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寻常性银屑病合并原发性甲状腺功能亢进症1例周毅诚,任梅,成鸿晶,汪振达哈尔滨医科大学附属第一医院皮肤科(邮政编码150001)患者男,36岁。双下肢红斑、丘疹、脱屑、痒,反复发作10年,加重1个月于1990年6月21日住院。入院前1年,无任何诱因怕热... 相似文献
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本文对20例银屑病的进展期、静止期与消退期等进行电镜观察,另取3例患者(皮损存在时)外观正常皮肤和3名健康人皮肤标本做对照.本病进展期和静止期电镜下显示,角层细胞间隙沉积物广泛.棘层细胞体积增大.其核亦大,核仁数目增多.胞浆内张力细丝减少,粗面内质网与核醚体增多,线粒体增多、变性.高尔基复合体异常发达.各层细胞间隙增宽,桥粒数目减少等表皮角阮细胞变化为主要特征.本病之消退期.即皮损完全消退之病变部位.电镜下几乎正常.但本病皮损存在(进展期与静止期)时,外观正常皮肤电镜下显示为银屑病皮损改变. 相似文献
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患者男,24岁,1980年2月2日诊断为角层下脓疤病入院.曾用各种药物对症治疗,均无明显效果,且反复发作.鉴于该患者免疫学指标(活性E一玫瑰花形成率27%,PHA淋巴细胞转化率44%)之情况,于1980年5月15日试用左旋咪哇150毫克/日,每周连服两夫,连续服用两周后,患者自觉全身皮肤痒,继而面部肿胀,出现散在性红斑,结膜充血,双手足见散在虹彩样斑,皮疹逐渐蔓延呈现融合. 相似文献
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白塞氏综合征(Behcet′s syndrome)又称眼—口—生殖器综合征,是一种反复发作、具有不定期加剧和缓解的结缔组织疾病。除皮肤、粘膜、眼和血管等症状外,尚有各种不同的全身和内脏损害。有人认为是一种自身免疫性疾病。现将1968年—1980年住院病人35例报告如下。临床资料一、性别和年龄本组病人男9例,女26例;男女之比为1∶2.9。年龄最小者3岁,最大者52岁;平均为33.8岁。 相似文献
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