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目的观察脑室微量注射血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对雄性大鼠下丘脑γ-谷氨酰转肽酶(GGT)活性变化的影响.方法应用速率法分析测定下丘脑组织GGT活性. 结果脑室微量注射血管紧张素Ⅱ(0.12μg/20μl)使下丘脑GGT活性明显增加(P<0.05),此作用可被AngⅡ受体拮抗剂Saralasin所阻断.结论 AngⅡ可能通过兴奋AT1受体增强下丘脑组织GGT的活性,促进氨基酸转运至下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)神经元内,参与GnRH蛋白质的合成,从而使下丘脑GnRH肽含量增加. 相似文献
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雌二醇对雌性大鼠血清载脂蛋白AI和B含量的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
为观察雌二醇对大鼠血清载脂蛋白AI和B含量的影响,用免疫比浊法和放射免疫分析法检测了性周期雌性大鼠、去卵巢大鼠和去卵巢注射雌二醇大鼠的血清雌二醇、载脂蛋白AI和B的水平。结果发现,在大鼠性周期中,血清雌二醇与载脂蛋白AI水平均呈周期性波动,两者的变化趋势一致。大鼠卵巢摘除后15天,血清雌二醇与载脂蛋白AI含量较未摘除卵巢大鼠显著降低(分别为0.82±0.32ng/L和0.51±0.11g/L),而注射雌二醇大鼠两者的含量又明显增加(分别为116.94±38.91ng/L和1.80±0.21g/L,P<0.01)。但是,在性周期中、摘除卵巢和注射雌二醇大鼠血清中载脂蛋白B的含量无明显变化。提示,雌二醇可能调节雌性大鼠血中载脂蛋白AI的含量。 相似文献
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目的 观察脑室注射L-天门冬氨酸(L-Asp)对成年雄性Wistar大鼠下丘脑一氧化氮合酶(NOS)和γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性的影响。方法 在530nm波长下测定NO与亲核物质生成的有色化合物吸光度大小并计算NOS活性,GGT活性用速率法检测。结果 脑室注射L-Asp(30ng/20μl/只)后60分钟,NOS和GGT活性与生理盐水组相比明显增高(P<0.05)。结论 脑室注射L-Asp可使雄性 大鼠下丘脑GGT和NOS活性均增加,说明L-Asp对GnRH神经元活动有一定的调节作用,且这种调节是有NO参与的。 相似文献
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本实验观察了脑室注射血管紧张素I(AI)对成年雄性Wistar大鼠下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)含量的影响。摘取下丘脑组织,匀浆化,用放射免疫分析检测匀浆上清中GnRH的含量。结果表明,脑室注射AI(120ng/20μl)后60、90及120分钟,下丘脑GnRH含量分别为2.88±0.47、2.69±0.38及2.54±0.55ng/10mg湿重组织,均显著高于盐水对照组(P<0.05),提示AI可促进雄性大鼠下丘脑GNRH的生成。 相似文献
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血管紧张紊Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)的经典生理功能为调节机体的心血管活动和水、电解质平衡,对于血压及体液内环境稳态起重要的作用。后来人们发现哺乳动物的心、脑、卵巢等组织存在着独立的肾素-血管紧张素系统(RAS)。电生理实验和放射免疫分析研究发现AngⅡ神经元及其纤维在中枢神经系统内分布广泛,尤其以丘脑下部含量最高。而丘脑下部有多种与生殖相关的神经元分布(例如GnRH神经元)。AngⅡ一方面通过旁分泌方式直接作用于这些神经元,促进其分泌生殖激素;另一方面,通过三磷酸肌醇(IP3)、二酯酰甘油(DAG)和蛋白激酶C(PKC)系统调节其它神经元,进而影响下丘脑-垂体-性腺轴,促进GnRH和LH的释放。 相似文献
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血管紧张素Ⅱ对雄性大鼠下丘脑γ-谷氨酰转肽酶活性与GnRH含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来的研究表明,血管紧张素 (Ang )能促进下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌。在人和动物的下丘脑组织中含有丰富的 一谷氨酰转肽酶(GGT),其作用是促进氨基酸转运至细胞内,参与肽类或蛋白质的合成。本实验旨在观察雄性大鼠侧脑室注射不同剂量的 Ang ,下丘脑组织 GGT活性与 GnRH含量的变化,以探讨两者间的关系。 实验选用成年Wistar雄性大鼠20只,分为盐水对照组和脑室注射Ang 组:每只分别注射30、 60及120ng/20 L Ang 。大鼠在乙醚麻醉下,按Pellegri… 相似文献
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本文实验结果表明,刺激家兔的阴道和宫颈可促使其卵泡发育和雌性激素分泌,而内侧视前区某些神经元电活动也发生变化,提示可能与这一神经内分泌变化有关。 相似文献