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目的:考察盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中的配伍稳定性。方法:在室温条件下,观察与测定盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中配伍后的外观、不溶性微粒及pH值变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中二者的含量变化。结果:室温72h内,盐酸曲马多与盐酸甲氧氯普胺在静脉镇痛泵(0.9%氯化钠注射液)中混合后的外观、pH、不溶性微粒、含量均无明显变化。结论:在室温条件下,盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中混合后72h内均保持稳定。 相似文献
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高效毛细管电泳法测定人血浆育亨宾浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立非水毛细管电泳法(NCAE) 测定人血浆育亨宾浓度的新方法 . 方法 运用非水毛细管电泳方法 , 熔融石英毛细管(75 μm ×50 cm) , 缓冲液为30 mmol8226;L 1醋酸铵的甲醇 乙腈液(4:1, V/V, 含1%冰醋酸), 检测波长:220 nm , 分离电压:25 kV, 柱温25 ℃, 用0.45 μm微孔滤膜过滤后进样, 压力进样:50 kPa×5 s, 采用峰面积内标法定量. 结果方法 最低检测浓度为0.01 μg8226;mL 1, 线性范围0.054 8~5.480 0 μg8226;mL 1, r=0.999 1 , 线性关系良好. 日内RSD 为2.81%~5.22%, 日间RSD 为4.72%~6.52%. 结论该方法 测定人血清中育亨宾含量快速、准确和灵敏. 相似文献
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目的:考察酒石酸布托啡诺注射液、盐酸曲马多注射液及盐酸昂丹司琼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用HPLC法测定配伍液中三种药物含量,考察三种药物在0.9%氯化钠注射液中,室温条件下72 h内的含量变化,同时观察与检测外观与pH变化。结果:酒石酸布托啡诺注射液、盐酸曲马多注射液及盐酸昂丹司琼注射液的配伍液在72 h内三种药物含量未见明显变化,配伍液外观澄清,pH值保持稳定。结论:酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中室温条件下、72 h内保持稳定。 相似文献
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注射用氯诺昔康在不同输液容器中的稳定性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil-C18色谱柱,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,测定氯诺昔康不同配伍液室温下不同时间的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中含量、外观与pH值均无明显变化。结论:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶中8 h稳定,在一次性使用电子镇痛泵储液盒中72 h内稳定。 相似文献
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目的 探讨奥曲肽联合恩替卡韦治疗肝硬化并上消化道出血的疗效及护理.方法 将2018年7月至2020年6月我院收治的220例肝硬化并上消化道出血患者随机分两组各110例.对照组采用奥曲肽治疗,联合组采用奥曲肽联合恩替卡韦治疗.对比两组的治疗效果、临床指标及不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率为97.27%,高于对照... 相似文献