宫颈癌中survivin的表达及临床意义

 目的　探讨调亡抑制基因survivin在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法　应用免疫组化方法检测survivin和cyclinB1蛋白在 5 6例宫颈癌和 18例正常宫颈组织中的表达 ,并将结果进行了相关分析。结果　 6 9.6 % (39/5 6 )宫颈癌中表达survivin基因 ,而在正常宫颈组织为 16 .7% (3/18) (P <0 .0 1) ;survivin基因表达与宫颈癌组织细胞类型及分化程度无明显相关关系 ,但与年龄、临床分期和淋巴结转移有关。宫颈癌组织中cyclinB1表达与survivin表达显著相关。 结论　cyclinB1和survivin在细胞周期中有协同作用 ,它们的过度表达可能是宫颈癌癌细胞G2 /M过渡的促进因素。survivin基因有可能成为宫颈癌基因治疗的靶点。     

血气分析在妊娠呕吐治疗中的应用

资料与方法 临床资料：收集2003—2006年浙江省台州医院妇产科以妊娠剧吐为诊断收入病房的126例患者的临床资料。患者年龄20～39岁，孕周4—31周；初孕妇44例，经孕妇82例（有人工流产、引产及分娩史）。     

宫颈癌中survivin、ki67、cyclinB1的表达及临床意义

目的 :检测survivin、ki6 7、cyclinB1在宫颈癌中的表达 ,探讨它们与宫颈癌组织增殖、细胞周期与凋亡的关系。方法 :应用免疫组化SABC、SP法。结果 :(1)宫颈癌中survivin、ki6 7、cyclinB1表达显著高于正常宫颈组织 (P <0 .0 1) ;(2 )survivin表达与年龄、临床分期和淋巴结转移有关 ,但与宫颈癌组织细胞类型及分化程度无明显相关性。ki6 7表达只与临床分期有关 ,与年龄、组织细胞类型、淋巴结转移及分化程度无明显相关关系。cyclinB1表达与临床病理特征之间无明显相关性 ;(3)宫颈癌组织中survivin表达与ki6 7、cyclinB1表达显著相关。结论 :survivin、ki6 7、cyclinB1异常表达与宫颈癌显著相关 ,宫颈癌的发生与凋亡抑制和增殖能力增强有关。     

Survivin、Ki67在宫颈癌中的表达及临床意义

目的通过检测survivin、Ki67在宫颈癌中的表达,探讨其与宫颈癌组织增殖与凋亡的关系.方法应用免疫组化SABC、SP法.结果①宫颈癌中survivin、Ki67表达显著高于正常宫颈组织(P＜0.01);②survivin表达与年龄、临床分期和淋巴结转移有关,但与宫颈癌组织细胞类型及分化程度元明显相关关系.Ki67表达只与临床分期有关,与年龄、组织学细胞类型、淋巴结转移及分化程度无明显相关关系.③宫颈癌组织中survivin表达与Ki67表达相关.结论survivin、Ki67异常表达参与了宫颈癌的发生发展与凋亡抑制和增殖能力增强有关.     

医院机会性筛查人群人乳头瘤病毒 持续感染及病毒清除情况研究

〔摘 要〕 目的：了解本地区医院机会性筛查人群人乳头瘤病毒（HPV）感染及持续性感染情况,为 HPV 在宫颈癌筛查 中结果的解读和处理提供参考依据。方法：选取 2018 年 8 月至 2020 年 8 月在深圳市龙华区人民医院就诊的连续 2 次及以上 接受宫颈 HPV 检查的女性为研究对象,随访观察 4 ~ 24 个月。分析 HPV 的感染情况,同时应用 Kaplan–Meier 生存分析估 计 HPV 病毒清除时间及病毒消退曲线。结果：HPV 人群感染率为 17.41 %,高危型为 15.39 %,明显高于疑高危型的 1.94 % 和低危型为 6.53 %。感染人群中 HPV 总的持续感染率为 27.0 %,低危型、疑高危型、高危型持续感染率分别为 26.2 %, 19.0 % 和 28.4 %。人群感染率排名最前的 HPV 型别：高危组分别是 HPV52/16/58,低危型别是 HPV44/61/42。感染人群中 最常见的 HPV 持续性感染型别：高危型别是 HPV59（71.1 %）、HPV56（43.3 %）、HPV16（38.1 %）、HPV58（33.4 %） 和 HPV33（28.2 %）;低危型别是 HPV42（45.1 %）、HPV44（34.8 %）、HPV40（30.3 %）、HPV11（28.6 %）、HPV6（17.8 %）。 结论：医院机会筛查人群各亚型 HPV 感染的人群感染率和持续性感染率不同。最常见的高危组 HPV 持续性感染的型别是 HPV59/56/16/58/33;低危组 HPV 持续性感染的型别是 HPV42/44/40/11/6。     

毁胎术在孕晚期引产中的应用

产科临床中,不时会碰到妊娠晚期孕妇出现死胎,胎儿畸形,当胎儿巨大,则无法自阴道分娩,而剖宫产创伤大,且3年内不宜再次妊娠。巧用毁胎术能较好地解决这一难题,我院自2005年1月至2006年12月共施行孕晚期毁胎术32例,现就毁胎术技巧作一阐述。1临床资料1·1一般资料:本组共32例,年     

中号S拉钩在新式剖宫产术中的应用

目的 探讨在新式剖宫产术中徒手取胎困难时应用中号S拉钩助娩的临床效果;方法对158例在新式剖宫产术中发生徒手取胎困难的单胎头位的产妇应用中号S拉钩助娩;结果 158例徒手娩出胎头失败者应用中号S拉钩助娩均成功,其中新生儿窒息率12.0%,新生儿损伤率3.6%,产妇并发症率25.3%;结论在新式剖宫产术中应用中号S拉钩助娩,可安全的娩出胎头,减少手术并发症.     

RUNX3与Survivin在子宫内膜癌中的表达

目的探讨RUNX3和Survivin在子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中的表达。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(streptavidin-peroxidase,SP)检测20例正常增生期子宫内膜、20例非典型增生子宫内膜、60例EC组织中RUNX3和Survivin蛋白的表达,比较其差异。结果在EC中,RUNX3和Survivin蛋白的阳性表达率分别是25.0%(15/60)和91.7%(55/60),随着组织学分级升高及分期进展,RUNX3阳性表达率逐渐降低(χ2=16.275,P=0.000),而Survivin蛋白表达逐渐升高(χ2=6.251,P=0.044),两者阳性表达率均与肌层浸润深度、淋巴结转移及有无脉管浸润无关(P均>0.05)。Survivin蛋白在EC中的阳性表达率91.7%(55/60)明显高于正常增生期15.0%(3/20)和非典型增生子宫内膜65.0%(13/20)(χ2=44.221,P=0.000;χ2=8.848,P=0.000),其中正常增生期与非典型增生子宫内膜Survivin蛋白表达阳性率有统计学差异(χ2=8.640,P=0.003)。RUNX3蛋白在EC中的阳性表达率25.0%(15/60)明显低于正常增生期90.0%(18/20)和非典型增生子宫内膜60.0%(12/20)(χ2=26.151,P=0.000;χ2=8.218,P=0.004),正常增生期与非典型增生子宫内膜RUNX3蛋白阳性表达率无统计学差异(χ2=3.333,P=0.068)。结论 EC中RUNX3蛋白表达较低或缺失,Survivin蛋白表达较高。