美洛昔康治疗类风湿关节炎与骨关节炎的疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价美洛昔康治疗类风湿关节炎与骨关节炎的临床疗效和安全性。方法:检索并选取国内公开发表的有关美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎随机对照试验文献,应用Jadad评分法进行质量评价,运用Meta分析方法进行统计。结果:共有15项研究符合纳入标准。与对照组比较,美洛昔康治疗类风湿关节炎疗效的合并效应量OR值为1.07(95%CI为0.82～1.40);美洛昔康治疗骨关节炎疗效的合并效应量OR值为1.25(95%CI为0.86～1.82);安全性的合并效应量OR值为0.75(95%CI为0.61～0.92)。结论:美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床疗效总体上与对照组相当,而不良反应发生率总体上低于对照组。     

国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效比较的Meta分析

目的:分析比较国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效。方法:应用RevMan4.2软件对国内1993-2011年12月7项国产司帕沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的研究进行Meta分析。结果:同质性检验:χ2=2.32,df=6,P=0.89;合并效应量的估计:RR合并=1.04(95%CI为0.98～1.12);RR合并的检验Z=1.26,P=0.21>0.05。结论:国产司帕沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效与氧氟沙星注射液相当。     

美洛昔康温敏性水凝胶的制备及质量控制

目的:制备美洛昔康温敏性水凝胶并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407、P188为基质制备温敏性水凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为水溶性淡黄色或淡黄绿色透明凝胶,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;美洛昔康检测浓度的线性范围为1.956~19.56mg·L-1(r=0.999 7);平均回收率为98.42%(RSD=1.53%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。     

紫外分光光度法测定替硝唑膜剂的含量

建立替硝唑膜剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定膜剂中替硝唑的含量,以３１７ｎｍ为测定波长。结果：替硝唑浓度在５．０～２５．０μｇ·ｍｌ－１范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ为０．８％。结论：该法简便,准确,制剂中的其它成份不干扰测定。     

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中奥硝唑的含量.结果:奥硝唑在8～80μg·ml-1范围内与峰谷间振幅值(D)呈良好的线性关系,回归方程为:D=1.33×10-3C 1.44×10-3,r=0.999 9(n=3),平均回收率为100.71%,RSD为0.89%(n=7).结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

安痛定注射液致196例不良反应文献分析

目的 探讨安痛定注射液所致不良反应（ADR）的一般规律及其特点,为临床合理用药提供参考.方法 对国内医药期刊报道的196例安痛定注射液致ADR病例进行统计分析.结果 安痛定注射液所致ADR临床表现复杂多样,累及皮肤及其附件、呼吸、神经、心血管、消化、血液、免疫、肌肉、骨骼、泌尿等多个器官系统,严重者可导致死亡.结论 安痛定注射液所致ADR以中、重度为主,用药潜在危害大,应引起临床高度警惕和关注.     

一则利用药师服务患者流程进行门诊用药咨询实例

目的： 利用药师服务患者流程（pharmacists'patient care process,PPCP）完成1例哺乳期患者使用封闭疗法治疗腱鞘炎的用药咨询解答,验证其可实施性。方法： 采用PPCP项目的五步分析法即收集、评估、计划、执行、跟进：监测和评价解答患者咨询。包括收集患者用药及临床相关信息;评估所咨询问题的重点部分;制定方案解决患者关注的药物治疗问题;通过患者教育提出药学监护建议;电话随访评估其用药安全性、依从性和有效性。结果： 解答患者提问：腱鞘炎患者使用2%利多卡因2 mL加曲安奈德混悬液1 mL进行痛点封闭治疗不影响哺乳,但需要注意药学监护,防止可能发生的母乳减少等不良事件。结论： 对比国内和美国部分关于用药咨询的文件,PPCP项目步骤更为精炼,能够明确用药咨询流程,保证患者更好更快地得到解答。     

一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶剂的含量

目的建立奥硝唑凝胶剂中奥硝唑的含量测定方法.方法采用一阶导数光谱法,样品不经分离直接测定奥硝唑凝胶剂中奥硝唑的含量,以波长296nm与262nm间的振幅值(D)作为定量依据.结果线性范围为8.0～80.0μg.mL-1,r=-0.9999,平均回收率为100.71%,RSD为0.89%.结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.