitA缺乏,肝硬化VitA缺乏不引起血浆Fn增高;VitA缺乏组内毒素血症及继发感染的概率(82％,31％)显著高于VitA正常组(31％,6％)。62％的肝硬化患者同时有VitA缺乏和内毒素血症; 相似文献
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氧自由基是一类具有高度化学反应活性的含氧基团,通过脂质过氧化及共价结合等方式造成组织损伤。胃肠粘膜具有很强的产生氧自由基的潜力。已证明氧自由基在肠缺血、急性胃粘膜病变、溃疡性结肠炎、克隆氏病、坏死性小肠炎及胆汁性粘膜损害中具有很重要的作用。多种氧自由基生成抑制剂及氧自由基清除剂对氧自由基引起的胃肠粘膜损害有明显的保护作用。超氧化物歧化酶已成功地应用于临床。预期氧自由基清除剂及生成抑制剂将作为一种粘膜保护剂广泛用于临床。 相似文献
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作者采用血小板自动平衡聚集仪,建立血浆血小板活化因子(PAF)的生物活性测定法,检测了27例失代偿期肝硬化患者血浆PAF含量;同时测定血浆内毒素含量,以探讨肝硬化时PAF改变与内毒素血症的关系及临床意义。结果表明,肝硬化组PAF含量(5.34±1.94ng/ml)显著高于正常对照组 (1.18±0.24 相似文献
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